任炳成
- 作品数：20 被引量：39H指数：5
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性胶质瘤在器官型脑片模型中的侵袭及抗侵袭研究
- 胶质母细胞瘤是颅内常见恶性肿瘤，目前临床上采用手术、放疗、化疗、生物治疗等综合治疗，但仍存在高复发率、高致残率、高病死率等问题，因此，在对人恶性脑胶质瘤的治疗研究中，寻找一种更加有效的治疗方法成为一项刻不容缓的课题。近年...
- 任炳成
- 关键词：胶质瘤绿色荧光蛋白抗肿瘤治疗
- 胶质母细胞瘤微环境中CXCL12／CXC趋化因子受体4的表达分布及其在肿瘤侵袭迁移中的作用被引量：5
- 2013年
- 目的检测趋化因子CXCL12及其受体CXC趋化因子受体4（CXCR4）在胶质母细胞瘤微环境中的表达，探讨其在肿瘤侵袭、迁移中的作用。方法收集45例人胶质母细胞瘤组织标本，每例标本取瘤中心、肿瘤与周围脑组织交界区及瘤周水肿区组织，采用免疫组织化学方法检测上述组织中CXCL12、CXCR4及基质金属蛋白酶-9（MMPO）的表达。趋化因子CXCL12和CXCR4抑制剂AMD3100处理人脑胶质瘤U251细胞，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、Westernblot方法检测不同处理组U251细胞MMP-9的表达。结果在瘤中心、肿瘤与周围脑组织交界区及瘤周水肿区组织，免疫组织化学CXCL12表达分值依次为4．2±1．3、2．8±0．8、1．6±0．5，CXCR4表达分值依次为4．6±0．9、3．0±0．7、1．8±0．8，MMP．9表达分值依次为5．2±0．8、3．8±0．8、2．6±0．5，CXCL12、CXCR4及MMP-9在各区域间的表达差异均有统计学意义（P〈0．05）；不同区域组织中CXCL12／CXCR4和MMPO的表达呈正相关（CXCL12与MMPO比较，r=0．769、P〈0．01，CXCR4与MMPO比较，r=0．948、P〈0．01）。CXCL12处理组、AMD3100处理组及对照组U251细胞，在MMPOmRNA水平上表达值依次为0．968±0．065、0．187±0．028、0．294±0．042，在MMPO蛋白水平表达值依次为0．605±0．011、0．358±0．009、0．449±0．026，各处理组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CXCL12／CXCR4可以促进肿瘤细胞分泌MMPO从而增强肿瘤细胞向外的侵袭、迁移，以CXCR4作为治疗期点可以抑制膝后瘤细晌的停袭与讦移。
- 陈聪刘志峰任炳成刘彬于圣平杨学军
- 关键词：趋化因子胶质母细胞瘤微环境迁移
- Ⅱ型神经纤维瘤病分子遗传分析指导临床个体化诊疗的研究被引量：7
- 2011年
- 目的建立临床适用的Ⅱ型神经纤维瘤病（NF2）的分子遗传分析方法，对NF2患者及其后代进行分子遗传诊断，以指导NF2家族的遗传咨询及个体化病情监测、随访及临床干预。方法以天津医科大学总医院神经外科自2009年1月至2010年1月收治的10例NF2患者为研究对象，收集患者的肿瘤组织标本，原代培养并鉴定术中获取的许旺细胞瘤组织。抽提原代培养的肿瘤性许旺细胞及患者血液的基因组DNA（2例NF2患者已有后代且同意接受基因测序，同时对其后代的血液进行基因组DNA提取），对2例NF2患者亲子二代血液及患者的肿瘤性许旺细胞基因组DNA进行NF2基因测序。制定不同的临床干预及随访计划，结合亲子二代分子遗传检测结果，对NF2家族制定后代的长期随访计划。结果初步建立NF2许旺细胞瘤组织标本与基因组DNA库。基因测序结果显示肿瘤性许旺细胞与患者血液提取的NF2基因突变位点相同。第一组母女存在完全相同的基因突变位点，第二组母子基因突变位点不完全一致，二组检测到的突变位点均位于靠近外显子的调控区。结论NF2许旺细胞瘤组织标本及基因组DNA库可以为该病分子遗传研究提供组织及基因组DNA资源。分子遗传分析可以指导临床工作，提前预计后代罹患风险，为高风险人群制定个体化的随访计划。个体化的临床干预可以提高患者的生活质量，延长生存期。
- 王维杨学军王华民董雪涛李瑜明浩朗张斌于圣平任炳成陈聪刘彬刘志峰
- 关键词：分子遗传学临床干预
- 微小RNA-218靶定SOX5对胶质瘤细胞生长和侵袭的影响被引量：2
- 2016年
- 目的观察微小RNA-218（miR-218）靶定SOX5对胶质瘤细胞生长和侵袭的影响。方法培养U87胶质瘤细胞株，将其分为对照组、无义序列组和miR-218转染组。取40例胶质瘤组织标本，35例正常脑组织。利用生物信息学方法、荧光素酶报告系统验证SOX5是miR-218的直接作用靶点。通过RT—PCR和Westernblot方法检测U87细胞、胶质瘤组织及其正常脑组织中miR-218对SOX5mRNA和蛋白表达的影响。在U87细胞中过表达miR．218后，利用MTT实验、Tanswell实验检测U87细胞表型的变化。利用RNA干扰技术沉默SOX5，利用MTY实验、Tanswell实验检测U87细胞表型的变化。结果与对照组、无义序列组比较，miRNA-218转染组的miRNA-218相对表达量升高42．2倍；MTT法结果显示，过表达miRNA-218后，胶质瘤细胞生长明显受到抑制，第5天细胞增殖率仅为49．2％；Transwell法结果显示，miRNA一218组穿过Transwell小室的细胞数为（13．0±2．1）个，低于对照组和无义序列组的（35．0±2．3）个和（32．0±3．1）个（均P〈0．05）。生物学信息预测SOX5是miR-218的靶基因之一，在SOX53’端非编码区含有miR-218的结合位点；双荧光素酶实验提示，SOX5为miR．218的直接作用靶点。过表达miR-218后，RT-PCR和Westernblot检测显示，miR-218转染组SOX5mRNA和蛋白的表达明显低于对照组和无义序列组，差异有统计学意义（P〈0．01）。与正常脑组织比较，胶质瘤组织中miRA-218mRNA的相对表达量降低，而SOX5mRNA相对表达量升高（P〈0．01）。沉默SOX5后，MTF法结果显示，细胞培养第5天，SOX5沉默[小干扰RNA（siRNA）-SOX5]组细胞增值率仅为siControl（无序列）组的51．0％；Transwell法分析显示，SOX5沉默组穿过Transwell小室的细胞数为（12．0±1．3）个，低于siControl组的（23．0±2．0）个（P〈0．05）。结论SOX5是miR-218的靶基因，并受其负向调控。miR-218可能通过靶定SOX5在胶
- 王乐南阳任炳成甄英伟郭红宝钟跃
- 关键词：神经胶质瘤微RNASU87细胞
- TrxR1基因在脑胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞株U87生物学特征的影响
- 2022年
- 目的探究硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)基因在脑胶质瘤组织中的表达情况以及对胶质瘤细胞株U87生物学特征的影响.方法回顾性分析中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库中325例脑胶质瘤患者的胶质瘤样本的转录组数据和临床资料,并利用蛋白质免疫印迹(WB)、实时荧光定量PCR(RT-PCR)和免疫组织化学技术进一步检测TrxR1在正常脑组织及胶质瘤组织中的表达情况.组织标本取自于2010年9月至2018年11月于天津医科大学总医院神经外科行手术治疗的脑胶质瘤和自发性脑出血患者,其中胶质瘤组织标本12例和正常脑组织标本12例.培养胶质瘤细胞株U87,将其分为对照组、无义序列组和siRNA TrxR1转染组(每组n=3).采用RT-PCR、WB和免疫组织化学染色方法检测TrxR1基因的表达情况.采用MTT、Transwell及细胞成球实验检测胶质瘤细胞株U87的增殖活性、侵袭能力及胶质瘤干细胞的致瘤性.采用WB检测敲低TrxR1表达水平后对STAT3表达的影响,以及对STAT3信号通路下游基因表达的影响.结果对CGGA数据库分析显示,TrxR1 mRNA的表达水平随着胶质瘤病理级别的升高而升高(P<0.01),并且高表达组患者的总生存期低于低表达组(P=0.019).WB、RT-PCR和免疫组织化学检测显示,与正常脑组织比较,TrxR1在胶质瘤组织中的表达水平均明显升高(均P<0.01).siRNA TrxR1可有效敲低TrxR1基因的表达,与对照组、无义序列组比较,siRNA TrxR1转染组的TrxR1表达水平在蛋白和mRNA水平中均明显降低(均P<0.05).MTI检测结果显示,敲低TrxR1的表达后,胶质瘤细胞生长明显受到抑制,培养第4天的细胞增殖率仅为对照组的39.3%.Transwell实验结果显示,siRNA TrxR1转染组穿过小室膜的细胞数低于对照组和无义序列组(均P<0.01),仅为对照组的47.0%.细胞成球实验结果显示,与对照组、无义序列组比较,TrxR1 siRNA转染组的成球率均明显降低(均P<0.01).WB检测结果显示,与对照
- 王乐钟天佑南阳任炳成范志娟赵立文钟跃
- 关键词：神经胶质瘤肿瘤侵润信号转导和转录激活因子3
- 缺氧环境中ALDOA在胶质瘤中的表达以及与恶性胶质瘤增殖侵袭的关系
- 任炳成
- 世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类第一版至第四版修订版提要被引量：2
- 2021年
- 世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类经过40余年发展,历经多个版本,有力促进了神经肿瘤临床诊断与治疗的进步。本文主要对既往各版的出版过程、分类特点、主要框架变化进行概述,所附分类简表力图遵循英文原版并参考相关中文版翻译及解读,对第一版至第四版修订版的简表重新整理,并尽量对同一肿瘤实体各时期的不同翻译按照现在的命名法进行统一。
- 于圣平明浩朗任炳成林雨张辰李涛杨学军
- 关键词：中枢神经系统肿瘤世界卫生组织
- 高尔基体与细胞运动方向关系的体内外实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的 观察高尔基体与细胞运动方向的关系,探讨高尔基体作为细胞运动方向指示的可行性及其在研究细胞迁移运动方面的生物学意义.方法 选择大鼠C6胶质瘤细胞、人脑U251和SNB19胶质瘤细胞,通过细胞免疫荧光染色观察细胞迁移实验中高尔基体与细胞运动方向的关系,计数高尔基体朝向划痕空白区的细胞所占的百分比；鬼笔环肽细胞骨架染色,观察高尔基体与细胞运动伪足的位置关系；免疫组化染色观大鼠脑胶质瘤组织标本和人脑胶质瘤组织标本中坏死区周围细胞高尔基体的定位与细胞运动方向的关系,计数高尔基体背离坏死区的细胞所占百分比.结果 细胞迁移实验中,位于划痕两侧的绝大多数C6细胞（83％±6％）、U251细胞（80％±7％）、SNB19细胞（82％±6％）的高尔基体朝向划痕空白侧；鬼笔环肽细胞骨架染色显示U251细胞和SNB19细胞中高尔基体的定位方向与细胞的伪足伸展方向一致.免疫组化染色显示,肿瘤组织标本中坏死区周围肿瘤细胞的高尔基体多数（鼠脑80％±7％；人脑82％±6％）背向坏死侧.结论 无论在体内还是在体外环境中,细胞高尔基体的定位方向对于判断细胞的迁移运动方向都具有参考意义,从而为在体研究肿瘤细胞侵袭的生物学行为和抗迁移治疗疗效的观察提供了有力的观测指标.
- 刘彬刘志峰任炳成陈聪于圣平明浩朗王垒垒赵恺杨学军张斌
- 关键词：神经胶质瘤细胞运动高尔基体
- 恶性脑肿瘤的药物投递策略
- 2020年
- 恶性胶质瘤是人类最致命的肿瘤之一,尽管目前手术、放射治疗、化学治疗等治疗方式都取得了进展,但是预后不佳。一些恶性胶质瘤的新型化学药物在实验研究研究中效果明显,但临床疗效却大打折扣,因此,恶性脑肿瘤的药物投递方式也需同步发展。本文围绕恶性脑肿瘤的药物投递限制和策略作一综述。
- 李涛张辰林雨于胜平明浩朗任炳成马海文张恺杨学军
- 关键词：脑肿瘤血-脑屏障
- 敲低皮层肌动蛋白的表达下降胶质瘤细胞迁移和侵袭能力被引量：5
- 2014年
- 目的探讨运用特异性干扰RNA抑制皮层肌动蛋白表达后对人胶质瘤细胞迁移、侵袭能力的影响。方法免疫组化染色检测天津医科大学总医院神经外科癫痫及胶质瘤手术治疗患者的正常脑组织及胶质母细胞瘤标本中皮层肌动蛋白的表达：体外常规培养人恶性胶质瘤细胞系U251并分为RNA干扰组、阴性对照组、空白对照组，分别转染干扰RNA序列、阴性对照序列及等量Lipofetmiane2000。48h后Westernblotting、免疫荧光染色检测3组细胞皮层肌动蛋白的表达：细胞划痕实验和Transwell细胞侵袭实验评价细胞迁移、侵袭能力的高低。结果免疫组化染色检测显示皮层肌动蛋白在正常脑组织呈弱阳性表达。在胶质母细胞瘤为强阳性表达：Westernblotting检测显示RNA干扰组细胞皮层肌动蛋白表达低于空白对照组与阴性对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；免疫荧光染色显示皮层肌动蛋白表达于细胞质特别是与细胞伪足密切相关的细胞膜周围。划痕实验结果显示RNA干扰组、空白对照组、阴性对照组迁移细胞数分别为18．17±4．07、94．00±4．33、92．67±5．24；Transwell细胞侵袭实验显示侵袭细胞数分别为31．25±2．98、125．00±4．57、127．00±3．56；与空白对照组与阴性对照组比较，RNA干扰组迁移、侵袭细胞数均减少，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论皮层肌动蛋白在胶质母细胞瘤组织中的表达高于正常脑组织。敲低U251细胞皮层肌动蛋白的表达后细胞的迁移、侵袭能力下降，提示皮层肌动蛋白可作为脑胶质瘤治疗的一个靶点。
- 王垒垒赵恺朱蒙任炳成刘志峰于圣平赵鹏飞周华张辰陈磊明浩朗杨学军
- 关键词：神经胶质瘤皮层肌动蛋白RNA干扰
