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于莹莹

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:东北农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家肉鸡产业技术体系建设专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳头瘤
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头瘤
  • 2篇启动子
  • 2篇细胞
  • 2篇功能性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇永生化
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇人乳头瘤病毒

机构

  • 5篇东北农业大学
  • 1篇齐齐哈尔大学

作者

  • 5篇于莹莹
  • 4篇王宁
  • 4篇李辉
  • 3篇闫晓红
  • 3篇乔书培
  • 2篇王珊珊
  • 1篇荣恩光
  • 1篇孙婴宁
  • 1篇王维世
  • 1篇宋鹤
  • 1篇王伟

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇第十六次全国...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鸡Apo-AI基因g.-163A>T单核苷酸多态性的功能性分析被引量:1
2014年
鸡Apo-AI基因g.-163 A>T单核苷酸多态性(SNP)与鸡腹脂重和腹脂率显著相关.生物信息分析显示,该SNP位于鸡Apo-AI基因转录起始位点,提示它可能是一个功能性SNP.为确定该SNP的功能性,本研究分别构建了含该SNP位点A和T等位基因的启动子报告基因载体,分别在DF1细胞和HepG2细胞中比较这2个等位基因对鸡Apo-AI基因启动子活性的影响.研究发现,T等位基因的启动子报告基因活性及报告基因mRNA表达水平均显著高于A等位基因(P<0.05),表明该SNP影响基因表达,是1个功能性SNP.本研究结果提示,鸡Apo-AI基因g.-163 A>T有望作为优质鸡育种的功能性分子标记.
乔书培王维世荣恩光于莹莹闫晓红李辉王宁
关键词:启动子
人乳头瘤病毒16型E6和E7癌基因对鸡前脂肪细胞增殖的影响被引量:1
2015年
人乳头瘤病毒的16型E6和E7癌基因已广泛用于建立哺乳动物的永生化细胞,但能否用于建立鸡的永生化细胞尚不清楚。试验究克隆人乳头瘤病毒16型(HPV16)E6和E7癌基因,分别构建这两个病毒癌基因的逆转录病毒表达载体,包装成逆转录病毒颗粒,感染鸡前脂肪细胞后,采用MTT比色法检测E6和E7基因对鸡前脂肪细胞增殖的影响。结果表明,与对照组相比,E7基因显著促进鸡前脂肪细胞增殖,而E6基因则作用不明显。本研究为E6和E7基因在鸡细胞永生化研究奠定基础。
王宁于莹莹王珊珊乔书培王伟闫晓红李辉
关键词:人乳头瘤病毒细胞增殖
鸡Apo-AI基因启动子区功能性SNP的鉴定
本文通过对鸡进行试验研究,酶切和测序表明,本研究成功构建了鸡Apo-AI基因启动子区包含g-163A>T多态位点的报告基因载体PGL3-TT和PGL3-AA。将其分别与pRL-TK共转染鸡DF1细胞,分别检测两种基因型的...
乔书培于莹莹荣恩光王维世李辉王宁
关键词:SNP基因表达调控
人乳头瘤病毒癌基因诱导细胞永生化的研究进展被引量:5
2012年
永生化细胞是研究细胞增殖、分化、凋亡及衰老等的理想细胞模型。目前人类已建立多种细胞永生的方法,其中人乳头瘤病毒(HPV)癌基因(E6和E7)被广泛用于永生化细胞研究。E6蛋白和E7蛋白主要通过灭活p53通路和pRb通路,从多个水平提高端粒酶的表达和活性,使细胞逃过细胞复制衰老而继续增殖,实现细胞永生化。综述人乳头瘤病毒癌基因E6和E7的最新研究进展,探讨未来研究的趋势和研究方向。
王珊珊王伟于莹莹李辉王宁
关键词:E6基因E7基因
鸡IGFBP2基因3′UTR区1196C>A单核苷酸多态性的功能性鉴定及分析被引量:6
2014年
鸡IGFBP2基因3′非编码区(3′UTR)1196C>A单核苷酸多态性(SNP)与鸡的腹脂重和腹脂率显著相关.生物信息学分析显示,该SNP恰好位于gga-mi R-456-3p的一个潜在靶基因结合位点处,提示IGFBP2基因可能是gga-mi R-456-3p的一个靶基因,且该SNP位点可能影响gga-mi R-456-3p对IGFBP2基因表达的调控作用.为鉴定SNP 1196C>A是否为功能性SNP,本研究分别构建了包含该SNP位点C或A等位基因的双荧光素酶报告基因载体,比较分析这两个等位基因在鸡胚成纤维细胞系(DF1)和鸡前脂肪细胞中对报告基因活性和表达的影响;利用mi RNA mimics和inhibitor分析gga-mi R-456-3p对不同等位基因报告基因活性以及内源性IGFBP2表达的影响.结果发现,在DF1细胞和鸡前脂肪细胞中,A等位基因的报告基因活性和表达均显著高于C等位基因(P<0.05);gga-mi R-456-3p仅影响C等位基因的报告基因活性和表达,而对A等位基因的报告基因活性没有明显影响;gga-mi R-456-3p调控细胞内源性IGFBP2基因的m RNA和蛋白质表达.本研究证实IGFBP2基因是gga-mi R-456-3p的靶基因,其3′UTR区SNP 1196C>A是一个功能性SNP,它影响gga-mi R-456-3p对鸡IGFBP2基因的表达调控作用.本研究结果对于鸡的分子辅助选择育种及IGFBP2基因在脂肪沉积中调控机制的阐明具有重要意义.
于莹莹乔书培孙婴宁宋鹤张潇飞闫晓红李辉王宁
关键词:单核苷酸多态性
共1页<1>
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