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甘薯褪绿矮化病毒西非株系实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：13: 2014年; 依据Gen Bank中登录的甘薯褪绿矮化病毒(Sweet potato chlorotic stunt virus,SPCSV)西非株系(WA)的核苷酸序列,分别设计两对特异性引物和一条Taq Man探针。以SPCSV-WA外壳蛋白(cp)基因的重组质粒为阳性标准质粒绘制标准曲线,通过优化反应体系和反应条件,建立了SPCSV-WA的实时荧光定量PCR检测方法。试验结果表明,该方法只能检测到目的病毒,标准曲线的斜率和相关系数分别为-3.239和1,扩增效率为103.568%。最低可检测到约3.31 copies/μL的阳性质粒,灵敏度比常规PCR高1 000倍。本研究建立的SPCSV实时荧光定量PCR方法可用于田间样品的检测,为SPCSV的早期预警和流行学研究提供了技术手段。; 王丽王振东乔奇秦艳红张德胜田雨婷王爽张立军张振臣; 关键词：实时荧光定量PCR

甘薯病毒病害SPVD的多重RT-PCR检测方法: 本发明涉及一种危险性甘薯病毒病害SPVD的多重RT-PCR检测方法，先分别合成甘薯褪绿矮化病毒的引物、甘薯羽状斑驳病毒的引物、甘薯羽状斑驳病毒CH株系的上游引物，然后提取感染SPVD的甘薯叶片的总RNA作为PCR模板，进...; 张振臣张盼张德胜乔奇秦艳红田雨婷郑文明王永江; 文献传递

烟粉虱对甘薯种薯带毒率及病毒病发生的影响: 2024年; 病毒病是影响甘薯产量和品质的重要限制因素。甘薯褪绿矮化病毒(sweet potato chlorotic stunt virus,SPCSV)和甘薯羽状斑驳病毒(sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)是危害我国甘薯的主要病毒。甘薯种薯感染SPCSV是甘薯苗期病毒病严重发生的关键因素。本研究分析了甘薯田烟粉虱发生量和带毒率对种薯带毒率及病毒病发生的影响,建立了甘薯种薯感染病毒风险和苗期病毒病发生风险的早期预警方法。结果表明,甘薯田烟粉虱发生量和SPCSV带毒率与种薯SPCSV带毒率密切相关,在田间烟粉虱发生量和带毒率较高的情况下,即使种植不含任何病毒的脱毒试管苗,也会引起较高的种薯带毒率,但不会引起甘薯地上部植株的严重显症。甘薯种薯SPCSV带毒率以及SPCSV和SPFMV复合带毒率与苗期病毒病显症率呈极显著正相关关系,可以利用种薯带毒率预测甘薯苗期病毒病显症率。; 王爽赵付枚田雨婷田雨婷张德胜乔奇张振臣; 关键词：甘薯羽状斑驳病毒

河南省甘薯病毒病发生情况调查被引量：16: 1999年; 编者按甘薯病毒病是导致甘薯种性退化、产量下降、品质变劣的重要原因，每年给我省造成近２０亿元的经济损失。利用生物技术培育的脱毒甘薯不仅产量大幅度提高，而且薯块商品率和出干率也明显提高。我省普及种植脱毒甘薯，每年可增加鲜薯５０亿ｋｇ，增加产值２０亿元以上...; 张振臣靳秀兰乔奇刘顺卿王健; 关键词：甘薯病毒病 SPFMV TMV

烟粉虱中甘薯褪绿矮化病毒的检测方法及其应用: 本发明涉及一种烟粉虱中甘薯褪绿矮化病毒的半巢式RT-PCR检测方法，包括设计合成SPCSV病毒的3条引物CSV70P1、CSV70P2、CSV70P3；用解剖针挑取烟粉虱，放入加有预冷RNA提取液的离心管中，提取烟粉虱的...; 张振臣张盼乔奇秦艳红张德胜田雨婷王爽王永江; 文献传递

78个重要小麦品种苗期抗条锈性的聚类分析被引量：8: 2002年; 选用20个具有不同毒性谱的条锈菌菌系,对78个重要小麦品种材料进行了苗期接种鉴定,以得到的数据为基础,用类平均法对供试小麦品种的抗条锈性进行了聚类分析。鄂恩1号等19个品种被聚在一类,它们具有Yr9或与之相似的抗性;碧玛1号等10个品种被聚在一类,它们具有Yr1或与之相似的抗性;兰天5号等9个品种聚为一类,它们可抗所有供试菌系或仅对1～2个菌系感病;还有些品种被分别聚合为几小类。获知了一批具有未知抗条锈基因或基因组合的重要小麦品种的抗性特点,本结果可为小麦生产品种的合理布局与利用、抗锈育种中抗源的选用以及生产品种抗性变异预测提供重要依据。; 乔奇牛永春万安民吴立人; 关键词：小麦苗期抗条锈性聚类分析

甘薯脱毒苗检测技术被引量：11: 1999年; 甘薯病毒病是甘薯上的重要病害，由于甘薯是无性繁殖作物，一旦感染病毒，就会通过薯块或薯苗在甘薯体内不断增殖、积累、代代相传，使病害逐代加重，造成甘薯严重减产。利用茎尖分生组织培养培育脱毒甘薯是防治病毒病，提高甘薯产量和质量的首选方法。目前，脱毒甘薯已开...; 张振臣乔奇靳秀兰刘顺卿王健鲁传涛; 关键词：甘薯病毒病病害无性繁殖目测法

烟夜蛾性信息素结合蛋白2(PBP2)基因的克隆、序列分析与时空表达被引量：9: 2009年; 性信息素结合蛋白(pheromone binding proteins,PBPs)在昆虫雌雄间信息交流中起着重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法,从烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)雄虫触角中克隆了性信息素结合蛋白2基因的开放阅读框及3′末端序列,该基因被命名为HassPBP2(GenBank登录号为EU316186)。克隆和测序结果表明,HassPBP2开放阅读框全长450bp,编码149个氨基酸残基,推测编码蛋白的分子量为16.9kD,等电点为5.56。HassPBP2基因结构分析表明,该基因由3个外显子和2个内含子组成,内含子的长度分别为90和261bp。氨基酸序列联配分析表明,此序列具有气味结合蛋白的典型特征,与其他鳞翅目昆虫PBPs的一致性在34%~91%之间,其中与棉铃虫Helicoverpa armigeraPBP2和烟芽夜蛾Heliothis virescensPBP2的序列一致性高达91%。时间表达和组织表达分析显示,HassPBP2在卵期、幼虫期和蛹早期不表达,在蛹中期开始表达,并一直持续到成虫中期,且只在雌、雄成虫触角中表达。; 李亮杨文玲郭线茹罗梅浩原国辉乔奇付晓伟; 关键词：烟夜蛾基因克隆

水稻集中育秧田灰飞虱的空间分布及抽样技术研究被引量：4: 2010年; 秧田是灰飞虱传播水稻条纹病毒的重要场所,秧苗期是防治条纹叶枯病的关键时期。对沿黄稻麦轮作区集中育秧田中灰飞虱成虫的数量进行调查,将所得数据运用频次拟合检验、聚集度指标法、Iwao的m*-m回归法、Taylor幂法则进行分析。结果表明:集中育秧田中灰飞虱成虫呈聚集分布,空间分布型随水稻秧龄增大从负二项分布向奈曼分布过渡;建立的Iwao回归式为:m*=0.9654+1.1329m,表明个体间相互吸引,存在个体群;运用Taylor幂法则得到回归方程:lgs2=0.1371+1.3847lgm;最适理论抽样方程为n=t2/D2(1.9654/m+0.1329)。; 张德胜乔奇秦艳红田雨婷张振臣; 关键词：水稻灰飞虱抽样技术

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