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基于支持向量机方法的表面活性剂增溶性能分类预测研究被引量：4: 2011年; 为了探讨表面活性剂的增溶性能,计算了表征分子组成和拓扑等特征的148个分子描述符,经属性筛选得到13个描述符,采用支持向量机方法建立了表面活性剂增溶性能分类预测模型。结果表明,该模型预测能力及稳定性良好,5折交叉验证准确率为92.1%,测试集验证准确率为95.1%。用中药皂苷化合物对该模型进行验证,模型验证准确率达93.8%,表明该模型具有良好的推广能力,可为中药增溶性能研究提供指导。; 丁振浩戴幸星王宇光史新元乔延江; 关键词：增溶支持向量机

UPLC-MS／MS法测定吸毒者头发中10种毒品代谢物的含量被引量：15: 2014年; 目的：建立快速、准确的UPLC—MS／MS方法测定人头发中残留的海洛因、冰毒、摇头丸、苯环己哌啶、美沙酮、可尤因、氯胺酮等10种毒品。方法：头发样品经清洗、剪碎。甲醇-乙腈-2mmol·L^-1甲酸铵溶液（25：25：50），超声提取，5种同位素内标物，采用ZorbaxECLIPSEPlusC18（2．1mm×50mm，1．8μm）色谱柱，0．1％甲酸乙腈-0．1％甲酸水为流动相，流速0．35mL·min^-1梯度洗脱，质谱采用ESI＋离子源，MRM监测模式，检测6一乙酰基吗啡、吗啡、可待因、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基苯丙胺、亚甲二氧基乙基苯丙胺、亚甲二氧基苯丙胺、苯环己哌啶、美沙酮、苯甲酰爱康宁、可卡因、去甲可卡因、古柯乙烯、去甲氯胺桐、氯胺酮、6-乙酰基吗啡，16种化合物的定量离子对和定性离子对。结果：16种化合物在2-1000ng·mL^-1浓度范围内线性良好，日间和日内精密度RSD均小于14．6％，回收率在83．3％～110％。结论：本方法可用于吸毒者头发中残留的10种毒品代谢物的含量测定。; 谢普王铁杰殷果闫研丁振浩肖丽和詹华强梁嘉荣李璐孙新珺毕开顺; 关键词：毒品检测冰毒摇头丸苯环己哌啶美沙酮可卡因

HPLC法测定青蒿素哌喹片中哌喹的含量及相关物质被引量：2: 2014年; 目的:建立青蒿素哌喹片中哌喹的含量测定及有关物质的检测方法,并建立哌喹有关物质限度。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈∶0.1%三氯乙酸溶液∶三乙胺(18∶82∶0.2,磷酸调节pH至2.5)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm(有关物质测定)和237 nm(含量测定)。结果:哌喹与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,哌喹在0.01-0.2 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,R2=0.999 9,回收率为98.14%(RSD=0.77%,n=9),最低检出限为0.06μg·mL-1,供试品溶液在12 h内稳定。结论:该方法专属性强,准确、灵敏,可用于青蒿素哌喹片中哌喹含量测定和有关物质检测。; 秦斌殷果闫研丁振浩李媛王铁杰; 关键词：高效液相色谱法

常用药用辅料数据库的设计与构建被引量：5: 2011年; 采用MDL ISIS/Base数据库管理系统建立了常用药用辅料数据库,该数据库共收录了270种辅料。数据库由辅料基本信息、理化信息和结构信息3部分内容构成。其中,基本信息主要包括辅料的中英文名称、来源与制法、管理状态等17个字段;理化信息主要包括辅料的理化性质,如熔点、溶解性等11个字段;结构信息主要是由材料计算平台Materials Studio 4.1中的Synthia模块计算得到的部分聚合物辅料性质数据。该数据库为药用辅料信息的查询提供了极大便利,同时也为基于数据库的数据挖掘提供了研究平台。; 丁振浩戴幸星史新元乔延江; 关键词：药用辅料数据库 MDL

青蒿素哌喹片红外光谱鉴别方法的探讨: 2014年; 目的:对青蒿素哌喹片进行鉴别。方法:采用不同溶剂提取青蒿素哌喹片中的青蒿素和哌喹,分别测定各自红外谱图。结果:除了青蒿素红外光谱图在1 574 cm-1处出现一组哌喹干扰峰外,青蒿素哌喹片经提取后的红外谱图均与《药品红外光谱集》中青蒿素和哌喹标准谱图一致。结论:该方法稳定可靠、专属性强,可用于青蒿素哌喹片的鉴别。; 闫研殷果丁振浩谭渺宋茜王铁杰; 关键词：红外光谱

HPLC法测定青蒿素哌喹片中青蒿素的溶出度被引量：5: 2014年; 目的：采用HPLC法建立青蒿素哌喹片中青蒿素溶出度测定方法。方法：采用桨法，以含0.5%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速为75 r·min^-1，45 min取样。采用Shim-pack VP-C18（150 mm×0.46 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-水（50：50）为流动相，柱温为30 ℃，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为210 nm。结果：青蒿素浓度在0.025-0.5 mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9996），平均回收率（n=9）为100.1%。3批样品在45 min的溶出度均超过标示量的70%。结论：本方法准确、可靠，灵敏度高，适用于青蒿素哌喹片中青蒿素溶出度的检测。; 殷果李慧义闫研宋茜丁振浩谭渺江坤王铁杰; 关键词：抗疟药溶出度桨法

头发验毒技术和服务平台的研究及应用——深港创新合作共建头发验毒服务平台(II)被引量：2: 2014年; 目的:研究头发毒品检测技术,建立头发验毒平台,并进行应用。方法:研究对人头发中可能残留的10种毒品的16种代谢物进行同时检测的头发验毒技术,并与其它检测手段进行比较,最后将方法应用于头发样品检测。结果:建立的头发验毒技术符合方法学考察相关要求,检测能力通过GTFCH样品的能力测试,并可检出尿检试纸未能检出毒品。服务平台应用于500份头发样品的检测。结论:此次研发头发验毒技术及服务平台可准确地对头发样品进行测定,并已应用于头发样品检测。; 谢普王铁杰殷果闫研丁振浩肖丽和詹华强梁嘉荣李璐李晓东孙新珺毕开顺; 关键词：服务平台毒品

UPLC-MS/MS同时测定头发中十种残留毒品含量——深港创新合作共建头发验毒服务平台被引量：6: 2012年; 目的:深圳市药品检验所联合香港科技大学中药研发中心和深圳市公安局强制隔离戒毒所,以头发中毒品含量测定技术为基础,共同建立头发验毒服务平台,并进行推广和延伸。方法:采用UPLC-MS/MS对十种毒品同时进行定性、定量测定。结果:已建立头发中毒品测定技术可检测包括海洛因、吗啡、可待因、冰毒、安非他明、摇头丸、氯胺酮、美沙酮、可卡因和苯环已哌啶等十种毒品及其体内代谢物,检测方法最低定量限为50pg/mg。结论:头发验毒平台具有重要的社会价值和广泛的应用前景。; 王铁杰詹华强孙新珺肖丽和殷果闫研谢普丁振浩梁嘉荣李晓东; 关键词：头发毒品 UPLC-MS

青蒿素哌喹片杂质的初步研究: 2014年; 目的:对青蒿素哌喹片中主要杂质进行初步研究。方法:采用HPLC法,以Shim-pack VP-ODS C18(4.6 mm×150mm,5μm)为分析柱;乙腈-水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm。采用LC-MS/MS高分辨质谱对其主要杂质进行结构研究并进行溯源。结果:主峰与各杂质分离良好,检测出4个主要杂质,对其中3个主要杂质进行了定性研究,为其工艺和质量控制提供了参考依据。结论:青蒿素哌喹片对酸、碱、热、光照不稳定,因而在本品生产及贮藏时应尽量避免光照及高温,防止药品发生降解。; 王铁杰殷果闫研李媛丁振浩宋茜韩东岐; 关键词：抗疟药高效液相色谱液相色谱-质谱联用

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丁振浩

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