龚炳永
- 作品数:50 被引量:220H指数:10
- 供职机构:上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域:医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱在生物医药研究中的应用——第九讲 抗生素的分离与测定被引量:6
- 1992年
- 抗生素是一类微生物次级代谢活性产物。目前工业上大都采用发酵法进行生产,或将发酵产物经化学修饰后形成产品。至今从土壤微生物中发现的抗生素已超过7000种,其中成为临床药品的约90余种,年产值达160亿美元,是临床上一类重要药物。 在考虑与选择抗生素药物的测定方法时,需考虑它们的以下几个特点: 1.抗生素产生菌的发酵过程是一个复杂的生物合成过程。有众多的酶参与各级反应。
- 龚炳永周亦昌
- 关键词:高效液相色谱抗菌素
- Na~+-K~+ATPase抑制剂——抗虫化合物SIPI─90─653─H的研究被引量:2
- 1996年
- Na+-K+ATPase抑制剂——抗虫化合物SIPI┐90┐653┐H的研究EnzymeinhibitorofNa+-K+ATPase——studiesoninsecticideSIPI┐90┐653┐H张礼萍龚炳永ZhangLipingandGon...
- 张礼萍龚炳永
- 微生物来源的甾体5α-还原酶抑制剂:SIPI-94-1079-Ⅱ的研究被引量:3
- 1997年
- 从链霉菌SIPI-94-1079菌株的发酵液中,经溶媒萃取、硅胶柱色谱分离、结晶和重结晶等方法,分离出具有甾体5α-还原酶抑制活性的化合物SIPI-94-1079-Ⅱ,通过对其理化性质和UV、IR、MS、NMR(1H和13C)等波谱分析,确定其结构为2-乙酰胺基-3-羟基-4-甲基苯甲酸。
- 孟晓峰龚炳永朱宝泉
- 关键词:酶抑制剂前列腺增生
- Na^+-K^+/ATP酶抑制剂的研究 Ⅲ.SIPI-90-653菌株中小组份的研究被引量:3
- 1997年
- 从SIPI-90-653菌株中分离得到2个小组份,经UV、EI、FAB、1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、13C-1HCOSY及化学分析证实其结构分别为芦他霉素和vulgamycin。两个化合物有较强的抗虫活性。
- 张礼萍龚炳永
- 关键词:抗菌素
- 免疫抑制剂SIPI-96-1014的分离和鉴别
- 2000年
- 在应用酵母突变株模型筛选免疫抑制剂过程中,筛选出一阳性菌株SIPI961014。经过发酵提取,分离和纯化,从其菌丝体中分离出一个活性化合物SIPI961014。通过对其理化性质等光谱数据的分析,确定其结构与化合物邻羟基乙酰苯胺一致。生物学活性研究表明,其对酵母野生株和突变株具有一定的抑制活性,详细的免疫抑制活性有待于进一步研究。
- 姜健龚炳永郝伟月谢家政
- 关键词:免疫抑制剂
- 小链孢菌属的一个新种
- 1998年
- 小链孢菌属的一个新种AnewspeciesoftheMicrostreptospora李晓虹刘德容裴鸿生龚炳永朱宝泉LiXiaohong,LiuDerong,PeiHongsheng,GongBinyongandZhuBaoquan(国家医...
- 李晓虹刘德容裴鸿生龚炳永龚炳永
- 关键词:生理生化特征抗菌作用
- 甾体5α-还原酶的研究进展被引量:1
- 1995年
- 1 前言 良性前列腺增生(BenignProstaticHyperplasial,BPH)是老年男性常见病症和死亡主因之一,研究BPH发病机制十分必要,1980年Wilson详细论述BPH病因学机制的研究进展,提出双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)学说,即BPH与DHT的积累,甾体5α-还原酶的活性升高有关。
- 胡海峰朱宝泉龚炳永
- 关键词:甾体还原酶同功酶5Α-还原酶
- 微生物来源的淀粉酶和糖苷酶抑制剂研究进展被引量:2
- 1993年
- 一、前言20世纪60年代初,梅沢滨夫将抗生素的研究扩大到酶抑制剂的新领域,认为在微生物有机体内酶及其抑制剂是共存的,拓展了新抗生素筛选的思路,导致了许多新的筛选模型与方法的建立,开拓了小分子生物活性物质筛选的新领域。他于1965年起开展对酶抑制剂的筛选研究,于1969年取得初步成果,陆续发表了由微生物产生的各种小分子酶抑制剂100多种,推动世界各地筛选研究机构开展类似的筛选工作。
- 欧阳曙龚炳永朱宝泉
- 关键词:淀粉酶糖苷酶酶抑制剂
- 金霉酸族抗肿瘤抗生素SIPI-91-81A的分离,纯化和鉴定被引量:1
- 1994年
- 金霉酸族抗肿瘤抗生素SIPI-91-81A的分离,纯化和鉴定姜健,龚炳永(上海医药工业研究院,上海200040)AUREOLICACIDANTIBIOTICSSIPI-91-81AISOLATON,PURIFICATIONANDSTRUCTUREDE...
- 姜健龚炳永
- 关键词:抗癌药抗生素
- 茎点霉299产生的免疫抑制剂 Ⅱ.SIPI-299-I、299-Y和299-AD被引量:2
- 2000年
- 对真菌茎点霉 2 99的进一步研究 ,又从中分离得到 3个活性化合物 2 99- I、2 99- Y和 2 99- AD。经波谱分析 (UV、EI- MS、1 H- NMR、1 3C- NMR- DEPT、IR) ,证实它们分别与 roridin A、D和 H相同 ,也属于大环内酯 trichothecenes类化合物。
- 张礼萍龚炳永彭剑郝伟月
- 关键词:免疫抑制剂茎点霉