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黄继贤

作品数:42 被引量:107H指数:6
供职机构:粤北人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程电子电信更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 21篇细胞
  • 17篇骨髓
  • 15篇白血
  • 14篇白血病
  • 12篇髓系
  • 11篇肿瘤
  • 10篇髓系白血病
  • 10篇疗效
  • 8篇慢性
  • 7篇增殖
  • 7篇增殖性
  • 7篇慢性髓系白血...
  • 7篇基因
  • 7篇骨髓增殖
  • 6篇突变
  • 6篇急性
  • 5篇多发
  • 5篇多发性
  • 5篇多发性骨髓瘤
  • 5篇外周

机构

  • 24篇南方医科大学...
  • 16篇粤北人民医院
  • 9篇汕头大学
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇沧州市中心医...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇贵州医科大学
  • 1篇广东医科大学
  • 1篇遵义医科大学...

作者

  • 42篇黄继贤
  • 24篇许娜
  • 23篇刘晓力
  • 17篇周璇
  • 13篇何柏林
  • 11篇潘成云
  • 10篇谢治军
  • 9篇韦湘
  • 9篇杨丽萍
  • 9篇李玉玲
  • 8篇刘启发
  • 8篇卢绮思
  • 8篇阴常欣
  • 8篇李琳
  • 7篇廖建军
  • 6篇曹睿
  • 6篇黄刚
  • 5篇廖立斌
  • 5篇肖捷
  • 5篇陈晨

传媒

  • 5篇中华血液学杂...
  • 3篇临床血液学杂...
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇临床和实验医...
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇河北医学
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 8篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及安全性探讨被引量:7
2020年
目的 探讨观察硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松(PCD方案)治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及安全性。方法 40例多发性骨髓瘤患者,随机分为对照组和实验组,每组20例。对照组患者采用沙利度胺、环磷酰胺和地塞米松联合治疗,实验组患者采用硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松联合治疗。比较两组临床疗效以及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于对照组的65.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者中出现3例便秘, 1例感染,不良反应发生率为20.00%;对照组患者中出现感染和便秘各5例,不良反应发生率为50.00%。实验组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤患者可以有效减轻患者的临床症状,不良反应发生率低,在临床上有很大的应用价值。
黄刚廖建军黄继贤谢治军黄亚丽杨丽萍
关键词:硼替佐米环磷酰胺地塞米松多发性骨髓瘤临床疗效
恶性血液病自体造血干细胞移植治疗的疗效分析被引量:1
2012年
目的评价自体造血干细胞移植治疗恶性血液病患者的疗效。方法将60例恶性血液病患者分成观察组和对照组。对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用自体造血干细胞移植治疗。结果观察组存活率73.33%高于对照组46.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自体造血干细胞移植治疗恶性血液病患者相关死亡率低,生存率较高,可作为恶性血液病治疗的重要方法。
廖建军薛重重杨丽萍黄继贤韦湘谢治军
关键词:自体造血干细胞移植恶性血液病化疗
芦可替尼治疗骨髓纤维化阶段性疗效及安全性评估被引量:2
2021年
目的评价芦可替尼治疗骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)患者的疗效及安全性。方法回顾MPN症状评估表(MPN-SAF-TSS)评价症状,B超评估脾脏大小,观察骨髓纤维化及JAK2V617F基因突变负荷变化和不良反应情况,同时探讨芦可替尼对患者免疫功能的影响。结果服用芦可替尼12个月,51.67%的MF患者总症状评分降低50%以上;脾脏中位长厚径分别由基线的(16.65±3.42)、(5.86±1.54)cm,缩短至(14.93±3.02)、(5.32±1.29)cm,差异有统计学意义(P<0.001);92.86%患者骨髓纤维化稳定或改善,45例患者合并JAK2V617F等位基因突变,基因突变负荷中位差异无统计学意义(P=0.600)。血液学不良反应主要为贫血(68.09%)和血小板减少(40.43%);非血液学不良反应主要观察到感染的发生(23.33%);用计学意义(P=0.020)。结论随访1年的结果显示芦可替尼用于治疗骨髓纤维化患者是安全且有效的。
罗洁谭雅娴黄继贤吴婉儿刘靓周玲玲周璇阴常欣刘晓力许娜
关键词:骨髓纤维化疗效安全性免疫
以自身免疫性溶血性贫血起病的华氏巨球蛋白血症1例并文献复习被引量:3
2010年
目的:提高对华氏巨球蛋白血症(WM)的认识水平。方法:报告1例WM患者的临床表现及实验室检查,并进行相关文献复习,为诊断和治疗提供思路。结果:患者骨髓涂片示浆细胞样淋巴细胞占12.50%,血清单克隆IgM最高达91.50g/L、直接抗人球蛋白试验阳性、无骨质破坏。结论:该例明确诊断为WM。骨髓涂片见浆细胞样淋巴细胞、血清中单克隆IgM>10g/L、无骨质破坏并结合临床表现可诊断WM。
黄继贤肖捷肖健
关键词:华氏巨球蛋白血症
酪氨酸激酶抑制剂对慢性髓系白血病患者调节T细胞的影响
目的 临床发现酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)对慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者的免疫系统有重要影响,而以调节T细胞(reg...
陆紫媛许娜周璇高冠论李琳黄继贤李玉玲卢绮思何柏林潘成云刘晓力
关键词:慢性髓系白血病酪氨酸激酶抑制剂免疫
自身免疫性溶血性贫血患者CD4^+CD25^+调节性T细胞的研究被引量:4
2010年
目的探讨CD4+CD25+调节性T细胞与自身免疫性溶血性贫血发病的关系。方法应用流式细胞术检测自身免疫性溶血性贫血初发病患者及正常对照者的外周血CD4+CD25+调节性T细胞。结果自身免疫性溶血性贫血初发病患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的比例及CD4+CD25+调节性T细胞在总CD4+T细胞中所占比例均明显低于正常对照组。结论自身免疫性溶血性贫血患者CD4+CD25+调节性T细胞的降低致细胞免疫功能受损,可能是自身免疫性溶血性贫血发病的一个重要因素。
黄继贤钱春艳肖捷陈志勇
关键词:自身免疫性溶血性贫血CD4+CD25+
细胞遗传学检测在慢性髓系白血病病程演进中的临床意义
潘成云许娜何柏林曹睿廖立斌阴常欣陆紫媛黄继贤周红升刘晓力
硼替佐米为主化疗方案治疗多发性骨髓瘤患者临床疗效及生存影响因素分析被引量:10
2020年
目的:探讨硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效,分析影响患者预后的相关因素.方法:回顾性分析80例接受硼替佐米为主化疗方案治疗的MM患者临床资料.评价其疗效,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,估计患者3年总生存(OS)率及无进展生存(PFS)率,并采用Log-rank检验及Cox比例风险回归模型对可能影响预后的因素进行单因素分析及多因素分析.结果:80例患者,总有效为82.5%,CR率为43.8%.中位随访时间29(2~91)个月,全组3年OS为76.4%,PFS率为57.8%.单因素分析显示,MM患者的预后与年龄、ISS分期、白细胞计数、同型半胱氨酸(Hcy)水平、血小板计数(PLT)、乳酸脱氢酶水平、Kappa轻链水平、FISH结果、疗效情况有关(P<0.05);而与性别、DS分期、血红蛋白水平、血肌酐水平、尿素氮水平、骨髓浆细胞数、MM类型、白蛋白、染色体情况、骨损害、肾损害等无关(P>0.05).Cox多因素分析显示,PLT≤100×109L-1、Hcy≥22μmol/L、Kap-pa轻链水平≥19.4mg/L是影响MM患者预后(OS及PFS)的独立危险因素(P<0.05),且疗效≥VGPR是预后(OS)的有益因素(P<0.05).结论:硼替佐米为主的化疗方案治疗MM疗效显著,PLT、Hcy及Kappa轻链水平是患者影响患者生存的独立危险因素,而疗效≥VGPR是生存的有益因素.
黄亚丽杨丽萍谢治军黄刚黄继贤廖建军
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米化疗疗效生存期
35例治疗相关血液肿瘤患者的临床特征及预后分析被引量:12
2016年
目的探讨治疗相关血液肿瘤的临床特征及预后。方法采用细胞形态学、流式细胞术、间期荧光原位杂交技术(I-FISH)、染色体核型分析对35例治疗相关血液肿瘤患者进行诊断和分型并回顾性分析其临床特征及预后。结果35例患者中,治疗相关急性髓系白血病(t-AML )20例,治疗相关急性淋巴细胞白血病(t-ALL )4例,治疗相关急性混合细胞白血病1例,治疗相关非霍奇金淋巴瘤(t-NHL) 8例,治疗相关骨髓增生异常综合征(t-MDS )2例。第一肿瘤至治疗相关恶性血液肿瘤的中位发病间隔期为29(16-90)个月,中位生存时间14(1-60)个月,3年累积生存率为17.1%。在25例治疗相关性急性白血病患者中,40.0%(10/25)合并复杂核型,36.0%(9/25)合并MLL断裂基因重排,12.0% (3/25)合并AML-ETO融合基因阳性,1例合并NPM1点突变,1例合并P16基因缺失。结论治疗相关血液肿瘤患者的预后差。
卢绮思许娜周璇蔡耿喜李琳李玉玲陆紫媛黄继贤刘启发刘晓力
关键词:肿瘤继发原发性血液肿瘤疾病特征预后
EphB4协同SDF1/CSCR4轴参与骨髓微环境介导CML耐药研究
卢绮思许娜何柏林蓝扬清陆紫媛黄继贤刘晓力
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