黄燕莉
- 作品数：18 被引量：133H指数：8
- 供职机构：上海市第七人民医院更多>>
- 发文基金：上海市浦东新区中医中青年骨干培养项目上海市浦东新区社会发展局卫生科技项目上海市浦东新区社会发展局卫生科技发展专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参附注射液联合长春瑞滨提高老年非小细胞肺癌生活质量的随机对照研究被引量：11
- 2008年
- 背景与目的:第三代化疗药物与铂类联合应用对非小细胞肺癌(NSCLC)有较好临床效果,但对老年患者不一定完全适用,单用第三代化疗药物的研究较多。本研究观察参附注射液联合长春瑞滨对老年NSCLC患者生活质量(QOL)的改善。方法:采用随机单盲法,将46例老年NSCLC患者随机分为研究组和对照组,研究组给予参附注射液50 ml,第1～14天,长春瑞滨(NVB)25 mg/m^2,第1、8天,对照组单给予NVB 25 mg/m^2,第1、8天,观察治疗前后QOL的改善,疗效和毒副反应发生率。结果:研究组与对照组QOL治疗前后均有明显改善,但研究组卡氏评分差值与对照组相比,差异有显著性(14±10 vs 8±10,m2.116,P=0.04),对QOL的作用优于对照组(76.2%vs 45.0%,x^2=4.188,P=0.041),毒副反应发生率较对照组显著降低(x^2=3.866,P=0.049),两组疗效比较差异无显著性(14.3%vs 15.0%,x^2=0.161,P=0.688)。结论:参附注射液联合长春瑞滨化疗在一定程度上可改善老年NSCLC患者生活质量。
- 侯安继胡艳张红卫周维沈晓燕黄燕莉周莉
- 关键词：非小细胞肺癌生活质量毒副反应参附注射液
- 扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌减毒增效的临床研究被引量：7
- 2009年
- 目的观察扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的减毒增效作用。方法将40例晚期结直肠癌患者随机分为研究组和对照组各20例,两组均采用FOLFOX4方案治疗,研究组同时给予扶正消癌Ⅰ号方。2周为1个治疗周期,6个周期后观察近期疗效、毒副反应、生存质量和中位生存期。结果研究组、对照组进入统计学处理的病例数分别为18例和17例。两组近期疗效分别为50.00%和41.18%,组间差异无统计学意义(P>0.05);研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05),生存质量改善优于对照组(P<0.05);两组中位生存时间(MST)和总生存时间(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌能够显著降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。
- 胡艳侯安继周维张红卫黄燕莉沈晓燕周莉顾魏峰
- 关键词：结直肠肿瘤化学疗法减毒增效
- 扶正消癌Ⅰ号方治疗晚期结直肠癌疗效观察被引量：22
- 2009年
- 目的研究扶正消癌Ⅰ号方对体能评分不适合放化疗的晚期结直肠癌的作用。方法选择我科2005-01～2006-12住院的转移性结直肠癌患者50例,按随机设计分为研究组和对照组,每组25例,研究组给予扶正消癌Ⅰ号方,主要由茯苓10 g,白术10 g,山药10 g,黄芪15 g,太子参15 g,蛇舌草30 g,山慈姑15 g,蜈蚣2条等组成,1剂/d,连服14 d为1个周期,同时给予必要的对症处理,至少完成2个周期治疗的病例进入统计学处理,对照组给予最佳支持治疗（BSC）,观察近期疗效,毒副反应,生存质量和中位生存期。结果进入统计学处理的病例数研究组与对照组分别为23例和22例,研究组在中医症状疗效方面显著优于对照组（2χ=6.706,P=0.01）,生存质量（QOL）较对照组为优（P〈0.05）,在中位生存时间（MST）和总生存时间（OS）方面无显著性差异（P〉0.05）。结论扶正消癌Ⅰ号方对不适合放化疗的晚期结直肠癌有一定治疗效果,且能提高生存质量,较单纯BSC效果为佳,具有一定的临床应用价值。
- 侯安继刘源胡艳周维张红卫黄燕莉沈晓燕周莉顾魏峰
- 关键词：最佳支持治疗中医药
- 滋阴清热解毒中药联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：9
- 2012年
- 目的:研究滋阴清热解毒中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应和生活质量改善。方法:采用信封法,将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予滋阴清热解毒中药1剂/d,第1～14天,并予GP方案化疗:吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第1天,21天为1个周期;对照组单给予GP方案化疗,21天为1个周期,观察治疗前后中医证候改善情况、近期疗效、生活质量状况(KPS评分)和毒副反应发生率。结果:治疗组中医证候改善优于对照组(75.00%vs 44.83%,x2=5.388,P<0.05),治疗组与对照组疗效相当(28.57%vs20.69%,x2=0.478,P=0.49),KPS评分的改善优于对照组(5.36±9.99vs0.00±9.64,P<0.05),毒副反应发生率较对照组显著降低(P<0.05)。结论:滋阴清热解毒中药联合GP方案化疗,可显著改善晚期NSCLC患者中医症候、提高生活质量,降低毒副反应发生率。
- 黄燕莉侯安继周莉胡艳沈晓燕
- 关键词：非小细胞肺癌
- 羧甲基茯苓多糖抗大鼠实验性肝纤维化作用的研究被引量：11
- 2009年
- 目的:肝纤维化是原发性肝癌(HCC)的重要中间环节,本文研究羧甲基茯苓多糖(CMP)对实验性肝纤维化模型大鼠肝组织病理形态及转化生长因子(TGFβ)的影响,探讨CMP抗肝纤维化的作用机制。方法:采用SD大鼠,四氯化碳复合因素法制作肝纤维化模型,采用1%CMP灌胃,以0.1%秋水仙碱作为阳性对照,光镜观察肝组织形态学变化,免疫组化法检测TGFβ。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肝组织呈现典型纤维化表现,TGF-β表达显著增强(P<0.01),CMP组与模型组比较,肝组织纤维化明显减轻,TGF-β表达显著下降(P<0.01),显示了较好的抗纤维化、调节TGF-β表达的作用,CMP组与秋水仙碱组无显著差异(p>0.05)。结论:CMP对肝纤维化大鼠模型肝组织细胞具有较好的保护作用,对TGF-β表达具有明显抑制作用,可能是其抗肝纤维化的主要机制之一。
- 沈晓燕胡艳周维张红卫黄燕莉唐志姣侯安继
- 关键词：羧甲基茯苓多糖肝纤维化TGF-Β信号转导
- 桃核承气汤加减联合二甲双胍治疗高血压并糖尿病疗效和安全性研究
- 2021年
- 目的:探究加减桃核承气汤联合二甲双胍对高血压并糖尿病的疗效和安全性。方法:134例患者,分为对照组、桃核承气组。对比血压血糖情况、胰岛素抵抗情况、疗效、不良反应。结果:在血压上差异明显(P<0.05),对照组SBP(143.35±9.83)mmHg>桃核承气组的(136.75±10.69)mmHg,对照组DBP(92.56±5.40)mmHg>桃核承气组的(86.93±6.55)mmHg;在血糖上差异明显(P<0.05),对照组FBG(7.34±1.02)mmol/L>桃核承气组的(6.54±0.70)mmol/L,对照组PBG(9.82±1.15)mmol/L>桃核承气组的(8.93±1.34)mmol/L;在胰岛素抵抗上差异明显(P<0.05),对照组的胰岛B细胞功能指数(8.43±1.40)<桃核承气组的(10.64±1.67),对照组的空腹胰岛素(12.39±1.61)mIU/L>桃核承气组的(10.00±1.53)mIU/L;在疗效上差异明显(P<0.05),对照组74.63%>桃核承气组的94.03%;在不良反应发生率上差异明显(P<0.05),对照组16.42%>桃核承气组的4.48%。结论:加减桃核承气汤联合二甲双胍治疗,可显著降低高血压并糖尿病患者的血糖血压,并改善胰岛素抵抗情况,提高疗效,预防一定不良反应。
- 黄燕莉盖云陶智会杨晓萍
- 关键词：桃核承气汤高血压糖尿病安全性
- 扶正消癌Ⅰ号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察扶正消癌Ⅰ号方对OFL方案治疗中晚期胃癌的减毒增效作用。方法:将60例患者随机分为2组各30例,对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予扶正消癌Ⅰ号方。治疗3周为1疗程,治疗3疗程后评价近期疗效、毒副反应、生活质量和中医辨证分型疗效。结果:近期疗效治疗组为50.00%,对照组为43.33%,2组近期疗效比较,差异无显著性意义(P>0.05);毒性反应发生率、生活质量改善情况、中医辨证分型疗效2组分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:扶正消癌Ⅰ号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌能显著降低毒副反应发生率,提高患者生活质量,显著改善中医临床症状,具有肯定的减毒增效作用。
- 胡艳侯安继张红卫黄燕莉顾魏峰
- 关键词：胃癌中西医结合疗法化学疗法
- 结肠癌患者肿瘤组织中血管紧张素转换酶的基因多态性研究被引量：5
- 2010年
- 胡艳侯安继张红卫周维黄燕莉高红芳周莉
- 关键词：结肠肿瘤血管紧张素转换酶
- 扶正消癌1号方联合培美曲塞和顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效被引量：23
- 2016年
- 目的观察扶正消癌1号方联合培美曲塞和顺铂治疗三线以上化疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者的临床疗效。方法将82例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者予培美曲塞二钠联合顺铂静脉化疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加服扶正消癌1号方,每日1剂,4周期后评价两组患者的近期疗效、化疗毒副反应的发生情况和中医症候改善情况。结果与对照组相比,治疗组有效率、疾病控制率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),化疗毒副反应发生率明显降低,中医症候改善的有效率显著升高,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用扶正消癌1号方联合培美曲塞和顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效较好,且安全性高。
- 张红卫周维沈晓燕黄燕莉周莉
- 关键词：三阴性乳腺癌培美曲塞
- 扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌减毒增效的临床研究被引量：6
- 2010年
- 目的:研究扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的减毒增效作用。方法:选择2006年1月—2006年12月住院的老年NSCLC患者35例,按随机设计分为研究组和对照组,分别为20例和15例,研究组给予扶正消癌Ⅰ号方,药用:茯苓10g,白术10g,山药10g,黄芪15g,太子参15g,白花蛇舌草30g,山慈菇15g,蜈蚣2条,每日1剂,连服14天,同时给予GP方案:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,第1,8天,卡铂(CBP)AUC 5,第1天,3周为1个周期,至少完成2个周期治疗的病例进入统计学处理,对照组给予GP方案,方法同研究组,观察近期疗效,毒副反应,生存质量(QOL)和总生存时间(OS)。结果:进入统计学处理的病例数研究组与对照组分别为18例和13例,研究组与对照组在近期疗效方面无显著差异(44.44%vs 38.46%,χ2=0.111,P=0.739),研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)、QOL优于对照组(P<0.05),在中位生存时间(MST)和OS方面无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年NSCLC患者能够显著降低毒副反应发生率,提高QOL,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。
- 胡艳高红芳周莉刘源黄燕莉侯安继
- 关键词：化疗非小细胞肺癌减毒增效
