公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

聚吡咯/蒽醌-2-磺酸盐复合体系的制备及其在锂离子电池中的应用被引量：8: 2014年; 以苯酐为起始原料,采用改进的苯酐法及磺化方法,首先通过硫酸氧化合成蒽醌,再通过发烟硫酸磺化在蒽醌的侧位上引入磺酸根,从而制备了含有电子转移活性的可溶于水的高纯度蒽醌-2-磺酸盐,然后通过电化学聚合反应在集流体上原位得到聚吡咯复合材料(PPy/AQS).最后,将得到的PPy/AQS复合材料作为锂离子电池的有机电极材料,在常规的有机电解液中形成稳定的电池体系,具备储存和释放锂离子的能力,具有良好的充放电性能及循环稳定性.; 张春明黄昭杨扬王丹何丹农; 关键词：聚吡咯锂离子电池正极材料

离子掺杂对Li_4Ti_5O_(12)负极材料电化学性能的影响被引量：3: 2015年; 采用改进的高温固相法合成不同金属离子掺杂的Li4Ti5O12,研究了不同金属元素掺杂对其晶型、相结构、颗粒形貌以及电化学性能的影响。结果表明:离子掺杂能降低电极极化,提升锂离子扩散系数,改善电化学性能。; 王丹黄昭吴晓燕张春明何丹农; 关键词：锂离子电池负极材料钛酸锂离子掺杂

Li_4Ti_5O_(12)负极材料的制备及其A位掺杂改性被引量：3: 2014年; 钛酸锂(Li4Ti5O12)是一种"零应变"材料,即在充放电过程中,不发生体积变化,因而被认为是一种安全可靠的锂离子电池负极材料。在实际应用中,为了克服它的绝缘性缺陷,通常从颗粒纳米化和提高导电性两方面对材料进行改性。通过对传统溶胶凝胶法进行改进,成功地制备了颗粒细小(颗粒尺径约为150~400nm)、分散性良好的A位La3+掺杂的Li4Ti5O12粉体。La3+掺杂能够有效地减小界面电荷转移电阻,并缓解材料的电极极化现象。未进入晶格的La3+有可能阻塞Li+的一维扩散通道,而杂质La0.625Li0.125TiO3有效提高了材料的离子导电性,受两种因素的共同作用,不同La3+掺杂量的Li4Ti5O12表现出了不同的电化学性能。; 张春明黄昭张遥遥王丹何丹农; 关键词：溶胶凝胶法掺杂锂电池钛酸锂负极

不同取代位掺杂对Li_4Ti_5O_(12)结构及性能的影响: 2014年; 锂离子负极材料Li4Ti5O12具有资源与性能等方面的优势,正在成为新一代储能和动力领域的研究重点。本文综述了掺杂离子在晶格中所处的不同取代位置及本身性质对Li4Ti5O12结构和性能的影响。取代Li的位于四面体(8a)位置的掺杂元素阻碍锂离子的扩散;取代Li的位于八面体(16d)位置的掺杂元素会影响Li离子在晶格中的分布;取代Ti的位于八面体(16d)位置的掺杂元素会影响Li4Ti5O12的结构稳定性;取代O的位于八面体(32e)位置的掺杂元素会影响Li4Ti5O12的导电性。一定条件下在Li4Ti5O12中掺入高价态的元素取代Li+、Ti4+、O2-,均能提高Li4Ti5O12电子导电能力。掺杂元素各异的能带结构和氧化还原行为会影响Li4Ti5O12的电化学反应过程。掺杂元素的离子半径和最终能够进入晶格的数量会改变Li4Ti5O12的晶格常数和微观组织形貌。; 黄昭王丹张春明何丹农; 关键词：离子掺杂钛酸锂负极材料锂离子电池

锂离子电池负极材料Li4Ti5O12的A/B位双掺杂性能研究: Li4Ti5O12的嵌锂电压为1.55V,既不会与电解液反应形成固体电解质界面膜(SEI膜)损耗容量,也不会在表面析出锂枝晶带来安全隐患.此外,Li4Ti5O12是"零应变"材料,在嵌锂和脱锂时体积基本保持不变,具有库伦...; 黄昭吴晓燕王丹张春明何丹农

橄榄石型磷酸铁锂用于锂离子电池的研究进展被引量：2: 2015年; 橄榄石结构磷酸铁锂由于比容量高、安全性好、对环境无污染、原料价格低等优点,被认为是最具应用前景的锂离子电池正极材料。但是由于材料本身较低的电子电导率和锂离子扩散速率,其实际应用受到限制。着重从制备方法、改进手段等方面介绍近年来磷酸铁锂的研究进展,并分析该材料目前存在的问题及应用前景。; 严鹏黄昭吴晓燕杨扬何丹农; 关键词：锂离子电池磷酸铁锂改性研究

蒽醌磺酸钠与还原石墨烯共掺杂聚吡咯在生物空气电池中的应用: 本征导电聚合物(ICPs)吸引了研究者的目光,它具有良好的生物相容性、快被速氧化还原的特性、高导电性、机械柔韧性、重量轻、易加工、环保等优点.然而,由于在聚吡咯作为电极材料时,必须掺入很多无电化学活性的物质,这降低了电池...; 贺旷驰黄昭杨扬张春明

全选清除导出

共1页<1>

黄昭