鲁小敏
- 作品数：13 被引量：83H指数：6
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- 伊立替康联合雷替曲塞治疗晚期结直肠癌30例临床观察被引量：7
- 2015年
- 目的：观察伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌中的化疗效果及毒副作用。方法：收治晚期结直肠癌58例患者，均为一线FOLFOX、XELOX方案化疗失败者，根据入院顺序分为观察组30例和对照组28例。观察组予以伊立替康联合雷替曲塞方案，对照组则采用FOLFIRI方案治疗。结果：（1）两组疗效比较：观察组总有效8例（26.66%）、疾病控制16例（53.33%）。对照组总有效5例（17.86%）、疾病控制12例（46.42%），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）毒副作用：观察组1～2级口腔粘膜炎4例，恶心呕吐4例，对照组1～2级口腔粘膜炎15例，恶心呕吐11例，两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组3～4级中性粒细胞减少发生2例，对照组9例，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）生存时间：随访4～26个月，观察组死亡21例，存活9例；对照组死亡22例，存活6例。无进展生存期：观察组平均3.5±1.1个月，对照组3.3±1.1个月，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组总生存期平均8.1±2.5个月，对照组平均为7.8±2.4个月，观察组总生存期优于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期结直肠癌，疗效不低于FOLFIRI方案，治疗方便且安全低毒，可作为一线FOLFOX、XELOX方案化疗失败后二线治疗方案的选择。
- 鲁小敏刘晓岗
- 关键词：结肠癌直肠癌纤维结肠镜检查伊立替康雷替曲塞
- 多西他赛或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床比较研究被引量：11
- 2009年
- 目的比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法将112例晚期NSCLC随机分为多西他赛加顺铂组(DC组)56例和吉西他滨+顺铂组(GC组)56例。DC组:多西他赛75 mg/m2,d1,顺铂75 mg/m2,d1～3;GC组:吉西他滨1 250 mg/m2,d1,8;顺铂75 mg/m2,d1～3。两组均为每21 d一个周期重复。结果入组的112例中110例可评价疗效,DC组和GC组有效率分别为43.6%和41.8%,1年生存率分别为47.2%和43.6%,两组之间有效率和1年生存率均无统计学意义(P>0.05)。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论DC和GC方案治疗晚期NSCLC均具有较好的疗效,且两者的疗效相似,毒副反应可以耐受,可以做为临床一线治疗。
- 鲁小敏茅国新
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛吉西他滨顺铂
- 细胞免疫治疗联合节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌中的疗效观察被引量：4
- 2017年
- 目的 观察细胞免疫疗法与节拍化疗相结合对晚期三阴性乳腺癌患者进行治疗的安全性及有效性。方法 将59例复发转移的晚期三阴性乳腺癌患者随机分为2组，观察组30例，接受细胞免疫治疗联合节拍化疗（卡培他滨＋环磷酰胺），对照组29例，单纯接受节拍化疗。结果 观察组疾病控制率高于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组严重不良反应：手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制发生率低于对照组，其中胃肠道反应、骨髓抑制发生率2组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组CD3＋、CD4＋/CD8＋、自然杀伤T细胞（NKT）治疗后与治疗前比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 细胞免疫治疗联合节拍化疗治疗晚期三阴性乳腺癌有效，且不良反应低，可耐受。
- 鲁小敏张燕刘地发钱烨仲思恂
- 关键词：乳腺肿瘤免疫治疗节拍化疗
- 康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌疗效及免疫功能的影响被引量：24
- 2016年
- 目的观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、不良反应及对免疫功能的影响。方法选取晚期NSCLC患者48例,分为观察组和对照组,每组24例。两组均给予多西他赛及顺铂治疗。观察组再给予康莱特注射液200mg静脉滴注,第1～15天。两组21d为1个化疗周期,2个化疗周期结束后评价疗效。结果观察组总有效率为45.8%（11/24）,疾病控制率为75.0%（18/24）;对照组总有效率为33.3%（8/24）,疾病控制率为70.8%（17/24）;观察组总有效率、疾病控制率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组出现恶心、呕吐、贫血、中性粒细胞减少等不良反应的发生率低于对照组（P〈0.05）,且反应程度轻。治疗后观察组患者外周血内CD3＋、CD4＋、CD8＋T淋巴细胞高于对照组（P〈0.05）。结论康莱特注射液联合化疗可以减轻NSCLC患者化疗的不良反应,提高患者的免疫能力。
- 鲁小敏张燕吉浩明储建华茅国新
- 关键词：康莱特注射液非小细胞肺癌
- BRCA1在非小细胞肺癌中的表达及其与铂类化疗敏感性的关系被引量：8
- 2010年
- 目的:研究人类乳腺癌易感基因(BRCA1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与铂类化疗敏感性关系。方法:用免疫组化方法检测65例经病理诊断确诊的晚期NSCLC患者石蜡切片标本中BRCA1蛋白的表达情况,并分析其与含铂联合方案化疗耐药性的关系。结果:BRCA1蛋白表达在不同年龄、性别、吸烟史、PS评分、病理类型、TNM分期中表达无明显差异;BRCA1蛋白阴性组GP方案化疗有效率为45.83%,阳性组为21.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:含铂化疗方案对BRCA1蛋白阳性表达的NSCLC患者疗效差于BRCA1蛋白阴性表达者,提示BRCA1蛋白表达阳性的NSCLC患者对铂类耐药。
- 鲁小敏茅国新吉浩明
- 关键词：BRCA1化疗
- 腹腔热灌注化疗对胃癌患者CyclinE基因表达的影响及临床疗效分析被引量：4
- 2018年
- 目的分析腹腔热灌注化疗对胃癌患者CyclinE基因表达的影响及临床疗效。方法选取2014年1月至2017年5月海安县人民医院收治的胃癌术后患者168例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组84例。对照组采用常规静脉化疗,观察组采用腹腔热灌注化疗,比较两组患者治疗后的疗效、生存质量、外周血肿瘤标志物含量及肿瘤组织中CyclinE、CyclinB2、CyclinD1基因表达情况。结果观察组患者治疗后完全缓解23例,部分缓解25例,总有效率57.14%,对照组完全缓解12例,部分缓解18例,总有效率35.71%,观察组总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组患者治疗后外周血肿瘤标志物DDK1和EXOSC2表达水平低于对照组,PGII表达水平高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组患者治疗后肿瘤组织中CyclinE、CyclinB2及CyclinD1基因表达水平低于对照组(P<0.05),总体生活质量高于对照组(P<0.05)。结论腹腔热灌注化疗治疗胃癌术后患者疗效明显,可杀灭胃癌细胞,减少肿瘤标志物释放入血,抑制细胞周期,改善患者生存质量。
- 仲思恂茅国新鲁小敏张燕钱烨
- 关键词：腹腔热灌注化疗胃癌肿瘤标志物
- 人工髋关节置换术围手术期护理
- 2004年
- 鲁小敏
- 关键词：人工髋关节置换术围手术期护理髋关节功能
- 阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期食管癌的有效性和安全性分析被引量：12
- 2020年
- 目的探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期食管癌的有效性和安全性。方法将食管癌患者86例分为对照组和观察组,对照组予以阿帕替尼治疗,观察组在对照组的基础上予以替吉奥治疗,治疗4周后评估两组的临床疗效、不良反应、KPS评分生活质量。结果治疗4周后,对照组ORR为4.7%,DCR为76.7%。观察组ORR为18.6%,DCR为93.0%。观察组的ORR,DCR均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,包括蛋白尿,食管炎,白细胞下降,贫血,高血压,消化道反应,出血,肝功能损伤,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者持续治疗4周后生活质量满意29例;观察组持续治疗4周后生活质量满意40例,两组生活质量满意例数比较(χ2=0.887,P=0.003),差异具有统计学意义,观察组优于对照组。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期食管癌临床效果显著,安全性高,值得临床推广应用。
- 陈金虹张燕鲁小敏
- 关键词：晚期食管癌有效性安全性
- 非小细胞肺癌患者肿瘤组织和外周血中BRCA1 mRNA的表达及相关性及其表达与肺癌疗效之间的关系
- 2017年
- 目的探讨非小细胞肺癌肿瘤(NSCLC)组织和外周血中BRCA1mRNA的表达及相关性及其表达与肺癌疗效之间的关系。方法以35例非小细胞肺癌患者为研究对象,以逆转录-聚合酶链式反应作检测。结果肿瘤组织中的BRCA1mRNA的相对表达量与外周血中相对表达量分别为(4.00±4.05)、(2.41±2.31),肿瘤组织的相对表达量高于外周血,组间存在统计学差异(P<0.05)。而表达程度分析,肿瘤组织及外周血中表达程度相同者30例,符合率为85.7%。本组NSCLC患者接受基于铂类化疗4~6周期,无CR患者,11例PR(31.4%),总有效率(CR+PR)为31.4%,BRCA1低表达患者有效率为44.4%(8/18),而BRCA1高表达有效率为17.6%(3/17),两组差异显著。结论非小细胞肺癌患者肿瘤组织及外周血中的BRCA1mRNA的表达存在相关性,可在一定程度上以外周血作为检查样本来源,BRCA1mRNA表达也可作为NSCLC化疗敏感性及预后预测因素。
- 鲁小敏张燕钱烨仲思恂
- 关键词：非小细胞肺癌BRCA1MRNA疗效
- Galectin-3抗原表位肽、抗原、抗体及化学发光试剂盒
- 本发明提供Galectin‑3抗原表位肽、抗原、抗体及化学发光试剂盒，涉及生物检测技术领域，所述抗原表位肽为Galectin‑3的抗原表位序列196‑225氨基酸，所述氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。基于上述所述...
- 肖明兵 金丹丹崔小鹏鲁小敏 徐薛冰 赵浚鹏 史子涵王雷
