魏芬芬
- 作品数：9 被引量：53H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉非替尼治疗不同ECOG体能状况评分的非小细胞肺癌的临床研究被引量：16
- 2013年
- 目的:通过观察采用吉非替尼治疗有效率超过6个月、美国东部协作肿瘤组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)体能状况(performance status,PS)评分≥3分的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生活质量及不良反应等情况,以探讨吉非替尼是否可用于PS评分≥3分的NSCLC患者的治疗。方法:根据ECOG-PS评分,将经组织学和(或)细胞学确诊的NSCLC患者分为研究组(≥3分)和对照组(≤2分),两组患者均接受吉非替尼(250mg/d)治疗,并评价其后续疗效、生活质量及不良反应。结果:共纳入患者88例,研究组27例,对照组61例;中位随访时间20.0个月。两组患者均可评价疗效,研究组中4例(14.81%)完全缓解,20例(74.07%)部分缓解,3例(11.11%)疾病稳定,有效率为88.89%(24/27);对照组中10例(16.39%)完全缓解,43例(70.49%)部分缓解,8例(13.11%)疾病稳定,有效率为86.89%(53/61);两组有效率经比较,差异无统计学意义(P=0.794)。两组症状改善中位时间分别为10.0和14.0d(P=0.073);中位无进展时间分别为8.0和7.0个月(P=0.421);1年、2年和3年生存率分别为59.26%(16/27)、25.93%(7/27)、3.70%(1/27)和57.38%(35/61)、21.31%(13/61)、6.56%(4/61),差异无统计学意义(P=0.180)。研究组和对照组治疗前后,ECOG-PS评分明显降低(研究组Z=-4.062,P=0.000;对照组Z=-4.031,P=0.000),以研究组ECOG-PS评分降低而生活质量提高更为明显。两组不良反应均较轻微。结论:吉非替尼可安全用于ECOG-PS评分≥3分的NSCLC患者,生存期与ECOG-PS≤2分者无差别,但更易观察到生活质量的改善。
- 付娟陈振东魏芬芬宋耕丁伟
- 关键词：吉非替尼
- 胃肠间质瘤诊治实践中有待解决的问题
- 胃肠间质瘤受到重视的时间不长,治疗手段相对简单,2004年以来国内外相关共识或指南及其修订版清晰规定了其诊治路径,执行不难.本文结合十余年新靶点药物治疗胃肠间质瘤的临床实践，就共识或指南中的诊治问题进行了探讨,包括临床表...
- 陈振东宗恒李凡丁伟张艳魏芬芬杨扬
- 关键词：胃肠间质瘤
- PD-1单抗引起甲状腺功能异常的发生情况及相关因素研究被引量：19
- 2020年
- 目的探讨PD-1单抗类药物引起恶性肿瘤患者甲状腺功能异常发生情况及相关因素。方法收集临床及病理组织学确诊的恶性肿瘤患者接受PD-1单抗类药物治疗的数据,每3~6周监测甲状腺功能,并观察患者有无甲状腺功能异常相关症状和体征,分析甲状腺功能异常的发生概率、分级分型、发生时间、缓解情况及相关因素。治疗第6周进行疗效评价,分析PD-1单抗疗效与甲状腺功能异常发生情况的相关性。结果38例接受PD-1单抗类药物治疗的恶性肿瘤患者中,治疗后获CR 0例,PR 8例,SD 9例,PD 21例,疾病控制率为44.74%。甲状腺功能异常发生率为44.74%(17/38例),与PD-1单抗相关的甲状腺功能异常发生率为42.31%(11/26),其中甲减3例(11.54%),亚甲减5例(19.23%),亚甲亢3例(11.54%),未观察到新发甲亢病例。治疗后出现甲状腺功能异常1级15例(39.47%),2级2例(5.26%)。3例治疗后新发甲减分别发生于第1次用药后第21天、49天、63天,5例新发亚临床甲减发生于第1次用药后的第21~180天,3例亚临床甲亢发生于第1次用药后的第20、27、28天。结论我国PD-1单抗类药物引起甲状腺功能异常发生概率较临床试验高,2级及以上不良事件发生率低,以甲减为主,基本不影响PD-1单抗的按时给药。PD-1单抗引起甲状腺功能异常的发生率及NCI CTC等级与既往化疗史、接受全身治疗线数有关。
- 魏芬芬相丽宋耕陈振东
- 关键词：甲状腺功能异常甲状腺功能亢进甲状腺功能减退
- 乳腺癌患者化疗期间疲劳状况研究被引量：5
- 2010年
- 目的研究乳腺癌化疗患者疲劳状况并分析疲劳的主要影响因素,为临床干预提供参考依据。方法采用疲劳症状量表对患者的疲劳状况进行评估。统计方法为先行单因素分析,并对其中有统计学意义的变量采用多重线性回归。结果多因素分析表明乳腺癌化疗患者疲劳状况与疼痛、贫血、病程长短、化疗方案、既往化疗次数等密切相关。讨论在临床工作中应对既往治疗次数较多的乳腺癌患者的疲劳症状予以更多关注,对患者的疲劳进行正确评估并通过控制疼痛、改善贫血、鼓励患者进行有效及适量的锻炼以改善乳腺癌化疗患者疲劳,提高患者生活质量。
- 许苗苗魏芬芬陈振东
- 关键词：乳腺肿瘤生活质量化疗
- 疲劳症状量表在非小细胞肺癌患者化疗前后疲劳评估中的应用被引量：5
- 2010年
- 目的通过疲劳症状量表(Fatigue Symptom Inventory,FSI)来观察非小细胞肺癌患者化疗前后疲劳症状的变化及其影响因素。方法应用疲劳症状量表(FSI)分别观察108例完成1周期化疗的非小细胞肺癌患者化疗前后1周内疲劳状况变化,并对其中81例完成2周期同方案化疗的患者进行2周期疲劳观察。结果年龄、性别、疾病分期、既往化疗次数对FSI得分无影响,KPS评分较低,有症状、体征且影响日常生活和工作,化疗前即有较高的FSI得分,疲劳程度及疲劳对生活的影响、疲劳持续时间得分在化疗后第1周多有所加重(P<0.05)。各化疗方案对疲劳的影响无明显差异,化疗缓解率短期内对疲劳的影响也无明显差异。结论 KPS评分是影响非小细胞肺癌患者化疗前疲劳的主要因素,化疗前KPS低者FSI量表得分高,疲劳症状明显。化疗能暂时加重疲劳。三种两药联合化疗方案对疲劳的影响差别不大,肿瘤缓解率对短期内患者的疲劳无显著影响。
- 魏芬芬许苗苗张明军陈振东
- 关键词：药物疗法
- 大剂量阿片耐受癌痛患者住院期间爆发痛的分析及药物处理被引量：6
- 2016年
- 目的分析大剂量阿片耐受的癌症患者爆发痛发生情况及治疗选择和疗效。方法 32例住院恶性肿瘤患者,满足奥施康定(或等效剂量的其他阿片类止痛药物如芬太尼透皮贴剂或美施康定)剂量达150 mg·d-1以上,基础疼痛控制满意后,采用NRS疼痛模拟评分法观察每日爆发痛发生情况,并对中重度爆发痛患者采用吗啡10 mg肌肉注射方法止痛,15~30 min后再次应用NRS疼痛模拟评分法评估止痛效果。结果 32例患者的基础阿片类镇痛药物包括奥施康定、美施康定以及芬太尼透皮贴剂,等效剂量为奥施康定(230±96)mg·d^(-1)(160~540 mg·d^(-1))。总观察日为560 d,所有患者在观察期间均有爆发痛出现,共发生爆发痛495次。24 h无爆发痛者有220 d,24 h爆发痛1次者有209 d,2次者107 d,3次者24 d,4次及以上者0d。2次爆发痛最短间隔为70 min,最长间隔为113 h。爆发痛的NRS评分为(5.9±1.1)分,其中轻度疼痛25次(5.1%),中度疼痛367次(74.1%),重度疼痛103次(20.8%)。采用吗啡10 mg肌肉注射处理爆发痛共446次,处理前NRS评分(5.9±1.1)分,处理后15~30 min再评分为(2.4±0.7)分(P<0.05)。结论应用大剂量阿片类止痛药的癌性疼痛患者,仍然有爆发痛发生,爆发痛次数主要为每天2次,未见4次及以上者。爆发痛疼痛程度以中重度为主。采用吗啡10 mg肌肉注射能有效缓解大剂量阿片类止痛药耐受的癌痛患者爆发痛。
- 魏芬芬何倩
- 关键词：吗啡药物耐受性
- 疲劳症状量表在非小细胞肺癌患者化疗前后疲劳评估中的应用
- 背景：随着医学的进步，疲劳这一症状已越来越得到癌症患者及医务人员的重视.国外对疲劳的诊断、评估、治疗方面的研究已越来越多，但却常得不到国内患者及医务人员足够的认识和重视。
目的：通过疲劳症状量表（FSI）来观察非小...
- 魏芬芬
- 关键词：肺腺肿瘤药物治疗
- 文献传递
- 癌症长期生存者健康需求的初步调查被引量：2
- 2009年
- 随着医疗技术的不断进步，癌症患者治疗后获得长期生存的数量逐年增加，他们及受其影响者已发展成为一个特定的人群，其健康和社会需求已经在美国等发达国家成为一个社会问题而日益受到重视，美国临床肿瘤学会2006年年会即将其作为核心议题之一。但在我国，该问题还缺少相关研究，本文旨在对癌症长期生存者的健康需求进行初步调查。
- 陈振东陈磊杨守梅魏芬芬许苗苗
- 关键词：长期生存者癌症患者社会问题
- 女性NSCLC经TKI治疗有效后出现骨痛的姑息放疗效果评估
- 目的:分析女性NSCLC经靶向治疗后骨痛患者姑息放疗的疗效.方法:回顾性分析7例安徽医科大学第二附属医院经易瑞沙治疗骨转移无效的晚期非小细胞肺癌女性患者,继续维持原TKI治疗方案同时,给予引起骨痛的病变骨姑息放疗,观察放...
- 魏芬芬陈振东
