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高雅

作品数:109 被引量:502H指数:14
供职机构:桂林医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 83篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 83篇医药卫生
  • 7篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 29篇肝损伤
  • 21篇通路
  • 20篇狗肝菜
  • 20篇保肝
  • 19篇多糖
  • 17篇信号
  • 17篇黄酮
  • 16篇总黄酮
  • 16篇纤维化
  • 16篇急性肝
  • 16篇狗肝菜多糖
  • 15篇信号通路
  • 15篇急性肝损伤
  • 13篇肝纤维化
  • 11篇杠板归
  • 9篇护肝
  • 9篇甲基
  • 9篇二甲基亚硝胺
  • 8篇药学
  • 8篇四氯化碳

机构

  • 101篇桂林医学院
  • 23篇广西中医学院
  • 19篇甘肃中医药大...
  • 7篇桂林医学院附...
  • 7篇广西中医药大...
  • 3篇甘肃省中医院
  • 2篇广西壮族自治...
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇广西民族医药...
  • 1篇梧州市红十字...
  • 1篇玉田县医院
  • 1篇兰州财经大学

作者

  • 107篇高雅
  • 94篇张可锋
  • 31篇钟明利
  • 18篇朱华
  • 18篇韦日明
  • 16篇段小群
  • 8篇邹登峰
  • 8篇李波
  • 6篇蔡毅
  • 5篇傅鹏
  • 5篇陈毅飞
  • 4篇李赫伟
  • 4篇赖飞娥
  • 4篇朱意麟
  • 4篇李迎迎
  • 4篇陆雪飞
  • 3篇陈青
  • 3篇沈洁
  • 3篇吴卫
  • 3篇王跃峰

传媒

  • 14篇中药药理与临...
  • 9篇天然产物研究...
  • 8篇中国实验方剂...
  • 5篇安徽农业科学
  • 5篇中药材
  • 4篇中国药理学通...
  • 4篇时珍国医国药
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中国药房
  • 3篇海峡药学
  • 2篇广西中医药
  • 2篇中兽医医药杂...
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中国药业
  • 2篇壮瑶药研究季...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇海峡科技与产...

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 7篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 9篇2018
  • 16篇2017
  • 8篇2016
  • 4篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 9篇2008
  • 3篇2007
109 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
当归水提物对多囊卵巢大鼠的保护作用研究被引量:12
2021年
目的:应用来曲唑建立多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型,探讨当归水提物对来曲唑(Letrozole)致大鼠多囊卵巢的保护作用及其作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、二甲双胍0.3 g/kg组、当归水提物2 g/kg、4 g/kg、8 g/kg组,每组10只。正常对照组每天上午灌胃1%羧甲基纤维素钠溶液,其余组灌胃含来曲唑(1 mg/kg)的1%羧甲基纤维素钠溶液,灌胃体积为8 mL/kg,连续28 d,建立PCOS大鼠模型。造模同时,各组灌胃给予相应药物或蒸馏水,每日1次,连续28 d。禁食不禁水,16 h后眼球取血,并收集卵巢。采用苏木素-伊红(HE)染色观察卵巢组织的病理变化程度,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的含量,生化法检测卵巢组织中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)的含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)、磷酸化Janus蛋白酪氨酸激酶2(p-JAK2)、信号转导和转录活化因子3(STAT3)、磷酸化信号转导和转录活化因子3(p-STAT3)的蛋白表达情况。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠的体重明显增加,血清中T、LH、FSH、TNF-α、IL-1β、IL-6含量显著升高(P<0.01),卵巢组织中SOD、GSH-Px活性显著降低(P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.01);与模型对照组相比,当归水提物4 g/kg、8 g/kg组HE染色可见颗粒细胞层数增多,囊状扩张不同程度好转;血清中T、FSH、LH、TNF-α、IL-1β、IL-6含量显著降低(P<0.01),卵巢组织中SOD、GSH-Px活性显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01);p-JAK2、p-STAT3蛋白表达显著下调(P<0.01)。结论:当归水提物对来曲唑致多囊卵巢大鼠具有保护作用,主要通过降低激素水平和炎症反应,其机制可能与IL-6介导的JAK2/STAT3信号通路相关。
高雅高雅黄晓妍张可锋张可锋马晓辉马晓辉
关键词:炎症反应
基于SIRT6/NF-κB信号通路研究杠板归总黄酮对急性肝损伤大鼠的保护作用被引量:12
2020年
研究杠板归总黄酮(TFP)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤大鼠的保护作用,并初步探索其作用机制。将70只雌性SD大鼠按体重随机分为7组:正常组、TFP对照组(200 mg/kg)、CCl4模型组、CCl4+水飞蓟素组(120 mg/kg)及CCl4+TFP高、中、低剂量组(200、100、50 mg/kg),每组10只。正常组和CCl4模型组灌胃蒸馏水(8 mL/kg),其余组分别灌胃相应剂量的药物,每天1次,连续10天。末次给药后,除正常组和TFP对照组外,其余各组均腹腔注射12%的CCl4橄榄油溶液(5 mL/kg),建立急性肝损伤模型。禁食不禁水16 h,眼球取血后采集肝组织。生化法检测血清中的肝功能、氧化应激指标;酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织中炎症因子水平;蛋白质印迹法(Western blot)检测肝组织中SIRT6/NF-κB通路相关蛋白表达水平;HE染色检查肝组织病变程度,免疫组化观察肝组织中p-NF-κB p65的表达水平。结果显示,TFP可改善肝功能指标和肝损伤状况,提高机体抗氧化能力和SIRT6蛋白的表达水平,降低组织中炎症因子和NF-κB等相关蛋白表达。本研究结果表明,TFP对CCl4致急性肝损伤大鼠具有保护作用,其机制可能与SIRT6/NF-κB通路介导的炎症反应和抗氧化有关。
连苑宇徐杰朱田田马晓辉曹后康张可锋韦日明高雅
关键词:CCL4急性肝损伤NF-ΚB
白粉藤的显微鉴别研究被引量:1
2009年
目的:研究白粉藤的植物形态和显微结构特征,为鉴定、开发利用和制定其质量标准提供参考依据。方法:采用植物形态和显微鉴别方法。结果:根具初生射线;茎皮层簇晶断续排列成环,厚角组织将皮层分隔成两部分,木质部导管多单个纵向排列;叶主脉维管束数个排列成环;粉末中可见大量黏液细胞,草酸钙晶体。结论:以上特征具有鉴别意义,可做为鉴别白粉藤的参考依据。
朱华赵旭高雅张可锋
关键词:植物形态显微鉴别
红丝线生药学研究被引量:5
2008年
目的为制订红丝线质量标准提供参考依据。方法采用性状、显微和理化鉴别方法。结果红丝线茎横切面表皮可见非腺毛与腺鳞,内皮层凯氏点明显,钟乳体多分布于皮层外侧细胞中。叶横切面观表皮外被角质层,可见腺鳞、非腺毛,栅栏组织通过主脉;钟乳体多存在于栅栏组织与海绵组织细胞中;粉末中大量钟乳体,层纹明显;腺鳞头部扁球形,4~6(8)个细胞;非腺毛2~4个细胞组成,少数基部膨大;气孔多直轴式。结论以上特征可作为鉴别红丝线的参考依据。
朱华张可锋高雅
关键词:生药学
杠板归总黄酮提取及大孔树脂纯化工艺优化研究被引量:4
2017年
目的:采用正交试验和大孔树脂吸附法优化杠板归总黄酮提取和纯化工艺条件,为其开发和利用提供参考。方法:首先以提取时间、次数、温度和料液比为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;接着以静态吸附容量、动态吸附率为考察指标,从4种型号大孔树脂中筛选出1种,并对其吸附和解吸条件进行探究。结果:杠板归总黄酮最佳提取工艺为提取2次,每次100 min,温度80℃,料液比1:12;HPD-100型大孔树脂适宜杠板归总黄酮的纯化,其纯化工艺为上样液浓度2.5 g/L,上样速率2 BV(柱体积)/h,上样液体积2.5 BV,用70%乙醇以2 BV/h流速洗脱,在此工艺条件下,吸附的总黄酮纯度55.4%,解吸得率83.2%。结论:该提取和纯化工艺稳定、简单、可行,可用于工业生产。
高雅韦日明李迎迎张可锋
关键词:杠板归总黄酮大孔树脂纯化工艺
矮地茶黄酮抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化作用及机制研究被引量:4
2019年
目的:研究矮地茶黄酮(FAJ)对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化(HF)的保护作用及机制。方法:随机将大鼠分为正常组、模型组、秋水仙碱组(0.1 mg/kg)、FAJ高剂量组(600 mg/kg)、FAJ中剂量组(400 mg/kg)、FAJ低剂量组(200 mg/kg),除正常组外,其余各组腹腔注射0.5%DMN建立大鼠肝纤维化模型,FAJ各剂量组同时给予FAJ干预,1次/d,至实验结束。实验结束后,采集大鼠血液及肝组织标本,检测各组大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT))、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)水平,免疫组化方法检测各组大鼠肝脏转化生长因子-β1(TGF-β1)表达,观察各组大鼠肝脏组织病理学变化,探讨FAJ对DMN诱导的大鼠肝纤维化的保护作用及机制。结果:与模型组相比,FAJ高剂量组、FAJ中剂量组、FAJ低剂量组大鼠血清中ALT、AST、MDA、HA、LN水平显著降低(P<0.01,P<0.05);FAJ高剂量组、FAJ中剂量组中SOD水平显著升高(P<0.01),FAJ低剂量组SOD虽升高,但无显著性差异(P>0.05);病理切片显示,FAJ干预后肝组织内炎症细胞浸润和纤维化程度明显改善;免疫组化图像显示FAJ各剂量组TGF-β1表达下降。结论:FAJ对DMN诱导的大鼠肝纤维化具有保护作用且呈剂量依赖型,其作用机制可能与抗氧化、抑制肝星状细胞活化有关。
李志超曹庆生吴卫高雅张可锋
关键词:二甲基亚硝胺
山蒟总黄酮提取物在制备保肝药物中的应用
本发明公开了山蒟总黄酮提取物在制备保肝药物中的应用,其中,所述山蒟总黄酮提取物的制备方法为:以山蒟为原料,加入溶媒进行提取,提取液浓缩成浸膏,所得浸膏进一步纯化,得到总黄酮含量≥50%的山蒟总黄酮提取物;所述的溶媒为含1...
高雅张可锋曹后康李波李赫伟钟明利
基于Keap1/Nrf2/HO-1信号通路研究当归醇提物对多囊卵巢综合征大鼠的保护作用被引量:1
2024年
目的使用来曲唑联合高脂饮食建立多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)大鼠模型,探讨当归醇提物(ethanol extract of Angelicae Sinensis Radix,EEA)对PCOS大鼠的保护作用及其作用机制。方法来曲唑联合高脂饮食诱导雌性SD大鼠建立PCOS模型,并用EEA干预。阴道涂片染色、HE染色、酶联免疫吸附法(ELISA)和生化指标检测评价EEA对PCOS大鼠的治疗作用,并通过荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测EEA对Keap1/Nrf2/HO-1信号通路的影响。结果阴道涂片和HE染色结果表明,EEA改善了PCOS大鼠动情周期紊乱和卵巢组织病变,ELISA和生化指标检测结果表明EEA可以调节激素紊乱,改善血脂异常;且在模型组中Keap1蛋白和mRNA表达明显上调,Nrf2和HO-1蛋白和mRNA表达明显下调而经过EEA治疗后Keap1蛋白和mRNA表达明显下调,Nrf2和HO-1蛋白和mRNA表达明显上调(P<0.05或P<0.01)。结论EEA可以减轻大鼠PCOS,其机制可能是通过促进Keap1/Nrf2/HO-1信号通路,从而抑制氧化应激。
莫思懿曹后康张可锋晋玲钟明利韦日明高雅
杠板归总黄酮抗大鼠肝纤维化作用的机制研究被引量:21
2017年
目的在明确杠板归总黄酮(TFP)抗二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化(HF)药效基础上,探索TFP抗HF的作用机制。方法将90只SD大鼠随机均分为正常组、模型组、秋水仙碱(0.1 mg·kg^(-1))组和TFP(200、100、50mg·kg^(-1))组。除正常组外,其余各组大鼠均腹腔注射体积分数为0.5%的DMN溶液(2 m L·kg^(-1)),隔天1次,连续8周。从造模d 1起,各给药组分别给予相应剂量的药物进行干预,正常组和模型组给予等体积的溶媒,每天1次。8周后实验结束,取血和肝组织。取相同位置的肝组织,苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病变程度;比色法检测血清ALT、AST、SOD和MDA含量或活性;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C含量;ELISA法检测肝组织TNF-α、IL^(-1)β和IL-6的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝组织α-SMA、TGF-β1、JAK2、STAT3、pJAK2和p-STAT3蛋白表达。结果与模型组比较,TFP(200、100、50 mg·kg^(-1))能明显改善肝组织病变,降低ALT、AST、HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C表达,降低MDA水平,增加SOD活性,同时减少TNF-α、IL-1β和IL-6释放,抑制α-SMA、TGF-β1、p-JAK2和p-STAT3表达。结论 TFP能够抗DMN诱导的大鼠HF,其机制可能与抗氧化作用,抑制TGF-β1表达,调控JAK2/STAT3信号通路,并抑制炎症反应有关。
曹后康高雅黄思茂张可锋
关键词:二甲基亚硝胺JAK2/STAT3信号通路
金花茶水提物对鼻咽癌CNE-1细胞增殖及凋亡的影响被引量:1
2022年
目的:本研究探索在金花茶水提物对鼻咽癌细胞CNE-1增殖和凋亡的影响。方法:实验组选择50、100、150μg/ml的金花茶水提物处理对数生长期CNE-1细胞,对照组用0.1%的DMSO处理的细胞,24、48、72 h时采用CCK-8法检测CNE-1细胞增殖活力,48 h采用Hoechst33342染色法观察细胞凋亡形态,流式细胞术分析金花茶水提物对CNE-1细胞凋亡的影响;蛋白质印迹法检测其对CNE-1细胞蛋白表达的影响。结果:金花茶水提物作用48 h后,细胞出现皱缩、圆小现象,随着金花茶水提物处理时间和浓度的增加,对细胞增殖抑制作用及诱导凋亡更明显。蛋白质印迹法结果显示Bcl-2蛋白的表达被抑制,Caspase-3、Bax蛋白被活化。结论:金花茶水提物对鼻咽癌CNE-1细胞的增殖具有明显的抑制作用,可能通过下调凋亡相关蛋白Bcl-2,上调Caspase-3和Bax表达诱导细胞凋亡。
吴伟铭沈洁张可锋高雅
关键词:金花茶鼻咽癌细胞增殖细胞凋亡
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