高殿帅
- 作品数：132 被引量：251H指数：7
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- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 成年大鼠中枢神经系统脑室下带的组织学特征研究
- 2003年
- 为研究位于成年哺乳动物侧脑室外侧壁脑室下带 ( SVZ)的整体结构特征 ,本研究采用光镜观察半薄切片 ( Nissl染色 )、扫描电镜观察并结合形态计量分析技术 ,研究了侧脑室外侧壁不同部位以及内侧壁、第四脑室底壁和脊髓中央管壁的组织结构并做了相互比较。结果表明 ,仅侧脑室外侧壁存在有 SVZ,主要由具有未成熟特征的细胞组成 ,此处血管丰富。 SVZ的吻侧段明显地厚于中间段和尾侧段 ,位于吻侧段 SVZ部位的室管膜室腔面纤毛数量明显多于其他部位。本研究结果提示 ,SVZ有其独特的组织学特征 。
- 高殿帅蔡青鲁强刘丙方徐群渊
- 关键词：成年大鼠中枢神经系统组织学
- 听源性惊厥易感性大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经成分的分布
- 1997年
- 用还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶，简称黄递酶（ｒｅｄｕｃｅｄｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅｄｉｎｕ－ｃｌｅｏｔｉｄｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｄｉａｐｈｏｒａｓｅ，ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学的方法，在光镜下对ＮＡＤＰＨ－ｄ反应阳性细胞进行计数和计算机图像分析测定反应产物的光密度（ｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙ，ＯＤ）值，观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元及纤维在惊厥鼠上丘分布的情况。实验动物为听源性惊厥易感性大鼠，简称惊厥鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）和正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，简称正常鼠。实验结果如下：（１）在大鼠上丘第Ⅰ层ＮＯＳ阳性神经元呈密集均匀分布，在第Ⅳ层其分布也是均匀的但较稀疏，第Ⅶ层只有少量ＮＯＳ阳性神经元散在分布于中部。第Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ层ＮＯＳ阳性神经元的大小和形态是一致的。在第Ⅰ、Ⅶ层ＮＯＳ阳性神经元呈上丘的背腹方向排列。在第Ⅳ、Ⅵ层有密集的ＮＯＳ阳性纤维。（２）上丘ＮＯＳ阳性神经元的数目以在急性发作的惊厥鼠最多，其次为非急性发作的惊厥鼠和电铃刺激的正常鼠，而在无电铃刺激的正常鼠最少。（３）ＮＯＳ阳性反应的ＯＤ值在各组大鼠间无显著性差异。本研究结果显示，上丘ＮＯＳ阳性神经成分的分布有特异性；ＮＯＳ酶的活性在惊厥鼠是增高?
- 高殿帅沈丽于恩华许鹿希
- 关键词：听源性惊厥上丘一氧化氮合酶癫痫
- 胶质细胞系源性神经营养因子对帕金森病大鼠黑质钙结合蛋白表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的研究胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)对帕金森病(PD)大鼠黑质钙结合蛋白(CB)表达的影响,以及神经细胞黏附分子(NCAM)在其中的作用。方法制作PD模型大鼠36只,分为GD-NF组、NCAM阻断组和对照组,每组12只。采用免疫组化染色和免疫印迹法,检测各组大鼠黑质CB阳性细胞数和CB表达量。结果GDNF组黑质处CB阳性神经元数(46.50±6.28)及表达量(33770.60±6929.76)明显高于对照组[(27.00±8.60)、(18281.00±5266.78)](均P<0.05);与NCAM阻断组[(44.00±13.37)、(30857.00±7484.87)]相比差异无统计学意义(均P>0.05)。结论GDNF可上调PD大鼠黑质CB的表达,从而保护受损的多巴胺能神经元,NCAM对这一作用无明显影响。
- 肖成华杨华高殿帅曹俊平余景考
- 关键词：帕金森病多巴胺能神经元胶质细胞系源性神经营养因子钙结合蛋白神经细胞黏附分子
- 帕金森病模型大鼠黑质内神经祖细胞的增殖被引量：3
- 2006年
- 目的研究成年大鼠帕金森病(PD)时,黑质内是否存在神经祖细胞,并进一步观察其增殖和分化的情况。方法成年大鼠纹状体内立体定位注射6_羟多巴胺(6_OHDA),并作行为学分析,筛选PD动物模型。取不同存活时间鼠脑黑质节段,用免疫组织化学染色方法,以抗巢蛋白(Nestin)抗体、抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体、抗Ⅲ型β_微管蛋白(Tuj1)抗体、抗酪氨酸羟化酶(TH)抗体分别显示神经祖细胞、分裂细胞、神经元前体细胞和多巴胺(DA)能神经元。光镜观察并细胞计数,统计学分析。结果PD模型大鼠右侧黑质内可见:1.Nestin反应阳性细胞:注射6_OHDA后第10 d,黑质致密部可见少量Nestin阳性细胞;第14 d时,出现大量Nestin阳性细胞;第17 d时开始减少;第21 d几乎检测不到。2.抗PCNA反应阳性细胞:注射6_OHDA后第7 d即可检测到较弱的PCNA阳性细胞;第14 d出现大量PCNA阳性细胞;至21 d开始减少、减弱;28 d时则检测到少量阳性细胞。3.抗Tuj1反应阳性细胞:注射后第10 d,开始出现少量Tuj1阳性细胞;第14 d出现大量Tuj1阳性细胞;第17 d开始减少,第21 d几乎检测不到。4.抗TH反应阳性神经元:注射6_OHDA后第7 d,黑质致密部抗TH反应阳性神经元数量显著少于对照组,且随注射时间延长而逐渐下降。结论成年大鼠纹状体内注射6_OHDA致黑质多巴胺能神经元变性、死亡,能诱导黑质内神经祖细胞在一段时期内大量增殖并向神经细胞方向分化(不包括多巴胺能神经元)。
- 刘洪梅丁艳霞王炎强王红军高殿帅
- 关键词：帕金森病黑质神经祖细胞免疫组织化学
- 胶质细胞系源性神经营养因子促进大鼠中脑多巴胺能神经元存活与分化的机制被引量：1
- 2006年
- 目的探讨胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)促进中脑多巴胺(DA)能神经元存活和分化过程中,磷脂酰肌醇3激酶(P13K)信号通路和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的可能作用。方法生后大鼠中脑脑片培养,并依培养基内加入的不同物质分为空白对照组、GDNF组、PI3K通路阻断组、MAPK通路阻断组。培养6 d后,进行酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色,光镜观察,计算机辅助图像分析,统计学处理;同时用Westernblotting方法检测脑片中TH的表达。结果GDNF组TH表达阳性神经元的形状更趋向成熟,其TH表达阳性神经元的密度、胞体大小和TH的表达水平均显著高于空白对照组;P13K通路阻断组TH表达阳性神经元几乎消失,其TH表达水平显著低于GDNF组而与空白对照组无显著差别;MAPK通路阻断组TH表达阳性神经元的密度及TH表达水平与GDNF组无显著区别,但TH表达阳性神经元胞体显著小于GDNF组。结论P13K通路参与介导GDNF对DA能神经元的促存活作用,而MAPK通路参与介导其促形态学分化作用。
- 丁艳霞刘洪梅王红军王炎强高殿帅
- 关键词：多巴胺能神经元胶质细胞系源性神经营养因子磷脂酰肌醇3激酶
- 切除嗅球对成年大鼠脑室下区神经生发功能的影响被引量：2
- 2003年
- 为了探讨嗅球对成年哺乳动物侧脑室外侧壁脑室下区神经生发活动的影响 ,本研究在机械性切除成年大鼠一侧嗅球后采用连续半薄切片、克紫染色和细胞核表面三维重建技术 ,观察了侧脑室外侧壁脑室下区的细胞核表面特征及其空间位置 ,并测量了细胞核的形态学指标。结果发现 ,在切除嗅球 3个月后 ,同侧侧脑室外侧壁脑室下区的区域变小 ,特有的中、小型、形状不规则的胶质细胞核的数量比例增大 ,而具有成神经细胞核特征的细胞核 (体积较大、呈规则的椭圆体形 )数量明显减少 ,且其同型细胞核聚集现象消失。说明同侧此区的神经生发活动减弱而胶质生发 (gliogenesis)相对增强。本研究结果提示 。
- 高殿帅赵媛媛周果宏罗述谦刘丙方蔡青鲁强徐群渊
- 关键词：三维重建脑室下区嗅球成年大鼠
- G蛋白偶联受体3:调控神经系统和卵泡发育的关键因子被引量：3
- 2013年
- G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)是细胞表面最大的受体超家族,参与调节多种生理和病理过程。G蛋白偶联受体3(G protein-coupled receptor 3,Gpr3)是一种新发现的鞘氨醇1-磷酸受体,它直接或者间接参与调节脊椎动物神经系统及卵泡的发育过程。作为潜在的治疗多种神经疾病和卵巢早衰的药物靶标,Gpr3的生理功能及作用的分子机制等都值得进一步研究。文章主要就Gpr3及其介导的信号通路在脊椎动物神经系统发育及卵巢卵泡发育过程中的相关作用作一综述。
- 张宝乐高殿帅徐银学
- 关键词：G蛋白偶联受体神经系统卵泡发育减数分裂
- 嗅球切除对成年大鼠侧脑室外侧壁神经生发活动的影响被引量：1
- 2006年
- 目的研究成年大鼠嗅球切除后侧脑室外侧壁(SVZ)的形态学变化,探讨嗅球对成年大鼠SVZ神经生发活动的影响。方法建立成年SD雄性大鼠右侧嗅球切除模型,并分别存活2、4、8、12周;利用Nissl染色、多唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)、GFAP免疫组织化学染色的方法,分别观察成年SD大鼠嗅球切除后存活不同时间两侧SVZ的组织结构和免疫组织化学特征;计数模型动物脑两侧SVZ细胞总数及PSA-NCAM、GFAP免疫阳性细胞数,并进行统计学分析。结果嗅球切除4周后,嗅球切除侧SVZ的细胞总数增加,PSA-NCAM免疫阳性细胞数增加,但GFAP免疫阳性细胞数没有明显变化;SVZ的细胞总数及PSA-NCAM免疫阳性细胞数的增加有从SVZ嘴侧向尾侧蔓延的趋势。结论嗅球切除后在SVZ仍有新生神经元不断产生,说明SVZ的神经生发活动可能并不依赖于嗅球的存在。
- 孟艳高殿帅刘丙方蔡青徐群渊
- 关键词：免疫组织化学
- SDF-1α/CXCR7促进BMSCs向缺血/再灌注大鼠海马CA1区迁移
- 2013年
- 目的:研究基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived-factor-1α,SDF-1α)及其受体CXCR7在介导骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)向大鼠脑缺血区迁移的作用。方法:BMSCs的原代培养、四血管阻断脑缺血模型制备大鼠脑缺血模型、侧脑室移植组(培养基干预组、BMSCs组和CXCR7抗体预处理BMSCs组)、免疫组织化学和免疫荧光组织化学染色方法。结果:免疫组织化学染色结果显示:在各组大鼠海马CA1区细胞内可见不同程度的呈黄色或棕黄色颗粒的SDF-1α免疫阳性产物,主要表达在细胞胞质中,CXCR7蛋白则主要表达在胞核和胞膜中;与假手术组比较,BMSCs组和CXCR7抗体预处理BMSCs组SDF-1α和CXCR7的表达均升高(P<0.05)。免疫荧光组织化学结果显示:侧脑室注射BMSCs并移植48 h后,BMSCs组、CXCR7抗体预处理BMSCs组海马CA1区均有不同程度荧光标记的阳性细胞;与BMSCs组比较,CXCR7抗体预处理BMSCs组阳性细胞数降低(P<0.05)。结论:缺血/再灌注损伤后,促进了SDF-1α及CXCR7阳性产物的表达;同时SDF-1α/CXCR7能够促进BMSCs向损伤区域的迁移。
- 张世春何晓梅刘志安高殿帅徐铁军王玉兰
- 关键词：基质细胞衍生因子-1ΑCXCR7
- 曲古抑菌素A对C6胶质瘤细胞中胶质细胞系源性神经营养因子基因转录活性的影响
- 2015年
- 胶质细胞系源性神经营养因子（GDNF）被认为是与胶质瘤关系最密切的生长因子之一,参与肿瘤细胞的扩散、种植[1].我们通过使用不同浓度的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂曲古抑菌素A （TSA）干预大鼠C6胶质瘤细胞株,观察其对GDNF基因转录活性及启动子区组蛋白乙酰化的影响,探讨胶质瘤细胞中GDNF基因表达调控的机制.
- 倪海波刘惠祥高殿帅高嵘
- 关键词：胶质细胞系源性神经营养因子C6胶质瘤细胞基因转录活性曲古抑菌素A胶质瘤细胞株组蛋白乙酰化
