饶金华
- 作品数：23 被引量：160H指数：6
- 供职机构：北京市海淀区药品检验所更多>>
- 发文基金：安徽省“十五”重大科技专项安徽省优秀青年科技基金青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程经济管理更多>>
- 液相色谱-质谱法在非法添加化学药物检测中的应用被引量：2
- 2010年
- 通过对液相色谱-质谱法(HPLC-MS)在"非法添加化学药"检测中的实例介绍,说明HPLC-MS已成为目前这类研究中最具应用前景的方法。
- 饶金华陆红柳李东辉王永欣
- 关键词：液相色谱-质谱法
- HPLC法测定罗红霉素片中罗红霉素含量不确定度评估被引量：3
- 2010年
- 目的以统计学为工具建立罗红霉素含量测定的不确定度评定方法。方法采用《中华人民共和国药典》2005年版二部[1]收载的方法,通过建立数学模型,找出影响其不确定度的因素并对各不确定度分量进行评估,提出了方法合成的不确定度。结果扩展不确定度为1.2%(k=2),置信水平为95%。结论可作为高效液相色谱法(HPLC法)测定罗红霉素含量不确定度计算的一个探索实例,为方法的优化和测定结果质量保障提供了科学依据。
- 刘志杰李东辉饶金华
- 关键词：高效液相色谱法不确定度罗红霉素
- 注射药物的溶媒配伍及给药注意事项被引量：2
- 2012年
- 目的分析注射药物的溶媒配伍及给药注意事项。方法对与溶媒配伍相关的要点总结。结果注射药物溶媒配伍的要点主要包括溶媒选择、溶媒用量、药物之间的配伍禁忌、给药速度、配制过程。结论应充分发挥临床药师的审核医嘱职能,减少药物不良事件发生。
- 陆红柳饶金华
- 关键词：注射药物溶媒配伍
- 高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度及其药代动力学研究(英文)被引量：6
- 2006年
- 目的：建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用法。方法：血浆样品经甲醇沉淀后进行分析。色谱柱：Lichrospher CN柱150mm×4．6mm I．D．5μm，流动相：甲醇：水（含15mmol·L^-1乙酸铵）：甲酸（72：28：0．1，v／v／v），流速：1．0ml·min^-1，电啧雾离子化三重四极杆串联质谱检测，以选择离子反应监测（SRM）扫描方式进行检测，采用选择离子反应监测（SRM）方式进行定量分析，用于监测的离子为m／z325．0→234．0（西酞普兰）和m／z 409．1→238．1（氨氯地平，内标）。结果：线性范围为0．20～50．00ng·ml^-1，最低定量浓度为0．20ng·ml^-1，应用此法测试了10名健康受试者口服草酸艾司西酞普兰片（10mg）后不同时间的血药浓度，得到艾司西酞普兰药动学参数，Cmax为9．21±2．10ng。ml^-1，Tmax为3．75±1．04h，AUC0-1为514．6±152．3ng·h·ml^-1，AUC0-∞为540．5±162．3ng·h·ml^-1，t1／2为34．06±7．71h及Ke为0．021±0．004h^-1。结论：该法专属、灵敏、简便、快速，适用于人血浆中艾司西酞普兰浓度的测定。
- 杨倩刘文英郑枫徐继华饶金华孙棣高暑
- 关键词：艾司西酞普兰血药浓度药代动力学
- 基层药品检验所食品设备的管理探讨被引量：1
- 2011年
- 目的探讨药品检验所技术能力提高的各种有效途径。方法通过对药品检验所的实际工作进行总结,结合相关文献资料进行综合分析。结果与结论药品检验所的技术能力不仅取决于仪器设备的配置水平,还取决于仪器设备人员的管理水平。要做好仪器管理工作,既需要管理层的重视,也需要其他各科室(部门)的配合与支持,更需要仪器管理部门自身素质的提高,使仪器设备最大限度地发挥它的社会效益和经济效益。
- 饶金华李东辉王鑫陆红柳
- 关键词：药品检验
- 中药西红花中4种色素的薄层色谱检查被引量：2
- 2013年
- 目的采用薄层色谱法针对西红花染色进行监督检查。方法用70%乙醇提取样品,以硅胶G薄层板二次展开,展开剂为氯仿-甲醇-冰醋酸(7∶1∶2)和乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-氨水-水(1∶3∶3∶1∶1)。结果抽查的四批样品均未显出色素斑点。结论此法可操作性强,清晰明了,有参考价值。
- 张静饶金华刘志杰封衍萍
- 关键词：西红花薄层色谱法
- 环维黄杨星D在健康受试者体内的药动学研究被引量：6
- 2008年
- 目的研究环维黄杨星D在健康受试者中的人体药动学。方法32名健康受试者随机分为6,4,2mg3个单剂量组及2mg1个多剂量组,每组8人,静脉滴注环维黄杨星D2,4,6mg以及多次静脉滴注环维黄杨星D2mg后,用高效液相色谱-质谱联用技术测定血浆中环维黄杨星D浓度。结果单剂量静脉滴注环维黄杨星D高、中、低剂量组的ρmax分别为(16.56±1.15),(9.227±2.204)和(4.742±1.607)μg.L-1;tmax分别为(1.625±0.551),(1.917±0.691)和(1.583±0.731)h。低剂量组多次静脉滴注后的ρmax和tmax分别为(5.252±2.078)μg.L-1和(1.786±0.267)h,平均稳态血药浓度ρav为(4.972±1.038)μg.L-1。波动系数DF为(0.902±0.477),累积系数R为(2.629±1.187)。结论健康受试者单次静脉滴注高、中、低3个剂量组的环维黄杨星D后,药动学参数tmax,K,t1/2,MRT相近,ρmax,AUC0→∞与剂量呈依赖性。药物半衰期较长,多剂量在体内有蓄积现象。
- 余鹏刘文英高曙孙棣徐继华饶金华邹丽敏
- 关键词：环维黄杨星D药动学
- 制备型HPLC法分离2个茅莓皂苷单体成分被引量：8
- 2005年
- 都述虎刘文英饶金华白娟
- 关键词：三萜皂苷HPLC法结构确证悬钩子属蔷薇科
- 板蓝根注射液及滴眼液质量标准研究
- 目的：建立板蓝根注射液与滴眼液定性定量分析方法.方法：采用TLC法,以板蓝根对照药材、精氨酸、L-脯氨酸和亮氨酸对照品为对照进行定性鉴别； 采用HPLC法同时测定尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷4种核苷类成分的含量....
- 王京辉王琼饶金华傅欣彤李东辉郭洪祝
- 关键词：板蓝根L-脯氨酸亮氨酸尿苷鸟苷
- 柱前衍生化高效液相色谱法分析淫羊藿多糖中单糖的组成被引量：33
- 2007年
- 目的测定淫羊藿多糖(EPS)中单糖的组成及其摩尔比。方法将淫羊藿多糖样品用1 mol/L硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用反相高效液相色谱250nm紫外检测和使用梯度洗脱,分离测定各单糖。结果淫羊藿多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖6种单糖组成,其物质的量之比为0.60∶0.74∶1.00∶0.29∶2.29∶1.43。结论该改进后的衍生化方法以及优化的高效液相色谱法具有简单、快速、重现性好等特点,可用于淫羊藿多糖中单糖组成的测定。
- 饶金华刘文英江佳峪
- 关键词：高效液相色谱法淫羊藿多糖衍生化单糖
