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陈谱

作品数:12 被引量:17H指数:3
供职机构:西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇甲状腺
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇血糖
  • 2篇糖尿病患者
  • 2篇腺癌
  • 2篇患病
  • 2篇患病率
  • 2篇甲基化
  • 2篇甲状腺功能
  • 2篇甲状腺功能减...
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌患者
  • 2篇癌患者
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 2篇DNA甲基化
  • 2篇FOXP3
  • 2篇病患
  • 1篇丹参

机构

  • 12篇西安交通大学...
  • 2篇陕西省人民医...
  • 2篇西安市第一医...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇榆林市第一医...

作者

  • 12篇陈谱
  • 7篇施秉银
  • 4篇强薇
  • 3篇郭辉
  • 2篇王悦
  • 2篇党珊
  • 2篇周健
  • 2篇徐利
  • 2篇史丽萍
  • 2篇吕宏军
  • 2篇赵曼
  • 1篇张敏
  • 1篇浮姣
  • 1篇申璇
  • 1篇关晓燕
  • 1篇崔波
  • 1篇侯鹏
  • 1篇王荣
  • 1篇祭美菊
  • 1篇台明辉

传媒

  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇海军医学杂志
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇遵义医科大学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2型糖尿病患者血清抗核抗体的检测及临床意义被引量:1
2021年
目的检测糖尿病患者血清中抗核抗体(Antinuclear antibodies,ANA)的阳性率,并分析其与性别、年龄及疾病代谢指标之间的相关性,探讨其潜在的临床价值。方法收集1351例2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)住院患者的临床数据为实验组,1113例健康体检者的体检数据为正常对照组,并对两组的糖化血红蛋白(Glycated hemoglobin,GHB)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、尿素(BUN)、肌酐(Creatinine,Cr)以及抗核抗体(ANA)进行对比分析。结果1351例实验组中ANA的阳性率(11.92%)以及TG、TC、BUN、Cr均明显高于正常对照组。实验组ANA阳性的女性(占72.05%)明显高于男性(27.95%);ANA与患者的性别、年龄及TC均有相关性,P<0.05,且糖尿病的患病率与ANA相关。结论糖尿病多伴有代谢异常,ANA检出率与性别、年龄及代谢异常有一定的相关性,为了解糖尿病患者机体的免疫状况,指导临床患者的诊疗提供帮助。
陈谱张敏赵曼
关键词:2型糖尿病抗核抗体甘油三酯总胆固醇肌酐
糖尿病前期及糖尿病患者中亚临床甲状腺功能减退症的筛查分析被引量:2
2021年
目的调查糖尿病前期、糖尿病人群中亚临床甲状腺功能减退症(简称甲减)的患病情况。方法对陕西省西安市年龄≥18岁常驻居民采取分层整群随机抽样方法进行调查,检测其促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、空腹血糖(FPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平,对TSH异常者检查游离三碘甲腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))水平。对否认既往糖尿病病史者进行糖耐量试验。结果共纳入调查对象2507例。2363例检测静脉血糖,其中糖尿病患病率为15.1%,糖尿病前期患病率为16.3%。2488例检测TSH,甲减患病率为20.1%,其中亚临床甲减患病率为16.2%。糖尿病前期、新诊断糖尿病、既往糖尿病、血糖正常合并亚临床甲减的患病率分别为16.7%、20.8%、19.1%、15.8%,4组间比较及两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在一般人群中,糖尿病及糖尿病前期患者合并亚临床甲减的患病率与血糖正常人群比较无明显差异。
赵艳茹郭辉刘星君陈谱申璇丁习张萌施秉银
关键词:糖尿病前期糖尿病亚临床甲状腺功能减退症患病率
实验性猕猴Graves病模型的制备
2014年
目的 用表达TSH受体A亚单位的重组腺病毒(A-sub-Ad)免疫雌性猕猴制备Graves病动物模型,观察其TT4、FT4、促甲状腺素受体抗体(TRAb)水平及甲状腺组织增生等情况.方法 将3岁雌性猕猴随机分为实验组和对照组,每组各6只.用A-sub-Ad及对照腺病毒(EGFP-Ad)于两侧股四头肌处肌肉注射免疫猕猴,每3周免疫1次,共5次.在造模期间动态取血,检测其TRAb、TT4、FT4水平.每周测定猕猴体重、心率并记录其变化.末次免疫4周后安乐死取甲状腺行组织学检查.结果 实验组中全部猕猴TRAb水平显著升高,50%猕猴血清TT4、FT4明显升高,甲状腺组织病理切片显示75%猕猴甲状腺显著增生,但无淋巴细胞浸润.与正常猕猴相比,甲状腺功能亢进猕猴体重明显下降,心率明显增快.结论 利用表达TSH受体A亚单位的重组腺病毒免疫与人类基因同源性很高的猕猴,成功制备Graves病动物模型,为人类Graves病进一步研究提供了良好的工具.
王悦伍丽萍施秉银浮姣吕宏军关晓燕徐利陈谱高楚淇
关键词:促甲状腺素受体格雷夫斯病动物模型猕猴
叉头样转录因子3的表达及其甲基化状态在肝细胞性肝癌患者中的研究被引量:5
2014年
目的研究叉头样转录因子3(Foxp3)的表达及启动子区甲基化水平在肝细胞性肝癌(HCC)与正常肝组织中的差异及其在HCC发病中的作用。方法使用荧光定量PCR检测39例HCC及13例正常肝组织中Foxp3mRNA水平,通过焦磷酸测序的方法检测其启动子区甲基化水平;组间比较采用秩和检验,相关性分析采用Spearman秩相关,P<0.05为差异有统计学意义。结果Foxp3mRNA在肝癌组织中相对表达量为8.54±18.30,高于正常肝组织的4.88±14.72,两组比较,Z=-2.770,P=0.0056,差异有统计学意义。Foxp3启动子区A位点的甲基化水平在正常肝组织为90.60±3.50,高于肝癌组织的80.96±20.86,两组比较,Z=2.118,P=0.0339,差异有统计学意义;而正常肝组织和肝癌组织Foxp3启动子区其余B、C、D、E4个位点和整体甲基化水平比较,P值均>0.05,差异均无统计学意义。Foxp3 mRNA水平与A位点的甲基化水平相关性分析r=-0.344,P=0.046,呈负相关;而其余4个位点与FoxD3 mRNA水平均无相关性∽值均〉0.05)。结论Foxp3高表达与Foxp3启动子区A位点低甲基化可能参与肝癌的发生和发展。
党珊陈谱张冰斐周健史丽萍
关键词:肝细胞DNA甲基化
基于TCGA数据库分析SLC5A1在胰腺癌中的表达及潜在促癌作用被引量:4
2022年
目的基于癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库分析溶质载体家族5-成员1(solute carrier family 5-member 1,SLC5A1)在胰腺癌中的表达及其与临床病理、预后的相关性,探索其在胰腺癌发生、进展中的作用。方法利用GEPIA分析TCGA数据库中胰腺癌数据,比较SLC5A1在胰腺癌及正常胰腺组织中的表达情况,同时利用LinkedOmics和GEPIA分析其在胰腺癌中表达与不同临床病理特征的相关性;利用cBioPortal和LinkedOmics分析胰腺癌中与SLC5A1表达相关的基因,并利用DAVID和KEGG进行信号通路聚类;探讨SLC5A1与胰腺癌不同基因亚型标志物表达的相关性。结果SLC5A1 mRNA表达在胰腺癌组织显著高于非胰腺癌组织(P<0.05)。在胰腺癌中与SLC5A1高表达相关的基因大多位于细胞膜和细胞核,负责蛋白和离子的结合,参与细胞生物功能、代谢调节,其高表达与葡萄糖摄取、糖酵解/糖异生、胰腺分泌等的基因信号通路呈正相关。SLC5A1的表达与胰腺癌异常分化的内分泌外分泌(aberrantly differentiated endocrine exocrine,ADEX)亚型的胰岛素(insulin,INS)、核受体亚家族5-组A-成员2(nuclear receptor subfamily 5-group A-member 2,NR5A2)和蛋白酶-丝氨酸-3(protease-serine-3,PRSS3)表达呈正相关,差异有统计学意义;与胰腺祖细胞型叉头框A3(forkhead box A3,FOXA3)、肝细胞核因子1α(hepatocyte nuclear factor 1-alpha,HNF1A)、叉头框A2(forkhead box A2,FOXA2)、肝细胞核因子1β(hepatocyte nuclear factor 1β,HNF1B)、胰十二指肠同源框因子-1(pancreatic and duodenal homeobox 1,PDX1)、肝细胞核因4-γ(hepatocyte nuclear factor 4-gamma,HNF4G)、肝细胞核因子4-α(hepatocyte nuclear factor 4-alpha,HNF4A)、多毛和增强子断裂1(hairy and enhancer of split 1,HES1)表达均呈正相关,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论SLC5A1在胰腺癌中高表达;其高表达与葡萄糖摄取、糖酵解、胰腺分泌的基因信号通路呈正相关,与胰腺癌祖细胞亚型�
陈谱袁黎玥雷雨阳张曈欣袁佳郭辉施秉银强薇
关键词:胰腺癌胰腺导管癌
一种血糖影像测量装置及方法
本发明提供一种血糖影像测量装置及方法,属于血糖测量技术领域,该血糖影像测量装置包括装置主体和探针组件,探针组件包括第一光纤、第二光纤和测量探针主体,第一光纤和第二光纤均固定连接于装置主体的下端,测量探针主体连接于第一光纤...
强薇台明辉樊丽娅陈谱董睿青寇旭娜
甲状腺激素与糖尿病慢性并发症患病率的相关性分析被引量:1
2023年
目的:探讨正常范围内甲状腺激素水平与2型糖尿病(T2DM)病人下肢血管病变(LEAD)及周围神经病变(DPN)患病率的相关性。方法:收集初诊的1342例T2DM病人临床资料,根据病人疾病诊断结果分为单纯T2DM组348例、LEAD组704例和DPN组290例,比较3组病人的临床及代谢指标,并分析不同水平甲状腺激素病人LEAD及DPN的患病率及其相关性。结果:年龄、游离甲状腺素(FT4)、总蛋白、白蛋白、载脂蛋白E在3组间差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。按甲状腺激素的四分位数进行分层,分析发现不同FT4水平病人的LEAD和DPN患病率间差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,FT4为LEAD和DPN发生的独立影响因素(P<0.05~P<0.01)。结论:低水平的FT4为T2DM病人发生LEAD和DPN的风险因素。
陈谱强薇赵曼赵曼
关键词:2型糖尿病糖尿病下肢血管病变糖尿病周围神经病变甲状腺激素
Graves甲亢和Graves突眼治疗前后TBX21、GATA3、RORC、FOXP3 mRNA表达水平的变化被引量:1
2017年
目的探讨Graves甲亢和Graves眼病患者不同治疗方法治疗前后外周血单个核细胞中Th1、Th2、Th17、Treg细胞转录因子TBX21、GATA3、RORC、FOXP3 mRNA表达水平的变化及其意义。方法选择2014年9月至2016年5月就诊于西安交通大学第一附属医院内分泌门诊的新发未治的Graves甲亢患者12例,给予甲硫咪唑治疗(MMI);Graves眼病患者12例给予甲强龙冲击治疗(IVMP),采集患者治疗前后外周血,提取外周血单个核细胞RNA,通过实时荧光定量PCR检测Th1、Th2、Th17及Treg细胞转录因子(TBX21、GATA3、RORC及FOXP3)mRNA的表达情况。结果 Graves甲亢病组治疗缓解后与治疗前比较,RORC[(0.090 2±0.036 4)vs(0.292 6±0.198 6)]和FOXP3[(0.088 9±0.058 7)vs(0.148 6±0.072 6)]的表达均明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05);Graves眼病组治疗前后相比TBX21[(0.043 7±0.026 0)vs(0.043 6±0.019 6)]、GATA3[(0.040 5±0.023 3)vs(0.043 7±0.015 8)]、RORC[(0.184 4±0.094 9)vs(0.174 5±0.066 5)]及FOXP3[(0.1324±0.075 7)vs(0.187 0±0.059 5)]差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前Graves眼病组与Graves病组比较RORC[(0.184 4±0.094 9)vs(0.090 2±0.036 4)]的表达显著高,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MMI和IVMP治疗会影响T细胞的分化;各T细胞亚群转录因子mRNA表达水平的变化与疾病的发展和治疗结果密切相关。
陈谱王悦施秉银
关键词:GRAVES甲亢GRAVES眼病GATA3RORCFOXP3
复方丹参滴丸与厄贝沙坦对高血糖大鼠肾脏损伤影响的比较研究
目的:研究复方丹参滴丸对高血糖大鼠肾脏损伤的影响及与厄贝沙坦的疗效比较,并从BMP-7、足细胞的角度揭示其可能的分子机制。
吕宏军周淑红崔波徐利陈谱施秉银
文献传递
Notch家族成员遗传学变异预示乳头状甲状腺癌高复发风险
2018年
目的分析Notch家族成员在乳头状甲状腺癌(PTC)中的表达及预后的相关性,探讨其参与肿瘤复发的可能机制。方法下载TCGA数据库中PTC患者的临床资料及mRNA Seq芯片数据,采用cBioPortal在线分析Notch家族成员在正常甲状腺组织及不同TNM分期PTC中的表达情况,其遗传变异与PTC无复发生存期的相关性,同时采用KEGG进行差异基因信号通路聚类分析。结果在PTC组织标本中NOTCH1、NOTCH3、NOTCH4mRNA较非甲状癌甲状腺组织表达上调,而NOTCH2表达无显著变化。将PTC标本组织根据TNM分期分组后,NOTCH1、NOTCH3、NOTCH4mRNA表达呈现先升后降趋势,NOTCH2则相反。携带Notch家族成员遗传变异(包括基因扩增、删失、错义突变及mRNA表达异常)的PTC患者无病生存期较短。通过对差异基因进行信号通路聚类分析,发现Notch成员遗传学异常与包括PI3K/Akt及MAPK信号通路在内的多条肿瘤信号通路均存在交互作用。结论Notch家族成员异常预示PTC高复发风险,相关机制可能与细胞代谢及PI3K/Akt、MAPK等信号通路活性异常有关。
强薇袁佳陈谱施秉银
关键词:乳头状甲状腺癌NOTCHMAPK信号通路
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