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陈年根

作品数:55 被引量:74H指数:5
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 27篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 7篇理学
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  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 12篇药物
  • 10篇合成工艺
  • 8篇教学
  • 7篇药物化学
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇色谱
  • 4篇盐酸
  • 4篇色谱条件
  • 4篇柱温
  • 4篇吡啶
  • 4篇酶抑制剂
  • 4篇抗骨质疏松
  • 4篇抗骨质疏松药
  • 4篇抗骨质疏松药...
  • 4篇骨质
  • 4篇骨质疏松
  • 4篇骨质疏松药
  • 4篇骨质疏松药物
  • 3篇乙酸

机构

  • 51篇海南医学院
  • 8篇山东大学
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  • 2篇海南大学
  • 2篇盐城卫生职业...
  • 2篇海南省妇女儿...
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇三亚市人民医...
  • 1篇海口南陆医药...
  • 1篇海南建邦制药...

作者

  • 55篇陈年根
  • 26篇钟霞
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  • 7篇任兆平
  • 7篇张万科
  • 7篇刘新泳
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  • 6篇高炳淼
  • 5篇宋芸
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  • 2篇黄艳
  • 2篇仁兆平
  • 2篇符乃光

传媒

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  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种C-3位甲巯四氮唑取代咪唑并吡啶的绿色合成方法
本发明提供一种C‑3位甲巯四氮唑取代咪唑并吡啶的绿色合成方法,该方法包括以下步骤:在催化剂存在的条件下,以水为溶剂,咪唑[1,2‑a]并吡啶和甲巯四氮唑发生反应,反应完成后,经后处理得到所述的C‑3位甲巯四氮唑取代咪唑并...
孔杜林崔晓琳陈训陈年根宋芸钟霞
一种用于检测6-氯-1,3-二氢吲哚-2-酮有关物质的方法
本发明提供一种用于检测6‑氯‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮有关物质的方法,采用的色谱条件为:色谱柱为InertsilODS‑3(4.6×250mm,5μm),柱温为25~35℃,检测波长210~220nm,流动相为以磷酸盐缓...
陈年根
文献传递
Schiff碱金属配合物抗肿瘤活性研究进展被引量:1
2015年
Schiff碱金属配合物抗肿瘤活性的研究已逐渐成为配位化学及抗肿瘤药物研究的热点,该文简要介绍了近年来国内、外Schiff碱金属配合物抗肿瘤活性的最新研究进展,揭示了其相关作用机制,并阐述了其作为新型抗肿瘤药的优势。对Schiff碱配体及金属进行合成、改造、组合和筛选,从而合成具有潜力的新型抗肿瘤药物,这对肿瘤化疗药的研发具有重要意义。
钟霞刘雯清陈年根高炳淼张俊清
关键词:SCHIFF碱配合物抗肿瘤活性抗肿瘤药物
阿维巴坦钠工艺杂质的合成研究被引量:1
2017年
研究了阿维巴坦钠工艺杂质的合成工艺,以便对阿维巴坦钠的质量进行控制。以(2S,5R)-5-[(苄基氧基)氨基]哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐为起始原料,经缩合、水解、磺酰胺化、脱保护、磺酰化、盐交换等反应制备(2S,5R)-7-氧代-N-磺酸基-6-磺酸氧基-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺二钠盐。目标产物的化学结构经质谱、~1HNMR和^(13)CNMR等确证,纯度为99.3%,总收率为15.7%(以原料计算)。该工艺反应条件温和、操作简便,为阿维巴坦钠工艺杂质的合成提供了一种新选择。
钟霞陈年根
关键词:Β-内酰胺酶抑制剂
2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸的合成工艺改进被引量:3
2012年
目的改进抗骨质疏松药米诺膦酸的关键中间体2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸的制备方法。方法以2-氧代戊二酸二乙酯为起始原料,经溴代、环合、水解和脱羧4步反应制得目标产物。结果目标化合物的熔点1、H-NMR谱数据与文献报道相符,总收率为40.5%(以2-氧代戊二酸二乙酯计)。结论与文献报道的方法相比,改进后的工艺路线后处理简单,更有利于工业化生产。
张万科陈年根黄剑钟霞
关键词:抗骨质疏松药物
高校“互联网+”混合式教学模式的创新与实践被引量:2
2023年
2020年新冠肺炎疫情引发了线上教学的应急性革命,混合式教学成为高等教育变革与创新的热点话题。混合式教学是高校教育教学改革的一个重要研究方向,其将“互联网+”技术和高等教育进行了深度融合,兼具便利性和互动性的优势。高校应大力建设信息化、智能化的混合式教学设施,发展多种“互联网+”混合式教学模式,筛选丰富的混合式教学内容,努力创新多元化的混合式教学评价体系和融合式的混合式教学模式。
钟霞刘颖刘雪菲丹孔杜林陈年根宋芸关薇薇
关键词:混合式教学
药物化学课程教学改革被引量:3
2007年
陈年根任兆平
关键词:药物课程教学
莫吉司坦的合成工艺的改进
2011年
目的:合成莫吉司坦,并对其合成工艺进行改进。方法:以愈创木酚甘油醚(2)为起始原料,经高碘酸氧化成醛,简单分离提取后与半胱胺盐酸盐环合得1,3-四氢噻唑,最后在脱水剂的作用下与丙二酸单乙酯进行酰胺化而制得目标化合物。结果:总收率为72.0%,结构经1 H-NMR和熔点确证。结论:改进后的工艺操作简便易行,同时最后一步酰胺化操作,用丙二酸单乙酯替代丙二酸单乙酯酰氯,降低了工业污染的可能性。
黄剑陈年根钟霞
关键词:愈创木酚甘油醚
吡唑并噻二嗪和苯并二噻二嗪非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的设计合成及活性研究
获得性免疫缺陷综合症俗称艾滋病(Acquried immunodeficiency syndrome AIDS),是由人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus HIV)引起的传染性疾病.H...
陈年根
关键词:HIV-1逆转录酶非核苷类逆转录酶抑制剂
文献传递
克利贝特的合成
2007年
环己酮和苯酚在酸性条件下经亲电取代反应制得1,1-二(4-羟基苯基)环己烷,再和2-溴-2-甲基丁酸乙酯缩合后水解制得降血脂药物克利贝特,总收率约43%(以环己酮计)。
陈年根刘新泳任兆平
关键词:降血脂药
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