陈傲昂
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学合成技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省“钱江人才计划”浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成喹啉类化合物被引量：2
- 2012年
- 以芳香硝基化合物为起始原料,以2%Pt-Sn/γ-Al2O3为催化剂,采用原位液相加氢法可以一锅法合成喹啉类化合物,考察了Pt/Sn摩尔比、反应温度、原料浓度和水含量等对反应性能的影响.结果表明,在Pt/Sn摩尔比0.5,220oC,5.0MPa,原料浓度6%,水含量30%及反应物停留时间为72s的条件下,生成产物6-甲氧基-2-甲基喹啉的收率可达72%.
- 顾辉子许响生陈傲昂严新焕
- 关键词：铂氧化铝芳香硝基化合物喹啉
- 原位液相加氢催化剂稳定性研究
- 以3,4-二氯硝基苯(3,4-DCNB)为原料,乙醇水溶液为氢化试剂,采用浸渍法制备Ru-Fe/γ-Al2O3 催化剂,用于原位液相加氢制备3,4-二氯苯胺(3,4-DCAN)。研究Fe 助剂对催化剂稳定性能的影响,通过...
- 陈傲昂严新焕
- 关键词：钌铁氧化铝稳定性3,4-二氯苯胺
- 原位液相加氢催化剂稳定性能的研究
- 原位液相加氢是本课题组于2004年提出的一类新型的催化加氢反应体系，可在无外加氢气的条件下，直接将含氧烃类化合物水相重整制得的活性氢原子，用于卤代芳香硝基化合物的催化加氢反应，不仅消除了外源氢气还原存在的安全隐患，而且克...
- 陈傲昂
- 关键词：四氧化三铁
- 文献传递
- Ru-Fe/C催化剂上邻氯硝基苯原位液相加氢性能被引量：6
- 2013年
- 采用浸渍法制备Ru/C催化剂,并用于原位液相催化邻氯硝基苯(o-CNB)加氢合成邻氯苯胺(o-CAN)反应中.考察了浸渍顺序、助剂、还原温度、载体和助剂含量等因素对催化剂稳定性的影响.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱、傅里叶红外光谱和N2吸附-脱附等手段表征催化剂.结果表明,以15%Fe为助剂,活性炭为载体,制备得到的0.5%Ru-Fe/C催化剂经过523K氢气还原后o-CNB的转化率为99.7%,o-CAN的选择性达到98.7%,反应140h未出现明显失活.催化剂表面吸附CO导致中毒是失活的主要原因,同时对催化剂再生方法进行了探究.
- 许响生陈傲昂周莉李小青顾辉子严新焕
- 关键词：钌四氧化三铁邻氯硝基苯邻氯苯胺一氧化碳
- 组合型Pt_3Sn/Al_2O_3催化剂用于芳香硝基化合物一锅法合成N-烷基芳胺(英文)被引量：4
- 2012年
- 采用吸附法制备了组合型Pt3Sn/Al2O3双金属催化剂,将该催化剂用于芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成N-烷基芳胺.研究表明,在503K,空速为7.5h-1,水体积分数为5%时,1%(质量分数)Pt3Sn/Al2O3催化剂具有较高的催化性能,硝基苯的转化率为100%,N-乙基苯胺和N,N-二乙基苯胺的总选择性为98.2%.同时,该催化剂对原位液相加氢烷基化反应具有一定普适性,本文研究的14种芳香硝基化合物与低级脂肪醇反应,均具有较高的N-烷基化产率.
- 杨芳许响生顾辉子陈傲昂严新焕
- 关键词：N-烷基化芳香硝基化合物
- 嵌入式钌炭催化剂的一步法合成及其在加氢反应中的应用
- 王海艳蓝国钧陈傲昂严新焕李瑛
- 关键词：苯加氢嵌入式
- Fe_3O_4改性的Ru/γ-Al_2O_3催化剂的原位液相加氢性能被引量：4
- 2013年
- 采用分步浸渍法制备负载型Ru-Fe3O4/γ-Al2O3催化剂,并利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱与X射线光电子能谱(XPS)表征催化剂的纳米颗粒粒径分布、晶相组成、表面结构及吸附物种等性质.将Ru-Fe3O4/γ-Al2O3催化剂用于3,4-二氯硝基苯选择性原位液相加氢反应,考察了反应条件对催化活性的影响,并讨论了不同制备条件下催化剂的稳定性能.结果表明,在473K、液压3MPa、原料质量分数2%,乙醇/水体积比75:25的反应条件下,3,4-二氯硝基苯的转化率为100%,3,4-二氯苯胺的选择性高达96.4%.Fe3O4含量对催化剂稳定性能有显著影响,当Ru和Fe的质量分数分别为2%和6%时,催化剂可稳定200h以上.表面吸附CO与积碳是导致催化剂失活的主要原因,以Fe3O4作为高效的助剂,进行水汽转换(WGS)反应与费托合成(FTS)可移除CO,而采用煅烧法去除表面积碳.晶相变化与纳米颗粒的聚集可能导致催化剂部分失活,其原因以及再生方法需进一步考察.
- 陈傲昂许响生华焱祥顾辉子严新焕
- 关键词：钌四氧化三铁
- 组合型Pt-K-Ce/γ-Al_2O_3催化剂的邻苯基苯酚的催化合成性能被引量：2
- 2014年
- 采用金属有机化合物Pt2(dba)3(dba为二亚苄基丙酮)氢气分解法制备Pt纳米颗粒,直接吸附到K-Ce/γ-Al2O3上制得组合型Pt-K-Ce/γ-Al2O3催化剂。利用透射电子显微镜、X射线衍射、差热-热重对催化剂进行表征。以邻环己烯环己酮(二聚酮)为原料,经组合型催化剂催化合成邻苯基苯酚。在LHSV为0.48 h?1、反应温度355℃、无外加氢气的条件下二聚酮的转化率为98.0%,OPP的选择性达97.7%。催化剂失活的原因有积炭、团聚、氧化铝及CeO2的结构破坏、载体比表面积下降、覆盖等,其中结构破坏和覆盖是催化剂失活的主要原因。
- 华焱祥许响生陈梅陈傲昂严新焕
- 关键词：铂邻苯基苯酚催化剂失活
