陈丽娜
- 作品数：7 被引量：49H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 宁夏吴忠市高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率的调查分析被引量：21
- 2012年
- 目的:调查宁夏吴忠市18岁以上人群原发性高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率,评估防治现状,完善防治对策。方法:采用整群随机抽样调查的方法在宁夏吴忠地区进行高血压流行病学调查,对调查对象进行血压测量和相关资料的收集。结果:检出高血压1259例,患病率为23.7%,标化率为19.7%,女性患病率(25.0%)高于男性(22.1%)(P<0.05),城市(25.9%)高于农村(20.2%)(P<0.01),汉族(28.0%)高于回族(20.7%)(P<0.01)。随着年龄的增加,高血压患病率增加明显。高血压知晓率为73.9%,治疗率为63.3%,控制率为20.9%;女性知晓率、治疗率、控制率均高于男性,但仅治疗率差异有统计学意义(P<0.05);城市高血压知晓率、治疗率、控制率均高于农村(P<0.01);汉族高血压知晓率、治疗率、控制率均高于回族(P<0.05)。结论:吴忠市高血压知晓率和治疗率较高,但控制率仍处于较低水平,应继续加强高血压的社区综合防治。
- 刘海燕马萍徐清斌陈丽娜吴咏静
- 关键词：高血压患病率知晓率治疗率控制率
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与宁夏回、汉族原发性高血压的关系被引量：7
- 2012年
- 目的:研究宁夏地区回、汉族原发性高血压(EH)人群与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性之间的关系。方法:收集宁夏回族142例EH患者(回EH组)、112例正常血压者(回对照组)及宁夏汉族158例EH患者(汉EH组)、176例正常血压者(汉对照组),应用PCR-RFLP技术进行eNOS G894T基因多态性的检测,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在两族人群中的分布。结果:回EH组与回对照组,汉EH组与汉对照组,回、汉EH组间与回、汉对照组间基因型及等位基因频率差异无统计学意义。结论:eNOS基因G894T多态性与宁夏地区回、汉族人群EH发病无关;该位点多态性在宁夏回、汉族人群之间无种族差异性。
- 马萍陈丽娜覃数徐清斌
- 关键词：一氧化氮合酶基因基因多态性
- 宁夏回、汉族原发性高血压人群与eNOS基因G894T多态性及AT1R基因A1166C多态性的关联性研究
- 本文主要从以下几个部分展开论述： 第一部分：宁夏回、汉族原发性高血压人群与eNOS基因G894T多态性的关联性研究。 目的：研究内皮型一氧化氮合酶(Endothelial nitric oxide synthase,...
- 陈丽娜
- 关键词：ENOS基因AT1R基因
- 文献传递
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与宁夏回族原发性高血压的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的:研究宁夏地区回族原发性高血压(essential hypertension,EH)人群与内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7外显子G894T多态性之间的相关性。方法:应用多聚酶链式反应结合限制性片段长度多态性方法对142例宁夏回族EH患者(EH组)和112例正常血压者(对照组)的eNOS基因第7外显子894位处进行基因多态性检测,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果:EH组GG、GT和TT基因型分布频率为0.831 0、0.162 0和0.007 0,对照组中分别为0.857 1、0.142 9和0,两组相比差异无统计学意义(P>0.05);G与T等位基因频率在EH组中分别为0.912 0、0.088 0,在对照组中分别为0.928 6和0.071 4,两组对比差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:eNOS基因第7外显子G894T多态性与宁夏回族EH无明显的相关性。
- 陈丽娜金梅花徐清斌马萍
- 关键词：高血压一氧化氮合酶基因回族
- 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与宁夏汉族原发性高血压病的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(angiogenesisⅡtype 1,AT1R)基因A1166C多态性与宁夏自治区汉族原发性高血压病(essential hypertension,EH)的关系。方法:采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(restriction fragment length poly orphism,RFLP)方法检测160例原发性高血压病患者(EH组)和176例血压值正常者(对照组)的外周血白细胞DNA AT1R(A1166C)的基因多态性,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果:AA、AC和CC基因型分布频率在EH组中分别为93.1%、6.3%和0.6%;在对照组中分别为87.5%、11.4%和1.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);A1166与1166C等位基因频率在EH组中分别为96.3%和3.8%;在对照组中分别为93.2%和6.8%2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AT1R基因A1166C多态位点分子变异与宁夏自治区汉族易感原发性高血压病无显著相关性。
- 陈丽娜徐清斌马萍
- 关键词：原发性高血压基因多态性
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与宁夏回族原发性高血压的相关性研究被引量：11
- 2011年
- 目的研究宁夏地区回族人群原发性高血压(essential hypertension,EH)与血管紧张素Ⅱ1型受体(angiogen-esisⅡtype 1,AT1R)基因A1166C多态性的关系。方法采用病例-对照研究方法,选取宁夏地区回族146例原发性高血压患者和112例正常血压者分别作为病例组(EH组)和对照组,应用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法对以上人群的外周血白细胞DNA进行AT1R(A1166C)的基因多态性检测,分析该位点不同基因型及等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果 EH组AA和AC基因型分布频率为88.36%和11.64%,对照组中分别为93.75%和6.25%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),未发现CC基因型;A1166与1166C等位基因频率在EH组中分别为94.18%、5.82%,在对照组中分别为96.87%和3.13%,两组相比差异也无统计学意义(P>0.05)。EH组和对照组不同性别间上述基因型的分布及等位基因频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 AT1R基因A1166C多态位点分子变异与宁夏回族原发性高血压患者易感无明显相关性。
- 马萍陈丽娜覃数刘海燕徐清斌
- 关键词：原发性高血压基因多态性回族
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与宁夏汉族原发性高血压的相关性研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究内皮型一氧化氮合酶(Endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7外显子G894T多态性与宁夏地区汉族原发性高血压(essential hypertension,EH)的相关性。方法应用多聚酶链反应(Polymerasechain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(Restriction fragment length poly orphism,RFLP)方法对宁夏汉族160例EH患者和176例正常血压者的eNOS基因第7外显子894位处进行基因分型,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果 EH患者组GG、GT和TT基因型分布频率为86.25%、13.13%和0.62%,正常血压组为87.50%、11.36%和1.14%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);G与T等位基因频率在EH组中分别为92.81%、7.19%,在正常血压组中分别为93.18%和6.82%,两组对比差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 eNOS基因第7外显子G894T多态性与宁夏汉族EH无关联性。
- 陈丽娜徐清斌马萍
- 关键词：原发性高血压一氧化氮合酶基因基因多态性
