陆顺元
- 作品数：14 被引量：43H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血清骨保护蛋白水平与骨质疏松发病的关系被引量：2
- 2005年
- 目的探讨骨保护蛋白(OPG)在增龄、去卵巢小鼠和骨质疏松患者血清中的变化。方法应用双能X线骨密度仪和酶联免疫法分别测定增龄、去卵巢小鼠及骨质疏松症患者骨密度和血清OPG水平。结果去卵巢小鼠的骨密度显著低于增龄小鼠〔分别为(0.151±0.008)和(0.160±0.007)g/cm2,P<0.01〕,两组骨密度值均较成年鼠低(P<0.01);去卵巢小鼠血清OPG水平(20.57±7.00)pmol/L显著高于增龄小鼠(15.39±2.86)pmol/L,P<0.01;骨密度值与OPG浓度呈显著负相关(r=-0.246,P<0.05)。老年骨质疏松症患者血清OPG浓度男性和女性分别为(10.77±3.14)pmol/L和(10.56±2.56)pmol/L,均显著高于健康人〔男性和女性分别为(6.55±0.87)pmol/L(、9.19±1.73)pmol/L,P<0.01〕;血清OPG与年龄呈显著正相关(r=0.656,P<0.01)。结论血清OPG水平在骨质疏松小鼠模型和老年骨质疏松患者中均与骨密度或年龄密切相关,表明OPG浓度升高在老年绝经后骨质疏松的发病中具有重要作用。
- 庞小芬巩云霞许勇陆顺元孔辉盛红沈倍倍王铸刚
- 关键词：骨质疏松骨密度骨细胞
- 雷洛昔芬对骨保护蛋白基因缺失小鼠的抗骨质疏松作用被引量：1
- 2008年
- 目的利用骨保护蛋白（osteoprotegerin，OPG）基因剔除小鼠模型研究选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬对雌鼠和雄鼠的抗骨质疏松作用。方法取二月龄OPG基因剔除（OPG^-/-）的雌鼠和雄鼠各20只。随机分为雷洛昔芬组（3mg·kg^-1·d^-1）和安慰剂组，另取野生型雌鼠10只作为对照组，1个月后杀鼠取材。测量骨密度、骨生物力学、骨形态计量学，并进行骨组织病理学检查及破骨细胞染色，评价雷洛昔芬的疗效。结果OPG^-/-小鼠呈现明显的骨质疏松表型。雷洛昔芬组的雌鼠较安慰剂组腰椎、股骨骨密度明显增高（均P〈0．05）；骨生物力学结果显示腰椎和股骨最大载荷（P〈0.05或P〈0．01），弹性模量（P〈0．05或P〈0．01），结构韧性（均P〈0．01）均增高，提示骨折风险性下降；破骨细胞染色示腰椎和股骨破骨细胞面积明显减少（均P〈0．01）；HE染色示骨小梁数目增加，连接性上升；骨形态计量学结果显示骨形成率降低（P〈0．05）。雷洛昔芬组的雄鼠与安慰剂组相比较无上述改变。结论选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬在OPG基因缺失的情况下仍可改善雌鼠骨质疏松，其作用不完全依赖于OPG基因。雷洛昔芬对OPG^-/-雄鼠无效。
- 颜美珠庞小芬许勇李西华孔辉陆顺元巩云霞王萍赵咏桔
- 关键词：选择性雌激素受体调节剂骨保护素骨质疏松
- NUP98-HOXA9融合基因转基因小鼠的建立及乙烷亚硝基脲诱变的研究被引量：4
- 2004年
- 目的从整体动物水平阐明NUP98 HOXA9融合蛋白在白血病发病机制中的作用。方法采用分子克隆技术构建含有NUP98 HOXA9的转基因质粒 ,经显微注射建立含有该融合基因的转基因小鼠 ,并对其细胞表型进行分析 ;采用PCR、RT PCR等技术进行转基因整合和表达检测 ;对表型正常的转基因小鼠用乙烷亚硝基脲 (ENU)诱变 ,观察转基因小鼠的表型变化。结果 5个单系的转基因小鼠在骨髓细胞中检出NUP98 HOXA9融合基因的稳定表达 ,但血常规、骨髓象及肝、脾等未见异常改变。ENU诱变后部分转基因阳性小鼠出现类似人类慢性髓系白血病的表现。结论NUP98 HOXA9融合基因产物能在转基因小鼠中表达 ,但不足以诱发白血病 ;
- 陆顺元顾鸣敏王阳谭轶孙岳平王龙孔辉陆振虞王铸钢
- 关键词：转基因小鼠染色体畸变白血病
- NUP98-PMX1转基因小鼠发生髓系白血病样表型
- 2004年
- 目的 在整体动物水平研究NUP98 PMX1融合蛋白的致白血病作用。方法 采用分子克隆技术构建含有NUP98 PMX1的转基因质粒 ,显微注射法建立转NUP98 PMX1基因的小鼠 ,以PCR、RT PCR方法检测融合基因的表达 ;用流式细胞仪检测骨髓细胞表型。结果 转染NUP98 PMX1融合基因的NIH3T3细胞生长加快 ,软琼脂上可形成集落 ,并使裸鼠致瘤。出现病态的 8只NUP98 PMX1转基因小鼠中有 4只发生粒细胞白血病样表型 ,其中 3只表现为人类慢性髓系白血病样表型。结论 NUP98 PMX1融合基因具有致瘤性 ,其表达在髓系白血病的发生中起着极为重要的作用。
- 王阳顾鸣敏谭轶陆顺元王龙孔辉孙岳平陆振虞陈赛娟王振义王铸钢
- 关键词：髓系白血病CML骨髓细胞
- Rig-I对LPS诱导的巨噬细胞增殖、凋亡及功能的作用研究被引量：5
- 2015年
- 该研究旨在探讨维甲酸诱导基因I(retinoic acid-inducible gene I,Rig-I)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的巨噬细胞增殖、凋亡和细胞因子分泌等生物学功能的影响及其作用机制。以不同剂量的LPS刺激Rig-I基因沉默和过表达的小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞,采用CCK-8和流式细胞术检测细胞的生长状态,采用q PCR方法检测细胞因子TNF-α、IL-10、IL-1和IL-6相关基因的表达水平,并采用Western blot方法检测LPS诱导的TLR4信号通路的相关蛋白表达水平。CCK-8和流式细胞术结果显示,Rig-I促进巨噬细胞的增殖并抑制LPS诱导的细胞凋亡;q PCR结果表明,Rig-I促进巨噬细胞中TNF-α、IL-10、IL-1和IL-6基因的表达。进一步的实验证实,Rig-I通过激活AKT及其下游蛋白p-38、NF-κB和Bcl-x L等抑制细胞凋亡并促进细胞因子的表达。该研究首次证实了Rig-I可通过AKT信号通路对LPS诱导的巨噬细胞增殖、凋亡及功能进行调节。
- 王金霞张洪信陆顺元唐凌云王铸钢
- 关键词：RIG-I细胞因子TLR4信号通路
- RIG-I基因剔除小鼠表型的初步分析被引量：2
- 2008年
- 目的通过对视黄酸诱导基因Ⅰ(RIG-I基因)剔除小鼠表型的分析,在整体动物水平揭示RIG-Ⅰ的生物学功能。方法Northern blotting和半定量RT-PCR检测小鼠组织中RIG-I基因的表达;对小鼠的表型分析包括体质量的测量、外周血细胞分类计数、代谢指标测定及病理组织学检查。结果RIG-Ⅰ在小鼠多种组织中广泛表达,但表达水平存在一定差异。RIG-Ⅰ基因剔除后,小鼠未见明显发育异常;无明显预期的粒系分化受阻表现;但RIG-Ⅰ基因剔除小鼠外周血相中的粒/淋比明显倒置,且对条件性致病菌易感。结论RIG-Ⅰ在小鼠抗细菌免疫过程中具有重要作用。
- 孙岳平张丽君张梅金月娥柳子星张洪信陆顺元孔辉王铸钢
- 关键词：细菌感染基因剔除小鼠
- 中药制剂毛萼乙素对免疫球蛋白类别转换的作用被引量：1
- 2013年
- 目的研究中药制剂毛萼乙素(EriB)对免疫球蛋白类别转换(CSR)的作用。方法以不同剂量的EriB(0、0.75、1.5和2.0μmol/L)处理脂多糖(LPS)刺激下的B淋巴细胞系1B4.B6细胞,采用MTT和流式细胞术检测细胞的生长状态,并分别采用ELISA、RT-PCR和Western blotting方法检测免疫球蛋白的产生及其CSR的效率以及CSR相关基因的表达水平,采用报告基因法检测EriB对NF-κB的转录调控作用。结果随着EriB浓度的升高,B细胞增殖及CSR均出现障碍。进一步实验证实EriB通过抑制IKKα的活性阻断IκB磷酸化,进而抑制NF-κB1活化入核;同时直接抑制NF-κB1的转录从而导致其表达水平降低。结论EriB可通过NF-κB信号通路抑制CSR的发生。
- 任建婷张洪信陆顺元顾鸣敏王铸钢
- 关键词：NF-KB信号通路
- 增龄及去卵巢对C57BL/6J小鼠护骨素表达的影响被引量：7
- 2006年
- 目的观察增龄和去卵巢状态下小鼠血清护骨素(OPG)水平和骨组织中OPG表达的变化。方法4组C57BL/6J小鼠,每组15只：成年雄鼠组(6月龄),老年雄鼠组(20月龄)；假手术雌鼠组和去卵巢雌鼠组鼠在9月龄时分别行假手术和卵巢切除术,手术6个月后处死小鼠。双能X线检测小鼠骨量变化,实时RT-PCR观察OPG mRNA表达水平,ELISA测定血清中OPG的蛋白水平。结果老年组小鼠和去卵巢组小鼠骨密度明显下降。老年组雄性小鼠血清中OPG水平和成年组[(729±180)ng/Lvs (565±131)ng/L]比较明显上升(P＜0.01)。和假手术组比较(644±140)ng/L,去卵巢组小鼠OPG水平(908±338)ng/L也升高(P＜0.05)。老年组雄鼠骨中OPG mRNA的表达拷贝数为成年组的43.75%(P＜0.05)。与假手术比较,去卵巢组雌鼠骨中OPG mRNA的表达拷贝数下降了75%(P＜0.01)。结论增龄以及去卵巢状态下．小鼠血清中OPG以及骨中OPG mRNA表达水平均有明显变化。
- 庞小芬许勇巩云霞王龙孔辉陆顺元王铸钢
- 关键词：衰老卵巢切除术护骨素
- AML1-MTG16融合基因的构建及其致瘤性的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 研究用重叠延伸剪接术 (splicing overlaping extension,SOE)方法获取少见融合基因的转录本。了解 AML1- MTG16融合基因的致瘤性。方法 通过 SOE重组 ,将 AML1、MTG16基因的两个片段经 PCR融合起来 ,形成 AML 1- MTG16融合基因的编码部分。将 MTG16 ,AML 1- MTG16融合基因及切除 AML1- MTG16融合基因 、 两个功能域 (motif)的基因片段 (AML1- MTG16 - S )分别插入p EGFP- C1,p Ds Red- N1载体中 ,利用脂质体转染 NIH3T3细胞 ,4 8小时后激光共聚焦显微镜观察。后G4 185 0 0 μg/ ml筛选 1月 ,获稳定转染细胞后绘制生长曲线 ;做软琼脂克隆形成实验及裸鼠致瘤实验。结果 测序结果表明 ,利用 SOE重组获得的 DNA片段含有 AML 1- MTG16融合基因完整的 CDS部分。比较p EGFP- C1、p EGFP- C1- AML1- MTG16质粒稳定转染的 NIH3T3细胞的生长曲线 ,后者增殖明显。软琼脂克隆形成试验显示 ,转染了 p EGFP- C1的 NIH3T3细胞在 6孔板内未形成克隆 ;转染了 p EGFP- C1-AML1- MTG16的 NIH3T3细胞在 6孔板内每孔平均形成 (47.7± 2 .7)个克隆 ,且使裸鼠致瘤。通过激光共聚焦显微镜观察 ,融合有 MTG16、AML 1- MTG16、AML 1- MTG16 - S 基因片段的绿荧光蛋白或红荧光蛋白在胞核表达 ,MTG16与 AML1- MTG16、AML1-
- 王阳陆顺元孔辉王龙袁文涛孙岳平金月娥陆振虞王振义王铸钢
- 关键词：白血病致瘤性
- 应用四倍体补偿技术建立血友病A小鼠模型被引量：5
- 2010年
- 目的建立凝血因子Ⅷ（factorⅧ，FⅧ）基因剔除小鼠模型，为研究治疗血友病A提供理想的动物模型。方法应用ET克隆、胚胎干细胞同源重组和四倍体囊胚补偿技术，将小鼠F阿基因第16～19外显子靶向剔除，并应用PCR、逆转录PCR（reverse transcriptase-PCR，RT-PCR）及免疫组织化学染色技术，从DNA、RNA、蛋白水平检测FⅧ基因的转录及表达情况。通过检测激活的部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT）和FⅧ的促凝活性（FⅧ：C）进行FⅧ基因剔除小鼠表型鉴定。结果PCR检测在剔除小鼠中未扩增出FⅧ基因的条带；RT—PCR分析显示剔除区域该基因mRNA转录本缺失；免疫组织化学染色显示在雄性半合子（-／y）和雌性纯合子（-／-）小鼠的肝脏中凝血因子Ⅷ表达缺失；FⅧ：C和APTT检测结果显示雌性杂合子（＋／-）FⅧ活性为野生型（wt）的80％，其APTT值较wt略有延长，而-／y和-／-小鼠的FⅧ的活性仅为wt小鼠的8％和10％，且APTT值均大于120s。结论FⅧ基因剔除小鼠具有与人类血友病A患者相似的表型，它的建立将促进我国血友病A治疗新技术的发展。
- 匡颖王津津卢希彬陆顺元张良梁沈春玲费俭王铸钢
- 关键词：血友病A基因剔除
