钟吉强
- 作品数：31 被引量：178H指数：9
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 高效液相法测定化妆品原料吡硫翁锌的含量及杂质检查被引量：3
- 2012年
- 目的:采用高效液相法建立发用产品中去屑剂吡硫翁锌原料含量测定方法,及吡啶等有关杂质的检查方法。方法:利用乙腈-甲醇(95∶5)混合溶液溶解样品,采用高效液相色谱法测定吡硫翁锌含量,检查吡啶、2-氯代吡啶、2-氨基吡啶、2-羟基吡啶-N氧化物等有关杂质。结果:该含量方法测定吡硫翁锌精密度小于1.0%,加样回收率为98.1%～103.2%。检查各化合物检出限均达到0.6 mg/g。结论:该方法准确、灵敏,适合固体粉末类吡硫翁锌的含量测定和杂质检查,为吡硫翁锌质量控制提供了方法。
- 胡青钟吉强郑荣孟茜季申王柯
- 关键词：吡硫翁锌高效液相法
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇被引量：7
- 2017年
- 建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)测定化妆品中2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇的方法。采用ZORBAX RX-C_8色谱柱(150×2.1 mm,5μm)进行分离,以甲醇-水-5%磷酸(10∶985∶5,用2 mol/L NaOH调至pH 3.0)为流动相,流速为0.7 m L/min,柱温为室温。结果显示,2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇在2.5 min处出峰,其线性范围为0.01~1.0 mg/L,相关系数为0.999 9。不同基质化妆品的方法检出限均为1.0μg/g,回收率为94.6%~101.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~4.5%。该方法快速、准确、灵敏、无干扰,适用于化妆品中2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇的定性定量测定。
- 王枚博钟吉强陈丹丹毛北萍王欣美郑荣刘畅王柯
- 关键词：化妆品
- LC-MS/MS法测定痰热清注射液中连翘酯苷E的含量被引量：9
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱-四极杆串联质谱联用法(LC-MS/MS法)测定痰热清注射液中连翘酯苷E的含量。方法:样品经稀释后,采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×15 mm,3.5μm)进行分析,流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液,流速0.3mL·min-1,梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子化(ESI)源,负离子-多反应监测(MRM)模式。结果:连翘酯苷E的线性范围为47.5～950 ng·mL-1;低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为99.0%、103.0%、95.2%,RSD分别为3.4%、1.5%、1.0%。13批样品的连翘酯苷E含量在0.077～0.145 mg·mL-1之间。结论:该方法可用于痰热清注射液中连翘酯苷E的测定。
- 简龙海胡青钟吉强孟茜王柯季申
- 关键词：痰热清注射液复方中药制剂连翘液质联用串联质谱法
- 牛黄及安宫牛黄丸中游离胆红素的RP-HPLC测定方法改进被引量：11
- 2014年
- 目的 改进RP-HPLC法测定牛黄及安宫牛黄丸中的游离胆红素以保证牛黄类药材及安宫牛黄丸的质量与用药安全.方法 以二氯甲烷为溶剂提取样品,HPLC法测定游离胆红素的量.对于安宫牛黄丸,分别考察碳酸钙、硅藻土等不同分散介质对游离胆红素测定的影响.色谱条件为Kromasil 100（A） C18色谱柱（5μm,0.46 cm× 15cm）,以乙腈-1％冰醋酸（95∶5）为流动相,检测波长为450 nm.结果 胆红素在0.305 5～ 30.55μg/mL范围内线性良好,加样回收率在95％ ～ 105％之间.对于安宫牛黄丸,采用碳酸钙作为分散介质的测定结果优于硅藻土等介质.结论 采用碳酸钙替代硅藻土作为牛黄类药材及其大蜜丸样品中游离胆红素分析的分散介质,方法准确度高,操作简便易行.
- 曹帅夏晶钟吉强季申
- 关键词：牛黄安宫牛黄丸游离胆红素碳酸钙
- 液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法
- 本发明公开一种液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)对待测人参样品进行预处理；(2)通过液相色谱-串联质谱法测定经预处理后的人参样品中一种或多种农药的残留量。该测定方法灵敏...
- 季申郏征伟毛秀红苗水王柯陆继伟胡青陈铭于建郑荣夏晶李丽敏吴赵云王欣美王枚博简龙海张甦钟吉强孙健孟茜许勇毛丹王少敏张道广陈静
- 文献传递
- 液质联用法检测大活络丸和同仁大活络丸中贵毒药味和添加化合物被引量：4
- 2010年
- 目的:分别采用液质联用技术建立大活络丸和同仁大活络丸中贵毒药味检测方法和非法掺加镇痛、消炎类化学药品的专属性方法。方法:采用Agilent液相色谱-离子阱质谱联用仪,以Agilent ZORBAX SB-C18(2.1mm×150mm,3.5μm)色谱柱为固定相,以0.5%甲酸溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.3mL.min-1,测定48种镇痛类化合物;以相同色谱柱,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL.min-1,测定3味贵毒药味;质谱检测器采用ESI电离源,以正负离子切换自动扫描模式进行检测;供试品采用甲醇超声提取。通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比,分别对样品中非法掺加的化学药品和细辛、牛黄、血竭三味贵毒药味进行定性鉴别。结果:在229批供试品中,均检出麻黄碱,41批检出猪去氧胆酸,71批检出龙血素B。结论:该方法准确、快速、灵敏度高,为国内首次报道,为客观评价大活络丸和同仁大活络丸质量提供有力依据。
- 胡青钟吉强毛秀红王柯季申
- 关键词：大活络丸
- 液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法
- 本发明公开一种液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)对待测人参样品进行预处理；(2)通过液相色谱-串联质谱法测定经预处理后的人参样品中一种或多种农药的残留量。该测定方法灵敏...
- 季申郏征伟毛秀红苗水王柯陆继伟胡青陈铭于建郑荣夏晶李丽敏吴赵云王欣美王枚博简龙海张甦钟吉强孙健孟茜许勇毛丹王少敏张道广陈静
- 文献传递
- 安宫牛黄丸中牛黄的质量分析和研究对策被引量：11
- 2013年
- 目的对安宫牛黄丸中牛黄的质量进行研究和分析,为进一步建立专属合理的质量控制方法、规范和健全其生产、保障质量提供依据。方法对安宫牛黄丸中牛黄的主要专属性成分和有效成分等采用多种手段及指标进行分析,比较及研究,合理评价安宫牛黄丸中牛黄的质量现状。结果结果显示,安宫牛黄丸中牛黄在原料质量等方面的问题,提出了解决的对策和建议,为其他含牛黄制剂提供了借鉴。结论重视安宫牛黄丸中牛黄的质量是保证该药疗效和安全的关键因素。
- 夏晶曹帅杨新华钟吉强季申
- 关键词：安宫牛黄丸牛黄
- 黄花倒水莲的化学成分被引量：33
- 2009年
- 目的研究远志科远志属植物黄花倒水莲Polygala fallax根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex L H-20柱色谱以及重结晶等方法，分离纯化黄花倒水莲的化学成分，通过波谱方法对结构进行解析和鉴定。结果确定了6个化合物的结构，分别为3-O-β-D—glucopyranosyl senegenic acid（Ⅰ）、远志皂苷（tenuifolin，Ⅱ）、细叶远志皂苷元（presenegenin，Ⅲ）、1，7-二甲氧基-2，3亚甲二氧基仙酮（1，7-dimethoxy-2,3-methyienedioxy xanthone，Ⅳ）、芥子酸（sinapinicacid，Ⅴ）、阿魏酸（ferulic acid，Ⅵ）。结论化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从该种植物中分离得到，化合物Ⅰ为首次从该植物中发现的远志酸型皂苷，且为新化合物，命名为黄花倒水莲皂苷A（fallaxsaponin A）。
- 钟吉强狄斌冯锋
- 关键词：黄花倒水莲
- 液相色谱-串连质谱法测定人参中真菌毒素含量的方法
- 本发明公开一种液相色谱-串连质谱法测定人参中真菌毒素含量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)对待测人参样品进行预处理；(2)通过液相色谱-串连质谱法测定经预处理后的人参样品中一种或多种真菌毒素的含量。该测定方法...
- 王柯季申许勇毛丹郑荣王少敏张道广陈静毛秀红夏晶胡青李丽敏吴赵云郏征伟苗水陆继伟陈铭于建王欣美王枚博简龙海张甦钟吉强孙健孟茜
- 文献传递
