郑福英
- 作品数：126 被引量：218H指数：9
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 免疫荧光技术快速检测鸡轮状病毒的研究被引量：3
- 2003年
- 用分离的轮状病毒与福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂免疫家兔制备高免血清 ,分离球蛋白 ,用荧光素标记 ,建立荧光抗体快速诊断鸡轮状病毒技术。阴性试验、阳性试验、类症试验表明 ,建立的荧光抗体诊断技术特异性强、敏感性高 ,与新城疫病毒、禽流感病毒、传染性法氏囊病病毒、大肠杆菌不发生交叉反应。人工感染试验结果表明 ,2 0日龄SPF鸡感染轮状病毒后 1 2h,肠粘膜深层涂片可出现较强荧光。自然感染检测结果表明 ,荧光抗体诊断结果与病毒的分离鉴定结果一致 ,符合率达 1 0 0 %。
- 刁有祥陈庆普刘悦竹冯涛吕桂霞郑福英
- 关键词：轮状病毒荧光抗体
- 牛流行热病毒糖蛋白G/_1抗原表位的表达及重组G/_1蛋白抗原间接ELISA方法的建立
- 牛流行热/(bovine ephemeral fever，BEF/)是由牛流行热病毒/(bovine ephemeral fever virus，BEFV/)引起的一种急性传染病，首先发现于19世纪中期的东非，随后流行于...
- 郑福英
- 关键词：牛流行热病毒毕赤酵母间接ELISA
- 文献传递
- 鸭脑微血管内皮细胞培养鉴定及其永生化细胞系的建立
- 2023年
- 本研究旨在获得高纯度鸭脑微血管内皮细胞(Brain microvascular endothelial cells,BMECs),并建立其永生化细胞系,为研究鸭疫里默氏杆菌的致病机制提供重要的试验材料。通过胰蛋白酶消化的方法成功分离出樱桃谷鸭原代BMECs,通过猿猴病毒40(Simian virus 40,SV40)转染的方法,转染后连续传12代获得樱桃谷鸭BMECs永生化细胞系。对BMECs的细胞核以及内皮细胞的标志性蛋白血管性血友病因子(von Willebrand Factor,vWF)进行免疫荧光染色观察,对原代细胞和永生化细胞系进行鉴定。结果显示,成功从樱桃谷鸭脑组织中分离出BMECs并传代培养,经慢病毒转染后体外传代培养12代以上,细胞仍稳定表达vWF,成功建立了樱桃谷鸭BMECs永生化细胞系。
- 黄国梁吴晓妮邹荣华李倩倩葛家振宋国栋郑福英蔺国珍
- 关键词：樱桃谷鸭脑微血管内皮细胞永生化细胞系血管性血友病因子
- 凝集实验混匀板结构
- 本实用新型公开了凝集实验混匀板结构，包括混匀板和涂抹板，所述混匀板为方形板，所述混匀板上列阵式设置有若干个反应池，所述涂抹板为方形板，一侧板面上列阵式设置有若干个梳齿，所述涂抹板与所述混匀板配合时，所述梳齿插入所述反应池...
- 宫晓炜陈启伟郑福英刘永生
- 文献传递
- 一种鸭疫里默氏杆菌间接血凝抗体检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌间接血凝抗体检测试剂盒，所述试剂盒中包括：（1）鸭疫里默氏杆菌间接血凝抗原；（2）标准阳性血清；（3）标准阴性血清；（4）稀释液；并提供了其应用。本发明提供的一种鸭疫里默氏杆菌间接血凝抗体检...
- 刘永生郑福英宫晓炜陈启伟
- 文献传递
- 抗菌肽Shiva 1a基因真核表达载体的构建及序列分析
- 2011年
- 为了探讨天蚕类抗菌肽在动物早期抗感染过程中的作用机理,本研究以Shiva1a基因的成熟肽为模板设计4条引物,利用重叠延伸PCR技术获得目的基因,并在C端添加6×His的标签。将此序列与真核表达载体pIRES2-EGFP进行重组,构建pIRES2-EGFP-Shiva 1a重组表达质粒,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,采用阳离子脂质体转染将重组质粒转染到CHO-K1细胞,荧光显微镜观察其表达情况。通过生物信息学软件对抗菌肽Shiva 1a的二级结构和三级结构进行预测分析。其结果为进一步研究Shiva 1a的抗菌活性和在动物抗病育种方面的应用奠定了基础。
- 宫晓炜郑福英蔺国珍曹小安王光华周继章才学鹏
- 关键词：抗菌肽真核表达
- 3株禽滑液囊支原体分离株致病性的比较和评价（英文）被引量：5
- 2019年
- 【背景】禽滑液囊支原体是感染鸡的一种重要病原体,给我国的家禽养殖业带来了严重的经济损失。【目的】评价从病鸡中分离到的3株禽滑液囊支原体的致病性,以期丰富不同区域来源的分离株对鸡致病性的认识。【方法】分别用分离株CHN-WF224-2016、CHN-BZJ2-2015、CHN-JNB19-2016感染商品肉鸡,并在攻毒后第10天和21天进行实验室解剖,通过气囊和足垫的临床病变、血清学检测结果及气管粘膜病理形态学改变来比较评价分离株的致病力。【结果】CHN-BZJ2-2015和CHN-WF224-2016分离株能引起明显足垫肿胀和关节滑膜炎,其中CHN-BZJ2-2015分离株致病力最强,感染21d后的血清学检测和气管粘膜厚度与CHN-JNB19-2016分离株和MS-H疫苗株比较差异显著(P<0.05)。【结论】本研究表明我国目前流行的禽滑液囊支原体菌株其致病力存在明显差异,强调养殖场要积极控制和预防禽滑液囊支原体感染的重要性,同时为今后该疫苗的研发积累了实验数据。
- 宫晓炜陈启伟Ferguson-Noel Naola郑福英Stipkovits LaszloSzathmary Susan刘永生
- 关键词：肉鸡致病力
- 基于可见光测定的山羊支原体山羊肺炎亚种抗原定量被引量：1
- 2023年
- 山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)是山羊传染性胸膜肺炎(contagious caprine pleuropneumonia,CCPP)的病原,可用灭活疫苗和荚膜多糖(capsular polysaccharide,CPS)间接血凝试剂进行预防和血清学检测,但高昂的培养成本和复杂的抗原定量一直困扰着生产人员。为解决生产实际中出现的这些问题,本研究基于Mccp代谢组学的前期理论基础,通过改变初始pH值的方法,初步筛选出初始p H值为7.8的可以同时提高2种抗原产量的糖发酵培养基。利用紫外可吸收光谱可识别酚红,以及十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)可与阴离子荚膜多糖结合的理论依据,建立了利用紫外光谱分析Mccp达到的培养阶段,以及利用CTAB沉淀法相对定量发酵液荚膜多糖抗原产量的方法。通过紫外图谱观察的方法可对应Mccp生长曲线进行指导生产,大大节省传统颜色变化单位(color change unit,CCU)法的监测时间,提高了原肉眼观察方法的精确度。建立的CTAB沉淀法可在5 h内完成对CPS含量的监测,与传统的差值法相比大大缩短了时间,并且其准确度得到苯酚-硫酸法的验证。本研究优化的一种培养基和建立的两种相关性比较方法,可有效降低Mccp生产成本,提高生产效率,这些方法已在本实验室的研究阶段得到应用,为进一步改进CCPP灭活疫苗和荚膜多糖的生产工艺以及快速定量提供了实验数据。
- 葛家振高鹏程田彤彤吴晓妮李倩倩田可昕宋国栋郑福英储岳峰
- 关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种荚膜多糖
- 一种TaqMan探针荧光定量PCR检测鸽支原体的试剂盒
- 一种TaqMan探针荧光定量PCR检测鸽支原体的试剂盒，本发明以鸽支原体特异性的一段基因片段为靶序列，设计PCR引物和TaqMan探针，建立并公开了一种检测鸽支原体的TaqMan实时荧光定量PCR试剂盒。该方法对鸽支原体...
- 刘永生宫晓炜陈启伟郑福英
- 文献传递
- 绵羊肺炎支原体GH3-3株全基因组测序及生物信息学分析
- 2024年
- 【目的】全面了解绵羊肺炎支原体GH3-3株的基因序列,研究其潜在的致病机制及其复制、转录、翻译过程的调控机制。【方法】采用体外培养,利用细菌基因组DNA提取试剂盒提取绵羊肺炎支原体GH3-3株基因组DNA,进行全基因组测序。【结果】绵羊肺炎支原体GH3-3株基因组大小为1060772 bp,GC含量为29.66%,基因组组分分析后发现,GH3-3株的基因组含有730个编码基因,总长度为914379 bp,平均长度为1252.57 bp,占基因组全长的86.2%。串联重复序列共149个,总长为20926 bp,占基因组全长的1.97%。微卫星DNA序列102个,tRNA 30个,rRNA 3个。在NR、SwissProt、GOG、KEGG、GO、CARD、CAZy、PHI、TCDB、RMS数据库中,分别有719、459、473、394、449、33、5、180、113、59个基因被注释;在VFDB数据库中,共注释到了76个毒力因子相关的基因。将基因组序列提交至NCBI网站,获得登录号为:PRJNA1051969。【结论】获得了绵羊肺炎支原体GH3-3株完整的基因组信息,预测和注释了其基因的功能,明确了GH3-3株以及与国内外其他绵羊肺炎支原体菌株之间的遗传进化关系。
- 田彤彤葛家振高鹏程李学瑞宋国栋郑福英储岳峰
- 关键词：绵羊肺炎支原体全基因组测序毒力因子耐药基因
