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郑永亮

作品数：15 被引量：31H指数：3
供职机构：井冈山大学附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 7篇骨髓
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 5篇急性
  • 4篇多发
  • 4篇多发性
  • 4篇多发性骨髓瘤
  • 4篇异常综合征
  • 4篇增生
  • 4篇增生异常综合...
  • 4篇综合征
  • 4篇急性白血
  • 4篇急性白血病
  • 4篇骨髓瘤
  • 4篇骨髓增生
  • 4篇骨髓增生异常
  • 3篇迁移
  • 3篇迁移率
  • 3篇细胞
  • 3篇急性白血病患...

机构

  • 11篇赣南医学院第...
  • 8篇南昌大学
  • 7篇井冈山大学
  • 2篇赣南医学院
  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇南昌大学第二...

作者

  • 15篇郑永亮
  • 11篇陈懿建
  • 6篇钟思思
  • 4篇曾俊权
  • 3篇张立群
  • 3篇陈小芸
  • 3篇万通
  • 2篇严志民
  • 2篇刘彬
  • 1篇龚志南
  • 1篇方木水
  • 1篇石庆之
  • 1篇练建平
  • 1篇刘婷婷
  • 1篇柯波

传媒

  • 4篇赣南医学院学...
  • 4篇中国实验血液...
  • 3篇中国老年学杂...
  • 1篇江西医药
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇井冈山大学学...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
32例成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病临床研究被引量：3
2014年
本研究评价联合伊马替尼的和常规的化疗方案治疗成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效及不良反应。回顾性分析了赣南医学院第一附属医院血液科2007年7月至2014年2月收治的32例Ph+ALL成年患者的临床资料,采用G显带技术或荧光原位杂交技术(FISH)对核型进行了分析,使用流式细胞仪检测了细胞表面的免疫标记,对比了联合伊马替尼化疗组与传统的常规化疗组之间的缓解期、生存期及不良反应。结果表明:32例Ph+ALL患者均表达B细胞及造血干/祖细胞免疫学标记;伴髓系抗原表达21例,占65.6%;遗传学分析显示,单纯Ph+27例,伴附加染色体异常5例。联用伊马替尼化疗组的DFS期为(14.3±4.7)个月,OS期为(22.6±6.8)个月;常规化疗组的DFS期为(7.2±2.9)个月,OS期为(10.7±3.8)个月。两组间的不良反应无明显差异。结论:Ph+ALL成年患者免疫表型均为B细胞,表达造血干/祖细胞抗原,常伴有髓系抗原的表达;遗传学上伴有附加染色体异常;联用伊马替尼化疗能够在不显著增加相关副反应的基础上延长非移植患者缓解期及生存期。
陈小芸郑永亮陈懿建
关键词：PH染色体急性淋巴细胞白血病伊马替尼
骨髓增生异常综合征继发多发性骨髓瘤1例被引量：2
2016年
骨髓增生异常综合征（MDS）是一类起源于造血干细胞的异质性疾病,常出现一系或多系的病态造血,导致难治性外周血细胞减少。临床易出现感染、贫血及出血的症状。美国国家综合癌症网络（NCCN）中MDS的诊疗指南重新修订WHO分型,将具有单系病态造血并排除其他原因所致血细胞减少持续6个月以上者诊断为难治性血细胞减少伴单系发育异常（RCUD），包括难治性血小板减少（RT）、难治性贫血（RA）和难治性中性粒细胞减少（RN）。
钟思思刘爱飞辛柳燕郑永亮陈懿建
关键词：骨髓增生异常综合征多发性骨髓瘤
伏立康唑治疗48例儿童急性白血病侵袭性真菌感染的临床观察被引量：4
2013年
目的：探讨伏立康唑治疗儿童急性白血病并发侵袭性真菌感染的有效性及安全性.方法：选择48例经临床资料和/或生物学证实儿童白血病并发侵袭性真菌感染的患者,均使用伏立康唑治疗,第1天予以负荷剂量为6 mg/kg,静脉滴注,每12 h 1次,随后予维持剂量为4 mg/kg,静脉滴注,每12 h 1次,用药时间5～28 d,中位数为11 d,并对用药前后患者肝、肾功能及电解质进行监测.结果：伏立康唑临床总有效率为72.92%,真菌清除率为78.26%,只有少数患者发生轻度肝功能损害、胃肠道反应、视觉异常等不良反应.结论：伏立康唑因其抗菌谱较广,耐药性少,在治疗儿童急性白血病侵袭性真菌感染中有非常好的疗效,毒副作用少,该药是一种安全高效的抗真菌药物.
陈懿建张立群万通郑永亮陈小芸严志民
关键词：伏立康唑儿童急性白血病侵袭性真菌感染疗效安全性
中剂量环磷酰胺治疗重型再生障碍性贫血的临床研究被引量：2
2014年
目的:探讨中剂量环磷酰胺治疗重型再生障碍性贫血患者的疗效及不良反应。方法:40例重型再生障碍性贫血患者随机分为两组,治疗组20例采用中剂量CTX 20 mg·kg-1·d-1连用4天,联合CSA+雄激素治疗;对照组20例采用CSA+雄激素治疗。结果:治疗组16例有效,总有效率80.0%;对照组10例有效,总有效率50.0%。治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05);环磷酰胺治疗组的轻微不良反应稍多于对照组,但治疗相关死亡率无明显差异。结论:中剂量环磷酰胺联合CSA+雄激素治疗重型再生障碍性贫血的疗效明显优于CSA+雄激素,且不良反应小。
陈懿建张立群曾俊权方木水万通郑永亮
关键词：再生障碍性贫血重型环磷酰胺环孢霉素
TNF-α对人脐静脉内皮细胞t-PA、PAI-1表达的研究
2014年
目的:观察肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activitor,t-PA)及其抑制剂-1(plasminogen activitor inhibitor-1,PAI-1)表达的影响。方法:原代分离HUVECs细胞并进行传代培养,分别以6个TNF-α浓度组(0、1、10、20、50、100 ng·m L-1)处理不同时间(0、1、3、6、12、24 h),酶联免疫吸附分析(ELISA)法测定t-PA、PAI-1抗原的表达;逆转-聚合酶链反应(RTPCR)检测t-PA、PAI-1基因的表达。结果:TNF-α促进PAI-1抗原的表达,并呈剂量和时间依赖关系,在TNF-α10 ng·m L-1作用6 h时最明显(P<0.01);TNF-α促进PAI-1 mRNA的表达,并呈剂量和时间依赖关系,在TNF-α10 ng·m L-1作用3 h时已非常明显(P<0.01),6 h时达到高峰(P<0.01);而TNF-α对HUVECs表达t-PA抗原、mRNA无明显影响。结论:炎症因子TNF-α可能通过上调PAI-1表达而诱发血栓相关疾病。
陈懿建郑永亮万通张立群辛柳燕钟思思
关键词：纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物NECROSISPLASMINOGEN
老年IgE-λ型多发性骨髓瘤1例报告
2016年
多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞的恶性克隆性增生性肿瘤,约占所有恶性肿瘤的1%,约占血液肿瘤的10%〔1〕。本病好发于中老年人,常伴有骨痛、贫血、肾衰竭、感染等各种表现。临床上常见为IgA型和IgG型,IgD型少见,IgM型罕见,IgE型极其罕见。1病例摘要患者,男性,72岁,因“腰痛1月余,腹胀15 d”入院。
钟思思辛柳燕刘爱飞郑永亮陈懿建
关键词：多发性骨髓瘤IGE型
微血管密度与血管内皮生长因子受体-3在骨髓增生异常综合征患者中的表达及意义被引量：1
2016年
目的检测骨髓增生异常综合征患者骨髓中微血管密度和血管内皮生长因子受体-3表达水平并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学染色检测54例骨髓增生异常综合症患者、20例非恶性血液病患者对照组骨髓组织中微血管密度和血管内皮生长因子受体-3表达水平,采用蛋白质印迹法检测上述研究对象骨髓单个核细胞中血管内皮生长因子受体-3蛋白表达水平,分析其与临床特征的相关性。结果骨髓增生异常综合症患者骨髓组织中微血管密度和血管内皮生长因子受体-3表达水平明显高于非恶性血液病对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而骨髓增生异常综合症低危组、中危组及高危组中微血管密度与血管内皮生长因子受体-3的表达水平无显著差异(P>0.05),经相关性分析微血管密度和血管内皮生长因子受体-3在骨髓增生异常综合症患者骨髓中表达呈正相关关系。结论骨髓增生异常综合症患者骨髓存在明显血管新生及血管内皮生长因子受体-3高表达,其表达水平可能参与骨髓增生异常综合症发病、发展等过程,并可能影响骨髓增生异常综合症预后,通过检测微血管密度和血管内皮生长因子受体-3的表达可为临床抗脉管新生方法治疗骨髓增生异常综合症提供实验依据。
曾俊权郑永亮石庆之
关键词：骨髓增生异常综合征微血管密度血管内皮生长因子受体-3
miR-378与肿瘤的研究进展被引量：3
2015年
微小RNA是一类长度为20~23个核苷酸大小的内源性非编码单链小RNA〔1〕,可通过直接结合靶mRNA的3’非编码区(3’-UTRs)并在转录后水平对靶基因mRNA进行降解或者抑制其翻译〔1~4〕。miRNAs参与机体各个生理和病理过程,参与调节人类约30%的编码基因的表达,在肿瘤发生发展中既可充当癌基因,也可充当抑癌基因的角色〔1~4〕。
钟思思辛柳燕郑永亮刘爱飞陈懿建
关键词：MIRNAS肿瘤胃癌大肠癌骨髓增生异常综合征
急性白血病患者NLRP3、ASC及AIM2炎性复合体的表达及意义被引量：6
2016年
目的:检测炎性复合体隐热蛋白(NLR family,pyrin domain containing 3,NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis associated speck like protein containing a CRAD,ASC)及黑色素瘤缺乏因子2(absent in melanoma 2,AIM2)在急性白血病患者血浆中的表达水平,并探究其意义。方法:收集2013年7月至2014年7月赣南医学院第一附属医院血液科住院的19例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和41例急性非淋巴细胞白血病(acute non-lymphocytic leukemia,ANLL)共60例AL患者(AL组)以及同期20例非恶性血液病患者(对照组)外周血液标本,其中AL组又分为急性白血病初治组、复发组及缓解组各20例。采用酶联免疫吸附剂测定法(enzymelinked immunosorbnent assay,ELISA)检测外周血血浆中NLRP3、ASC及AIM2的表达水平。结果:NLRP3、ASC及AIM2在对照组及AL缓解组患者血浆中表达水平显著高于初治组及复发组,差异有统计学意义(P<0.05)。在ALL与ANLL组表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:炎性复合体在AL患者中表达受抑,可能起到了抗白血病免疫的作用。对炎性复合体的检测可能为急性白血病的早期诊断和疗效判定提供实验室依据。
郑永亮钟思思辛柳燕陈懿建
关键词：急性白血病
VEGF-C、VEGFR-3在骨髓增生异常综合征患者中的表达及临床意义被引量：2
2015年
目的探讨血管内皮生长因子-C（VEGF-C）以及其受体VEGFR-3在骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的表达及临床意义。方法选取2013年1月-2015年1月井冈山大学附属医院血液科住院的76例MDS患者纳入试验组,另将同期住院的42例非恶性血液病患者纳入对照组,采用免疫组织化学法检测所有患者骨髓活组织中VEGF-C及VEGFR-3表达水平,分析其在骨髓增生异常综合征患者中的临床意义。结果试验组患者骨髓中VEGF-C、VEGF-3阳性率（59.2%、55.3%）明显高于对照组（9.5%、4.8%）,两组间表达差异具有高度显著性意义（χ~2=27.50、29.50,P〈0.01）;不同IPSS危度的MDS患者,VEGF-C及VEGF-3阳性表达均存在高度显著性差异（χ~2=14.92、11.28,P〈0.01）,VEGF-C和VEGF-3的阳性率均随着MDS患者IPSS危度的加重而增加。结论 VEGF-C及VEGFR-3在MDS患者中阳性表达率较高,且与MDS的危险度分级呈正相关,因此推测有可能作为抗血管生成药物的分子标靶用于治疗MDS。
刘婷婷柯波刘彬郑永亮曾俊权
关键词：VEGF-CVEGFR-3骨髓增生异常综合征
全选 清除 导出
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