郑在予
- 作品数：35 被引量：58H指数：4
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学天文地球更多>>
- bFGF和IGF-1细胞生长因子对欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞生长的影响被引量：3
- 2012年
- 为建立一种欧洲鳗鲡病毒性疾病分离、鉴定的细胞模型,深入了解鳗鲡病毒性疾病流行与传播的情况,本试验在欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞体外培养的最适条件下,通过添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)等可能的传代细胞促长因子,并在限定的时间内收集细胞、进行细胞计数、绘制胸鳍细胞的生长曲线,分析其对欧洲鳗鲡胸鳍细胞生长速率的影响。试验结果提示:在10%FBS L-15全价培养基的条件下,bFGF对欧洲胸鳍细胞的生长有明显的促进作用,最佳效应浓度为10μ.L-1;IGF-1(5～50μg.L-1)不利于欧洲鳗鲡胸鳍细胞的生长。
- 毛凝郑在予陈少莺
- 关键词：欧洲鳗鲡
- 一种杂交瘤细胞株、创伤弧菌膜蛋白单克隆抗体和创伤弧菌检测试剂盒
- 本发明提供了一种杂交瘤细胞株、创伤弧菌膜蛋白单克隆抗体和灵敏度高、特异性好的创伤弧菌检测试剂盒，属于创伤弧菌免疫检测领域。所述杂交瘤细胞株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO:C2016146。所述创伤...
- 许斌福龚晖池洪树郑在予方冬兰黄河
- 文献传递
- 大黄鱼虹彩病毒分型PCR检测方法的建立与应用
- 2024年
- 大黄鱼虹彩病毒(large yellow croaker iridovirus,LYCIV)引起的虹彩病毒病是大黄鱼夏季高温期的主要流行病害之一,对大黄鱼养殖业造成巨大的经济损失,早期诊断对该病的防治具有重要意义。本研究根据大黄鱼虹彩病毒基因组序列的ORF026特异性区域设计1对特异性引物,建立了可区分LYCIV不同亚型(RSIV-Ia和RSIV-Ib亚型)的PCR检测方法,该方法对RSIV-Ib亚型具有高度的检测特异性,对真鲷虹彩病毒、石斑鱼虹彩病毒、鳜蛙虹彩病毒、黄鳍鲷腹水病虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒等病原均无交叉反应;检测灵敏性高,灵敏度可达到102copies/uL;对19份宁德大黄鱼养殖海区的临床阳性样品检测发现,15份样品呈RSIV-Ia亚型,4份样品呈RSIV-Ib亚型,说明该方法能够有效区分大黄鱼虹彩病毒两种不同亚型。
- 杨西西陈秀霞郑在予江秋欢潘滢池洪树
- 关键词：PCR方法
- 欧洲鳗鲡体细胞系建立及其生物学特性的初步分析
- 本文采用多种培养方法，对来源于欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)肝、脾、肾及鳍条等组织的细胞进行了原代及传代培养，建立了可连续传代的欧洲鳗鲡细胞株三株(肝脏细胞株一株，鳍条细胞株二株)，已继代超过50次。
- 郑在予杨金先
- 关键词：欧洲鳗鲡体外培养细胞系
- 分泌刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株
- 本发明公开一株抗刺激隐核虫幼虫膜蛋白的单克隆抗体及分泌该抗体的杂交瘤细胞株。本发明提供了分泌刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，于2014年12月16日保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC？NO...
- 龚晖池洪树刘晓东郑在予陈斌
- 文献传递
- 欧洲鳗鲡体细胞系建立及其生物学特性的初步分析
- 本文采用多种培养技术,对来源于欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)肝脏、脾脏、肾脏及鳍条等组织的细胞进行了原代及传代培养,建立了可连续传代的欧洲鳗鲡肝脏细胞株一株、鳍条细胞株二株,已继代超过50次。三个细胞株系...
- 郑在予杨金先
- 关键词：欧洲鳗鲡体外培养细胞系
- 不同培养条件下欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞的生长优势被引量：4
- 2012年
- 为建立欧洲鳗鲡病毒性疾病分离、鉴定的细胞模型,以欧洲鳗鲡胸鳍细胞人工培养适应株(第21代)为试验材料,采用人工培养基体外传代培养的方法,探讨欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞体外培养的最适条件。观察比较不同培养基(L-15、RPMI-1640、高糖型DMEM)、血清成分(BS和FBS)及其浓度(5%、10%、15%、20%)对欧洲鳗鲡胸鳍细胞生长状态的影响。结果表明:含有10%胎牛血清(FBS)的L-15培养基最适合欧洲鳗鲡胸鳍细胞的生长。
- 毛凝郑在予林天龙
- 关键词：欧洲鳗鲡细胞培养
- 一种大黄鱼胚胎细胞系YCE1及其应用
- 本发明提供了一种大黄鱼胚胎细胞系YCE1及其应用，涉及细胞系技术领域。本发明所述细胞系YCE1的保藏编号为CCTCC No:C2021236。本发明所述细胞系YCE1的培养方法简便经济，除胎牛血清外无需添加特殊营养因子，...
- 郑在予池洪树龚晖
- 大黄鱼肿大细胞病毒不同毒株的细胞培养及主要衣壳蛋白基因比较被引量：1
- 2023年
- 为建立大黄鱼肿大细胞病毒的培养方法,明确其分类地位,用肿大细胞病毒检测呈阳性的大黄鱼幼鱼病料(FD201807和SA201808)肾组织匀浆液感染鳜仔鱼细胞系(mandarin fish fry cell line-1,MFF-1)并连续传代,从病料组织匀浆液和细胞冻融液中提取病毒DNA,克隆病毒主要衣壳蛋白基因(mcp),测序后与NCBI GenBank中的虹彩病毒科肿大细胞病毒属病毒mcp以及2018—2020年所检出的15株大黄鱼肿大细胞病毒mcp进行比对分析。结果显示,病毒传至第4代才可引起MFF-1细胞病变,细胞病变的主要特征为细胞脱壁、变圆、折光度增强;感染时间越长脱壁细胞越多,同时培养液中的颗粒增加;透射电镜下可见感染细胞的细胞质散在大小为130~150 nm的六边形病毒粒子和空壳。感染细胞的病变周期随传代代次的增加而缩短,第15代次的FD201807株感染细胞80%细胞病变的时间为3 d,第15代次的SA201808株感染细胞80%细胞病变的时间为7~8 d。mcp序列比对和聚类分析发现,SA201808株与FD201807株的mcp序列存在21个碱基差异,二者的mcp序列分别与大黄鱼虹彩病毒(largeyellowcroakeriridovirus,LYCIV)LYCIVZhoushan(GenBank:MW139932.1)和花鲈虹彩病毒(Lateolabrax maculatus iridovirus,LMIV)(GenBank:MH577517.1)相近。15株从大黄鱼病料检出的肿大细胞病毒中,12株的mcp序列与SA201808株聚类;3株与FD201807聚类。本研究利用MFF-1细胞系分离培养了大黄鱼肿大细胞病毒,揭示了大黄鱼肿大细胞病毒存在差异,为更好地了解大黄鱼肿大细胞病毒提供了数据参考。
- 杨西西池洪树郑在予刘晓东罗潘潘许斌福陈秀霞龚晖
- 关键词：大黄鱼细胞培养
- 一种大黄鱼胚胎细胞系YCE1及其应用
- 本发明提供了一种大黄鱼胚胎细胞系YCE1及其应用，涉及细胞系技术领域。本发明所述细胞系YCE1的保藏编号为CCTCC No:C2021236。本发明所述细胞系YCE1的培养方法简便经济，除胎牛血清外无需添加特殊营养因子，...
- 郑在予池洪树龚晖
