郑君慧
- 作品数：21 被引量：114H指数：4
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 64层螺旋CT冠状动脉造影时心肌桥的检出率及临床价值被引量：7
- 2009年
- 目的评估64层螺旋CT(64-MDCT)冠状动脉造影时心肌桥的检出率及临床价值。方法回顾性分析2005年7月～2006年12月共3011例临床疑有冠心病患者的64-MDCT冠状动脉造影检查资料。结果MDCT共检出心肌桥174例,检出率为5.8%。其中168例(96.6%)为单发心肌桥,6例(3.4%)为多发心肌桥。前降支最多见,为167例(96.0%)。心肌桥长5～120mm,平均长度30.5mm。壁冠状动脉深度为1.3～2.8mm,平均厚度2.3mm。单存表现为心肌桥79例(45.4%),心肌桥合并冠状动脉粥样硬化及狭窄95例(54.6%)。结论MDCT是一种诊断心肌桥的可靠、无创性方法,可直接测量心肌桥长度、壁冠状动脉深度,同时能检出合并其他的冠脉和心脏病变,为临床治疗计划的制定提供有益的帮助。
- 刘辉黄美萍梁长虹郑君慧巫梓斌
- 关键词：心肌桥冠状动脉造影冠状动脉疾病
- 颅脑MRI快速液体衰减反转回复技术探讨被引量：56
- 1997年
- 目的：探讨快速液体衰减反转回复（ＦＬＡＩＲ）技术原理及其在颅脑的临床应用。材料与方法：对４０例健康志愿者及１２４例颅脑疾患患者前瞻性地进行快速ＦＬＡＩＲ及Ｔ２加权序列ＭＲ检查，并比较了快速ＦＬＡＩＲ上不同ＴＲ、ＴＩ（间隔时间）、ＴＥ组合所得图像质量。结果：ＴＲ／ＴＩ／ＴＥ为８０００／２０００／２００毫秒的组合能较好地抑制脑脊液信号。ＦＬＡＩＲ与快速自旋回波Ｔ２加权序列比较，能增加病灶的对比度，从而更敏感地发现病变，以及更易于把握病变的侵袭范围。结论：ＦＬＡＩＲ技术对颅脑病变的显示优于快速ＳＥＴ２加权序列，可作为其补充手段。
- 黄美萍王学建梁长虹沈桂权陈乃楹沈桂权陈乃楹李小宝郑君慧魏渝清黄飙史黔华
- 关键词：成像MRIFLAIR
- 雌激素对去势小鼠LPL、HL活性的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨雌激素对卵巢切除 (OVX)的去势小鼠脂蛋白脂酶 (LPL)和肝脂肪酶 (HL)活性的影响。方法 将 30只成年的雌鼠随机分 3组 ,每组 10只。A组为正常饲料 +OVX +生理盐水 ,B组为高脂饲料 +OVX +生理盐水 ,C组为高脂饲料 +OVX +雌激素。喂养 10周后取血 ,分别检测甘油三酯 (TG)、血清脂蛋白脂肪酶 (LPL)、肝脂肪酶 (HL)水平。结果 A、B和C组的TG分别是 (0 2 7± 0 14 )mmol/L、(0 2 8± 0 10 )mmol/L和 (0 30± 0 14 )mmol/L。A、B和C组的LPL分别是 (1 6 7±0 35 )mmol/L、(1 5 3± 0 32 )mmol/L和 (1 0 0± 0 2 8)mmol/L。A、B和C组的HL分别为 (0 4 5± 0 11)mmol/L、(0 4 3± 0 11)mmol/L和 (0 2 9± 0 13)mmol/L。各组的TG差异无显著性 ,但C组的LPL及HL均比对照组低 (P <0 0 5 )。结论 雌激素能降低去势小鼠LPL、HL活性。
- 翟丽华陈喆卢秀华郑君慧赖祥进
- 关键词：雌激素小鼠LPLHL
- K空间中心部分采集技术的垂体动态增强扫描被引量：24
- 1997年
- 目的：研究ｋｅｙｈｏｌｅ技术的临床应用，探讨正常垂体增强时间及增强方式；对比动态与非动态扫描垂体微腺瘤的显示情况。材料与方法：随机选择３０例女性无垂体病变及症状者作为对照组；垂体微腺瘤组３０例。ｋｅｙｈｏｌｅ动态增强扫描方法为０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ钆喷酸葡胺静脉注射后第１０秒钟开始动态扫描垂体。结果：正常垂体组显示垂体在开始注射造影剂后２７秒开始从垂体柄向腺垂体逐步强化，７５秒时达到最高持续水平，呈均匀高信号。动态增强扫描显示垂体微腺瘤２８例，常规增强扫描显示１９例。增强前、后呈相对低信号。常规增强扫描阴性病例，动态增强扫描显示病灶逐渐强化，延迟后期呈等信号。结论：动态ｋｅｙｈｏｌｅ技术能显示正常垂体增强时间及方式，能更敏感地发现垂体微腺瘤。
- 梁长虹陈乃楹黄美萍郑君慧谭绍恒黄飚
- 关键词：垂体肿瘤NMR成像
- 快速FLAIR技术在颅脑应用中的初探
- 1996年
- 目的：探讨快速ＦＬＡＩＲ技术原理、合理扫描参数及在颅脑的临床应用价值。材料与方法：对３０健康志愿者及５４例颅脑疾病患者进行快速ＦＬＡＩＲ及Ｔ２加权序列ＭＲ检查，并比较了快速ＦＬＡＩＲ上不同ＴＲ、ＴＩ、ＴＥ组合所得图像质量。结果：ＴＩ＝２０００ｍｓ组合能较好压抑脑脊液信号。ＦＬＡＩＲ与快速自旋回波Ｔ２加权比较，能增加病灶的对比度，从而更敏感地发现病变。结论：ＦＬＡＩＲ技术对颅脑病变的显示优于Ｔ２加权序列。
- 黄美萍梁长虹陈乃楹黄飙郑君慧谭绍恒
- 关键词：颅脑磁共振成像
- 脊柱转移瘤的MRI诊断及SPIR技术被引量：4
- 1997年
- 目的：探讨脊柱转移瘤的ＭＲＩ诊断及ＳＰＩＲ技术在ＭＲＩ诊断中的价值。材料和方法：回顾４０例经临床、病理证实的脊柱转移瘤的资料，分析肿瘤的ＭＲＩ征象，并与Ｘ线平片、ＣＴ、核素骨扫描作一对照。结果：脊柱转移瘤的ＭＲＩ表现为受累椎体信号异常、变扁膨出、多椎体受累、跳跃征、椎间隙扩大，多累及椎弓根、椎间盘不受侵犯。ＭＲＩ尤其是ＳＰＩＲ技术的应用较Ｘ线平片（５／１８）、ＣＴ（３／５）、核素骨扫描（８／１９）更敏感地显示病灶。
- 黄美萍梁长虹陈乃楹黄飙郑君慧谭绍恒
- 关键词：脊椎肿瘤转移瘤磁共振成像
- 加压素与肾上腺素在家兔心室颤动模型中的疗效比较
- 研究背景与目的心脏骤停（Cardiac arrest,CA）是临床的急症,心肺复苏（Cardiopulmonary resuscitation,CPR）是CA后需立即进行的救治措施。尽管CPR应用于临床已有多年历史,CA...
- 郑君慧陈蒙华何金龙卢俊宇
- 关键词：心室颤动心脏骤停心肺复苏肾上腺素加压素
- 文献传递
- 窒息性心跳骤停家猪心脏节律变化被引量：3
- 2008年
- 目的观察成年家猪在诱导窒息性心跳骤停过程中心脏节律变化特点。方法对16头成年家猪在呼气末夹闭气管，直至动脉搏动压消失，造成窒息性心跳骤停模型后，再延长窒息8min，随即开始常规心肺复苏（cardiopulmonary resuscitation，CPR）。CPR 3 min后给予肾上腺素0．045mg／kg静脉注射。复苏20min内恢复自主循环（restoration of spontaneous circulation，ROSC）的家猪定义为CPR成功，反之界定为死亡。记录各动物从窒息前到CPR开始即刻的心电图。结果达到心跳骤停标准的即刻，16头家猪中2头心电图表现为心室颤动（ventricular fibrillation，VF），4头表现为全心停搏（asystole），其余10头呈现无脉性电活动（pulseless electrical activity，PEA）。在施行CPR前的8min非干预时间内，原呈现PEA的10头猪中7头转变成VF。施行CPR的即刻，9头猪表现为VF，3头表现为PEA，4头表现为全心停搏。结论绝大多数成年家猪在诱导窒息性心跳骤停过程中发生PEA，但在延长窒息时间后PEA绝大多数转变为VF。
- 申颖刘唐威陈蒙华卢俊宇郑君慧何金龙张先位
- 关键词：心跳骤停窒息心脏节律
- ERK抑制剂逆调节心肺复苏后脑组织线粒体融合/分裂失衡、抑制神经细胞凋亡机制研究
- 谢露陈蒙华郑君慧胡婉湘杨业桂覃涛
- 该项目通过心跳骤停/心肺复苏大鼠模型和缺糖缺氧再灌注细胞模型实验，采用电镜、生化检测、免疫组化、分子生物学等实验技术，探明ERK抑制剂通过逆调节心肺复苏后由ERK通路介导的线粒体融合/分裂失衡，调整细胞生存与死亡效应蛋白...
- 关键词：
- 关键词：细胞凋亡心跳骤停
- PD98059对心肺复苏后大鼠脑组织炎症因子及星形胶质细胞的影响
- 2019年
- 目的探索PD98059对心脏骤停/心肺复苏(CA/CPR)后大鼠脑组织炎症因子及星形胶质细胞活性的影响。方法在24只健康SD大鼠中随机抽取8只仅进行麻醉和血管分离而不诱导CA(假手术组,Sham组)。其余16只大鼠麻醉后使用经食管电刺激诱导CA,自诱导起6 min后进行常规CPR。恢复自主循环的大鼠采用随机数字表法分成2组,分别注射PD98059(0.3 mg/kg,PD组,n=8)或者等体积的生理盐水(NS组,n=8)。24 h后对大鼠进行神经功能缺失评分(NDS);采用Western blot法检测大鼠脑皮质磷酸化细胞外调节激酶(p-ERK)表达及酸性胶质纤维蛋白(GFAP)表达水平;采用GFAP免疫组化染色计算脑组织切片中星形胶质细胞数目并观察其细胞形态及活性;ELISA法测定各组大鼠脑组织白细胞介素(IL)-6、IL-1β及肿瘤坏死因子(TNF)-α含量。结果与Sham组对比,NS组NDS评分明显降低,GFAP表达水平降低,星形胶质细胞数及活性减少,p-ERK/ERK比值明显升高,GFAP表达量明显降低,IL-6、IL-1β及TNF-α含量明显升高;与NS组对比,PD组NDS评分明显提高,GFAP表达水平升高,星形胶质细胞数增加,p-ERK/ERK比值明显降低,IL-6、IL-1β及TNF-α含量明显降低(P<0.05)。结论 PD98059可下调CA/CPR后脑组织炎症因子IL-6、IL-1β及TNF-α水平并恢复脑组织中星形胶质细胞的数量及活性。
- 伍智江符兆胤郑君慧谢露陈蒙华
- 关键词：心脏停搏星形细胞细胞外信号调节MAP激酶类PD98059炎症因子
