赵春楠
- 作品数：9 被引量：31H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞表面共刺激分子表达量变化及其意义被引量：15
- 2014年
- 目的探讨慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞表面共刺激分子的表达量变化及其意义。方法临床病例对照研究。收集2012年10月至2013年11月在苏州大学附属第一医院感染科住院的慢性乙型肝炎患者82例，其中男50例，女32例，年龄（42．25±14．22）岁，健康对照组30名来自本院预防保健科，其中男15例，女15例，年龄（42．32±3．74）岁；采用流式细胞术和定量PCR等技术测定慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞表面CD28、CTLA4、PD．1、Tim一3的表达、T淋巴细胞亚群（CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋），其中未经抗病毒及相关免疫治疗的有40例，经过抗病毒治疗有效的有30例，无效的12例，并结合HBV病毒载量、乙型肝炎e抗原和丙氨酸转氨酶等指标作综合分析。组间比较采用单因素方差分析和Kruskal—WallisH检验，两样本均数的比较采用t检验和Mann—WhitneyU检验，相关分析用Spearman＋S检验。结果CD4＋CD28＋组间表达量健康对照组最高[404．65（331．65—536．09）]，治疗无效组最低[277．15（249．90—344．25）]，差异有统计学意义（H=29．81，P〈0．001）；CD4＋PD一1＋组间表达量未治疗组最高[32．89（29．69～39．69）]，治疗无效组最低[19．26（11．90—20．56）]，差异有统计学意义（H=43．13，P〈0．001）；CD8＋PD．1＋组间表达量未治疗组最高[15．47（12．50～17．78）]，健康对照组最低[3．05（1．41～3．97）]，差异有统计学意义（H=56．60，P〈0．001）；CD4＋Tim-3＋组间表达量治疗无效组最高[199．62（55．61—239．45）]、健康对照组最低[70．62（53．88—112．32）]，差异有统计学意义（H=41．03，P〈0．001）；CD8＋Tim-3＋组间表达量未治疗组最高[82．50（78．69～84．58）]，健康对照组最低[3．07（1．56—6．87）]，差异有统计学意义（H=74．84，P〈0．001）；与低病毒载量组相比，治疗前CD8＋PD-
- 王琳赵春楠祁松楠彭群新史进方顾国浩
- 关键词：膜蛋白质类
- 生物分子在生理性衰老中的研究进展被引量：1
- 2014年
- 解释衰老现象的学说复杂繁多，各种衰老学说也都有一定的科学依据，我们拟从炎症、酶类、激素等方面对与衰老有关的生物分子的研究进展做一综述。
- 赵春楠史进方顾国浩
- 关键词：衰老生物学标记物
- 基于协同刺激分子表达量建立慢性HBV感染患者T淋巴细胞免疫功能评价新体系的研究被引量：7
- 2014年
- 目的 探讨慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者外周血T淋巴细胞CD28、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）、程序性死亡分子-1（PD-1）和T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3（Tim-3）的表达及意义.方法 连续收集2012年10月至2013年6月在苏州大学附属第一医院住院的慢性HBV感染患者102例,其中慢性乙型肝炎（CHB） 42例,乙型肝炎肝硬化30例,肝癌30例.另选30名健康体检者作为对照组.采用流式细胞术和定量聚合酶链反应（PCR）技术测定所有研究对象外周血T淋巴细胞表面CD28、CTLA-4、PD-1和Tim-3的表达量,并采用单因素方差分析和LSD-t检验比较各组间的差异.采用Spearman秩相关分析外周血T淋巴细胞表面CD28、CTLA-4、PD-1和Tim-3的表达量与HBV DNA载量、乙型肝炎e抗原（HBeAg）和丙氨酸转氨酶（ALT）之间的相关性.结果 慢性HBV感染患者CD4＋ CD28＋、CD8＋ CD28＋和CD4＋ CTLA-4＋的表达均低于健康对照人群,其中肝癌组的CD4＋ CD28＋表达量低于CHB组（t=2.373,P＜0.05）,肝硬化和肝癌组的CD8＋CD28＋表达量低于CHB组（t=4.324和4.088,P＜0.01）.CHB组CD8＋ PD-1＋、CD4＋ Tim-3＋和CD8＋ Tim-3＋的表达量高于肝硬化、肝癌以及健康对照组（t=3.051,3.130,3.121,3.254和3.723,P＜0.01）.相关性分析显示,CD8＋T淋巴细胞PD-1表达量与ALT水平、HBV DNA载量呈正相关（r=0.516和0.582,P＜0.01）;CD8＋T淋巴细胞Tim-3的表达量与ALT水平、HBV DNA载量也呈正相关（r=0.578和0.556,P＜0.01）.此外,CD8＋T淋巴细胞PD-1与Tim-3的表达量也呈一定的正相关（r =0.506,P＜0.01）.结论 HBV感染患者外周血T淋巴细胞表面分子异常表达与其免疫功能紊乱和疾病慢性化的发生和发展相关.
- 王琳赵春楠祁松楠彭群新史进方顾国浩
- 关键词：T淋巴细胞CD28细胞毒T淋巴细胞相关抗原4
- HBV慢性感染患者外周血CD8^+ T细胞程序性死亡受体-1和黏蛋白结构域-3的表达及意义被引量：6
- 2014年
- 目的探讨乙型肝炎病毒慢性感染患者外周血CD8+T细胞程序性死亡受体-1(PD-1)、黏蛋白结构域-3(Tim-3)的表达及意义。方法采用流式细胞术和定量PCR等技术测定42例慢性乙型肝炎(慢性乙型肝炎组)、30例乙型肝炎后肝硬化(肝硬化组)、30例肝癌(肝癌组)患者及30例健康对照(健康对照组)外周血CD8+T细胞表面的PD-1、Tim-3的表达量,并结合乙型肝炎病毒DNA载量、乙型肝炎e抗原和谷丙转氨酶等指标作综合分析。结果 CD8+T细胞PD-1、Tim-3的表达量在各组间表达量差异有统计学意义(P<0.05)。PD-1、Tim-3慢性乙型肝炎组高于其他3组(P<0.05,P<0.01);CD8+T细胞PD-1表达量与谷丙转氨酶含量(r=0.516,P<0.01)、乙型肝炎病毒DNA载量(r=0.582,P<0.01)均呈正相关;CD8+T细胞Tim-3的表达量与乙型肝炎病毒DNA载量也呈正相关(r=0.556,P<0.01);CD8+T细胞PD-1与Tim-3的表达量也呈正相关(r=0.506,P<0.01)。结论乙型肝炎病毒感染患者外周血CD8+T细胞PD-1、Tim-3的高表达与其免疫功能紊乱和慢性化病变发生发展密切相关,为临床抗病毒治疗及疗效观察提供新思路。
- 王琳赵春楠祁松楠彭群新史进方顾国浩
- 关键词：CD8^+T细胞TIM-3
- 基质金属蛋白酶组织抑制因子-1在2型糖尿病患者中的表达变化被引量：3
- 2014年
- 目的探讨未发生并发症的2型糖尿病患者基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的变化及其与空腹血糖的关系。方法选取无并发症的2型糖尿病患者41例,门诊体检正常者30例为对照。采用实时荧光定量RT-PCR的方法检测外周血单个核细胞中TIMP-1 mRNA的量,采用ELISA的方法检测血浆中TIMP-1的量。结果 (1)2型糖尿病患者外周血单个核细胞中TIMP-1 mRNA的表达量[(6.13±1.59)copies/mL]明显高于正常者[(5.29±1.56)copies/mL]。(2)2型糖尿病患者血浆中TIMP-1蛋白的表达量[(246 334.83±82 567.858)pg/mL]明显高于正常者[(105 498.00±21 554.324)pg/mL]。(3)2型糖尿病患者血浆中TIMP-1与空腹血糖呈负相关(r=-0.490 1,P<0.01)。结论无并发症的2型糖尿病患者TIMP-1无论是mRNA的表达量还是蛋白的表达量均较正常者偏高,并且血浆中蛋白的表达量与空腹血糖负相关。
- 赵春楠彭群新李艳萌王琳祁松楠顾国浩史进方
- 关键词：2型糖尿病基质金属蛋白酶组织抑制因子
- 系统性红斑狼疮患者外周血共刺激分子CD28/B7家族mRNA的表达及意义
- 2013年
- 目的研究共刺激分子CD28/B7家族(CD28、CTLA-4、CD80、CD86)mRNA在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中的表达,探讨其在SLE发病机制中的作用。方法选择44例SLE患者作为病例组、101例健康体检人群作为健康对照组,提取外周血单个核细胞,采用Taqman探针实时荧光定量PCR方法检测CD28、CTLA-4、CD80、CD86 mRNA的表达。结果与健康对照组相比,病例组CD28、CD80、CD86表达均明显下降(P<0.01),CTLA-4表达均有所下调,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CD28/B7家族共刺激分子的表达降低可能导致SLE患者免疫功能降低。
- 史进方赵春楠周志英沈怡敏蒋敏彭群新王琳顾国浩姚美娟
- 关键词：共刺激分子系统性红斑狼疮实时荧光定量PCR
- HBV慢性患者外周血单个核细胞CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达及其意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)慢性化病变患者外周血单个核细胞共刺激分子CD28、CTLA-4及其配体CD80、CD86mRNA的表达及其意义。方法采用Taqman探针实时荧光定量PCR方法分别检测24例慢性乙型肝炎(CHB组)、24例肝硬化(LC组)、28例原发性肝癌(HCC组)和30例健康人(对照组)外周血单个核细胞的共刺激分子CD28、CTLA-4、CD86、CD80mRNA的水平。结果与对照组相比,CD28mRNA表达在CHB组下降显著(t=-2.11,P<0.05);CTLA-4mRNA在疾病各组表达均有不同程度的显著下降:CHB组(t=-2.52,P<0.05),LC组(t=-2.11,P<0.05),HCC组(t=-2.56,P<0.05);CD86mRNA在疾病各组表达也有不同程度的显著下降:CHB组(t=-3.68,P<0.01),LC组(t=-2.99,P<0.01),HCC组(t=-4.42,P<0.01);CD28/CTLA-4mRNA表达在HCC组显著升高(t=2.12,P<0.05);CD80/CD86mRNA表达随着HBV的慢性化进程出现不同程度显著升高:CHB组(t=2.10,P<0.05),LC组(t=2.59,P<0.05),HCC组(t=3.74,P<0.01)。结论 HBV感染患者CD28/B7家族共刺激分子的表达异常与其免疫功能紊乱和慢性化病变发生、发展密切相关。
- 王琳赵春楠史进方彭群新顾国浩
- 关键词：乙型单核共刺激分子
- 肺癌患者外周血单个核细胞CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨肺癌患者外周血单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA的表达水平。方法收集50例(鳞癌24例,腺癌26例)肺癌患者作为疾病组,50例体检健康者作为健康对照组,提取外周血单个核细胞,用Taqman探针实时荧光定量RT-PCR检测各组CD28、CD80、CD86、CTLA-4 mRNA的表达情况。结果肺癌患者CD28、CD80、CD86、CTLA-4 mRNA表达水平均低于健康对照组(P均<0.05);鳞癌组CD28、CD80、CTLA-4 mRNA表达水平低于腺癌组(P<0.05),CD86稍高于腺癌组(P>0.05),但均低于健康对照组(P均<0.05)。结论肺癌患者CD28/B7家族共刺激分子表达降低,且与组织学类型有关,可能导致免疫系统发生紊乱。
- 赵春楠史进方周志英沈怡敏蒋敏彭群新王琳顾国浩
- 关键词：CD28B7分子实时荧光定量RT-PCR
- 年龄相关生物标志物的联合检测推测生物学年龄的价值及其临床应用研究
- 目的：衰老是生命现象的一个复杂的过程,在衰老的过程中必然存在某些生物标志物的变化,本文旨在筛选出与年龄相关的生物标志物,即衰老生物标志物,通过其联合检测对生物学年龄进行判别分析,利用多元线性逐步回归的方法建立生物学年龄的...
- 赵春楠
- 关键词：生物标志物2型糖尿病动脉粥样硬化生物学年龄
- 文献传递
