赵庆萱
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划“重大新药创制”科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 流行性出血热(EHF)Ⅱ型(家鼠型)纯化灭活疫苗Ⅰ期临床观察被引量：1
- 1993年
- 根据卫生部(91)特申体第02号文,92年完成了Ⅱ型纯化疫苗Ⅰ期临床反应及血清效果观察,免疫程序为0,1,2月,分原倍疫苗组和1∶2稀释组,各免15人,每针次免疫后连续观察3天,结果均无不良反应,仅在注射时稍有微胀痛感。二针次免疫后均能产生较高的免疫抗体:原倍疫苗免疫抗体滴度,ELISA1∶181(GET),PRNT中和抗体≥1∶10;1∶2稀释疫苗,ELISA1∶169(GMT),PRNT≥1∶10。三针次免疫后抗体滴度高于二针次;原倍疫苗,ELISA1∶478(GMT),PRNT1∶10～1∶20;稀释疫苗,ELISA1∶446(GMT),PRNT1∶10～1∶20,但原倍疫苗和稀释疫苗的抗体水平之间无显著性差异。半年后仍保持一定抗体水平。可采用二针次总量2ml免疫。
- 孙柱臣李安敏王维新李萍孙晓惠李文艳王成宝赵庆萱徐阿凤杨世■任宏卫赵红盛友陇
- 关键词：流行性出血热疫苗纯化疫苗
- 痢疾结合疫苗LPS制备条件的优化研究
- 2010年
- 通过对痢疾杆菌LPS提取过程中主要制备环节的优化和改进,确立最佳提取条件和纯化过程,并应用优化后的工艺路线分别制备八批次福氏2 a痢疾杆菌和宋内氏痢疾杆菌LPS;福氏2 a痢疾杆菌LPS批平均产量为1.633g,宋内氏痢疾杆菌LPS批产量平均为1.251g,批产量相对稳定,平均产量比优化改进前提高20%以上。LPS经过酸水解、柱层析纯化获得目标O-SP,福氏2 a痢疾杆菌和宋内氏痢疾杆菌O-SP的得率分别为20%和28%。检测结果证明,LPS和O-SP各项指标均符合规程(草案)相关要求。实验为今后痢疾结合疫苗大规模制备工艺的改进和提高打下了基础。
- 宣俊文董勇前王晶赵庆萱赵志强谢贵林
- 关键词：结合疫苗福氏2A痢疾杆菌
- 人巨细胞病毒痘苗重组质粒在T_（32）－Istrati减毒菌苗株中的转化
- 1996年
- 人巨细胞病毒痘苗重组质粒在Ｔ_（３２）－Ｉｓｔｒａｔｉ减毒菌苗株中的转化赵庆萱（卫生部兰州生物制品研究所，兰州７３００４６）肖伟华（卫生部长春生物制品研究所，长春１３００６２）人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）痘苗重组质粒（ＰＳＣ１１－１１５）是具有强启动子的?..
- 赵庆萱肖伟华
- 关键词：重组质粒
- 不同纯化方法处理DNA合成引物对PCR扩增效率的影响被引量：1
- 1997年
- 对ＤＮＡ合成的幽门螺杆菌尿素酶引物ＨＰ１、ＨＰ２、ＨＰ３、ＨＰ４进行了几种不同的纯化试验，分别采用无水乙醇沉淀法、ＮＴ柱及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对其相应的纯化收率，ＰＣＲ扩增效率作了比较及分析。琼脂糖凝胶电泳结果证实，以无水乙醇沉淀纯化方法的ＰＣＲ扩增效果较为理想。该方法操作简便、稳定高效、省时省力、成本低。为此建议用该法处理ＤＮＡ合成引物。
- 赵庆萱石乐琴王春晖
- 关键词：DNA纯化收率
- 流行性出血热(EHF)双价纯化灭活疫苗——I 期临床观察被引量：1
- 1993年
- 根据卫生部药审(91)特申体第02号文件,本品纯化灭活双价疫苗92年完成了Ⅰ期人体反应及血清学效果观察。91001批双价疫苗以0,1,2月和0,14,35天程序免疫,91002批以0,1,2月程序免疫,各接种15人。接种后未出现任何不良反应,与Ⅰ型,Ⅱ型单价疫苗相同,是安全可靠的。两种免疫程序,二针次免疫后皆能产生较高免疫抗体,接种后半年仍保持一定抗体水平。中和抗体(PRNT)均在1∶10～1∶20,ELISA1∶478～1∶549(GMT),阳转率100％,再次证明本型纯化疫苗安全有效,并具有较高免疫活性,本型疫苗也可采用二针次(0,1月),总量2ml免疫。
- 孙柱臣李安敏王维新李萍孙晓惠李文艳王成宝赵庆萱徐阿凤杨世■任宏卫赵红盛友陇
- 关键词：流行性出血热疫苗
- 普通Taq DNA聚合酶扩增幽门螺杆菌尿素酶基因长片段被引量：1
- 1999年
- ＰＣＲ反应扩增较长的ＤＮＡ片段比较困难。本实验对幽门螺杆菌染色体ＤＮＡ上的２７Ｋｂ尿素酶基因用普通ＴａｑＤＮＡ聚合酶进行扩增，扩增结果以琼脂糖凝胶电泳证实，得到所需的２７Ｋｂ的片段。该实验为今后幽门螺杆菌工作的进一步研究提供了经济，有效，简捷的条件。
- 赵庆萱董勇前陈翠萍
- 关键词：TAQDNA聚合酶幽门螺杆菌尿素酶
