公共文化服务平台

高浓度区正负离子表面活性剂混合胶团的形状与大小变化被引量：10: 2001年; 本文研究高浓度区正、负离子表面活性剂混合胶团的形状及大小随浓度的变化规律。根据正、负离子表面活性剂混合体系的相行为 ,胶团溶液的光散射以及流变性质测量 ,提出了混合胶团的棒—球转变模型。认为在较高浓度 ,随浓度增大 ,混合胶团经历了一个长棒变短。; 肖进新赵国玺; 关键词：负离子表面活性剂相行为负离子表面活性剂流变性质

DTAB-月桂酸钠体系表面活性剂双水相研究被引量：15: 2001年; 绘制和分析了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)月桂酸钠(SL)组成的表面活性剂混合体系相图系统研究了温度和无机盐等因素对该体系表面活性剂双水相ASTP影响的规律性.结果表明与富含负离子表面活性剂双水相ASTPA相比较富含正离子表面活性剂双水相ASTPC区域更大、更稳定;温度升高,无机盐NaBr的浓度增大,都引起ASTP体系上相体积的减小和下相体积的增加;囊泡普遍存在于ASTP的上下相之中.; 巩育军朱瑶赵国玺; 关键词：囊泡温度无机盐 DTAB 相图

氧乙烯基对胶团化过程热力学函数的影响被引量：7: 1992年; 利用表面张力法测定了各种条件下C_8H_(17)(OC_2H_4)_n-SO_4Na(C_8E_nS;n=0,1,3)的cmc,并计算了胶团的反离子结合度、胶团化过程中的自由能(ΔG°)和熵变(ΔS°)。结果发现:C_8E_nS的cmc随n的增加而下降,并且下降的幅度逐渐变小;胶团的反离子结合度也随n的增加而减小;ΔS°随n的增加而增加,但增加的幅度逐渐变小,对于离子和非离子表面活性剂都是如此。人们认为这是由于氧乙烯基(EO)具有亲水和疏水二重性,随着EO数的增加,EO的疏水性相对减弱而亲水能力将相对增加所致。EO的这个特点,是它在表面活性剂分子中具有特殊表现的根本原因。; 李学刚赵国玺; 关键词：表面活性剂

十烷基硫酸钠-全氟辛酸钠混合表面活性剂在四氯乙烯-水界面上的吸附及胶团形成被引量：1: 1985年; 测定了在30℃、总离子强度为0.1m时不同比例混合的十烷基硫酸钠(C_(10)SNa)-全氟辛酸钠(7CFNa)在四氯乙烯-水界面的界面张力,研究混合溶液的界面性质及胶团形成,结果表明:(1) 7CFNa与C_(10)SNa在混合溶液中,基本上各自独立形成胶团;(2)混合表面活性剂在四氯乙烯-水界面上的吸附与在正庚烷-水界面上吸附规律相同;(3) 测定C_(10)SNa、7CFNa在不同油-水界面上的界面张力,证实碳氟链与碳氯链之间具有“互憎性”。; 丁慧君张凤荣赵国玺; 关键词：四氯乙烯混合表面活性剂水界面离子强度

SDS对C_(10)OMI分子有序组合体及其吸收光谱的影响: 1996年; The morhology of the orgainzed assemblies of C10p21-O-CH-CH-CH3I (C10OMI) in aqueous dispersions is long rod-like or vesicular. In neutral dinseds, addi-tion of sodium dodecylsulfate (C12 SO4Na) induces the transition from long rods to de,and hence the closer packing of C10OMI, forming the "H-aggregate" wte-shift ofabsorption spectrum. Under acidic conditions, C12SO4Na makes the vesicles of C10OMIto aggregate:It is suggested that the hydrophobic chain of C12SO4Na does not penetrateinto the bilayers of C10OMl at low concentration. When the concentration of C12SO4Nareaches its CMC, C10Orn will be solubilized both in neutral and in acidic dispersions, sothat the monomer absorbtion appears.; 于网林赵国玺; 关键词：分子有序组合体囊泡表面活性剂吸收光谱 SDS

氧杂氟表面活性剂及其与同电性碳氢表面活性剂混合溶液的表面吸附和胶团形成被引量：2: 1992年; 研究了四种氧杂氟表面活性剂及其与同电性直链碳氢表面活性剂混合体系的表面活性;考察了混合体系中的表面吸附和胶团形成现象.在吸附层中分子间有明显的互疏作用,在溶液中倾向于各自形成胶团.还讨论了反离子结合度不同对理想混合胶团的组成及cmc的计算的影响,提出了一般的计算式.实验测得这些氧杂氟表面活性剂有较低的胶团反离子结合度.; 张兰辉朱瑶赵国玺; 关键词：氟表面活性剂

正、负离子表面活性剂混合胶团棒-球转变模型(英文)被引量：10: 1994年; 提出正、负离子表面活性剂混合胶团的棒-球转变模型，认为在溶液浓度较高时，随浓度进一步增大，正、负离子表面活性剂混合胶团经历了一个长棒变短、短棒变为球状的转变过程，并通过混合胶团溶液的相行为、光散射及流变性质测定等加以证实。; 赵国玺肖进新; 关键词：表面活性剂胶团

关于阳离子表面活性剂水溶液表面张力的测定被引量：7: 1994年; 本文自实验结果说明,阳离子表面活性剂水溶液表面张力的测定应当采用适当的方法,否则将得出不正确的表面张力数据,从而得到错误的有关阳离表面活性剂表面活性的结论。; 赵国玺朱瑶; 关键词：阳离子表面活性剂水溶液

碳氟表面活性剂与碳氢表面活性剂混合水溶液的表面吸附与胶团形成(Ⅳ)——非离子-非离子体系被引量：2: 1987年; 测定了25℃不同比例的C_(10)F_(19)O(C_(2)H_(4)O)_(9)H与C_(8)H_(17)C_(6)H_(4)O(C_(2)H_(4)O)_(10)H混合水溶液的表面张力,研究混合水溶液的表面性质与胶团形成。用两种不同方法计算在表面上的表面成份、分子之间相互作用参数(β_(σ))。结果表明,在非离子型碳氟和碳氢表面活性剂混合水溶液中,两种表面活性剂基本上各自形成胶团;表面分子相互作用参数皆为正值;表明此混合体系中碳氟链与碳氢链之间互疏作用的存在。; 丁慧君陈新赵国玺; 关键词：混合水溶液

10-十一烯酸衍生物混合体系的表面化学被引量：5: 1997年; 自表面张力测定对10-十一烯酸胆碱衍生物（三甲基-[2-（10-十一烯酰氧乙基）]碘化铵）与10-十一烯酸钠混合体系的表面吸附和胶团形成作了研究；对该体系中的囊泡形成进行了电镜观察，结果表明，巯水链端基为不饱和烯基的正、负离子表面活性剂混合体系和有饱和巯水链的混合体系一样，也有很高的表面活性，易于表面吸附和形成胶团，并且容易在水及已醇-水溶液中形成相当稳定的囊泡．这些结果的原因可归之于正、负表面活性离子之间的强烈静电相互作用．; 赵国玺阳振乐朱琔瑶; 关键词：十一烯酸衍生物胆碱表面活性剂表面化学

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

赵国玺