费洪荣
- 作品数：56 被引量：483H指数：12
- 供职机构：泰山医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金泰安市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- HPLC法测定双嘧达莫血药浓度被引量：8
- 2005年
- 目的:建立测定血清中双嘧达莫浓度的高效液相色谱法。方法:选用Waters symmetry shield^(TM) RP_(18)色谱柱(150mm×3.9mm,5μm),甲醇-0.02mol·L^(-1)醋酸铵(醋酸调pH至5.0)(75:25)作流动相,流速1.0mL·min^(-1),室温,以阿普唑仑作内标物,检测波长292nm。结果:在0.1～8.0μg·L^(-1)范围内,双嘧达莫血药浓度与峰面积比(双嘧达莫与内标物阿普唑仑的峰面积之比)的线性关系良好,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.65%～101.4%,日内RSD≤2.6%(n=3),日间RSD≤4.9%(n=5)。结论:本法简便、快捷、灵敏、选择性高,适用于生物样品中双嘧达莫的常规分析。
- 齐永秀高允生曲晓兰费洪荣高艳霞
- 关键词：双嘧达莫高效液相色谱法血药浓度
- 拳参总黄酮体外抑菌作用的初步研究
- 2018年
- 目的探讨拳参中总黄酮粗品及精品的体外抑菌作用。方法采用乙醇回流提取拳参总黄酮,HPD-400型大孔吸附树脂纯化,通过Kirby-Baue纸片扩散法研究总黄酮粗品及精品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制效果,并采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果拳参总黄酮粗品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为0. 2815 mg/ml、0. 2815 mg/ml。拳参总黄酮精品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为0. 08257 mg/ml、0. 08257 mg/ml。结论拳参总黄酮粗品和精品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定的抑制作用,通过对比发现,总黄酮精品对2种菌抑制作用强于总黄酮粗品,也说明拳参中黄酮类成分发挥了抑制作用,但具体是哪种黄酮类成分还有待进一步研究。
- 王桂玲费洪荣赵雪梅赵莹
- 关键词：拳参总黄酮抑菌作用MIC
- 乙肝病毒x蛋白结合蛋白抑制阿霉素诱导HepG2细胞凋亡的机制研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨乙型肝炎病毒x蛋白结合蛋白(hepatitis Bvirus x-interacting protein,HBXIP)抑制阿霉素(doxorubicinhydrochloride,DOX,adriamycin,ADM)诱导HepG2肝癌细胞凋亡的作用及可能的分子机制,为研究肝细胞癌的临床耐药性奠定基础。方法以建立的稳定高表达HBXIP基因的HepG2细胞系为研究对象,分别用不同浓度的DOX处理高表达HBXIP组及对照组细胞,MTT法检测细胞的生存率,DAPI染色及Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡,免疫印迹法检测蛋白表达水平。结果 MTT结果表明,DOX能够抑制HepG2细胞的存活,但HBXIP对DOX诱导的HepG2细胞凋亡作用具有明显的拮抗效应,并抑制DOX诱导的caspase-3、caspase-9及其底物PARP的活化,同时促进Bcl-2蛋白的表达。结论 HBXIP蛋白能够抑制化疗药物DOX诱导的HepG2细胞凋亡,其机制可能与调节胱天蛋白酶家族关键因子的活性相关。
- 王凤泽费洪荣张显忠高丽君
- 关键词：肝细胞癌阿霉素细胞凋亡胱天蛋白酶BCL-2
- 以科学发展观为指导 完善药学教育满足社会需要被引量：3
- 2012年
- 随着医药事业的迅速发展,具有高素质的药学人才处于严重缺乏中,我国药学教育面临着新的课题。我国药学教育存在哪些问题,怎样去完善教育机制,怎样以科学发展观为指导使我国的医药事业全面、协调和可持续发展,文章就此阐述了几点看法。
- 刘飞赵雪梅王桂玲费洪荣赵莹
- 关键词：科学发展观药学教育药学服务教学改革
- 浅谈毕业论文专题与药学生综合素质的培养被引量：7
- 2007年
- 毕业论文专题是培养毕业生科研思维、提高创新能力的重要环节,药学院紧抓这一主题,层层把关,步步落实,使毕业实验设计真正成为提高学生综合素质的良好平台,对毕业生产生了深远的影响。
- 辛晓明齐永秀高允生曹明亮王浩周彦萌费洪荣
- 关键词：科研思维
- 阿普唑仑血药浓度的RPHPLC测定方法
- 2004年
- 目的 建立阿普唑仑血药浓度的反相HPLC测定方法。方法 固定相为ODS色谱柱 (粒径 5 μm ,15 0×3. 9mmID) ;甲醇 - 0 .0 2MpH =5 0的醋酸铵 (6 0∶4 0 )为流动相 ;流速为 1 0ml/min ;检测波长为 2 2 3nm(阿普唑仑的最大吸收波长 )。结果 本法最低检出浓度为 5ng/ml,线性范围为 0 .0 1～ 5 0 μg/ml,平均回收率为 98. 6 7% ,日内和日间平均变异系数分别为 2 . 4 4 %和 2 . 74 %。结论 用HPLC法测定血清中ALP的含量既简便又可行 ,可作为阿普唑仑血药浓度的测定方法。
- 费洪荣曲晓兰高允生齐永秀
- 关键词：阿普唑仑反相高效液相色谱
- 告达庭下调β-catenin/survivin抑制神经胶质瘤C6细胞迁移实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察告达庭对大鼠神经胶质瘤C6细胞增殖和迁移能力的影响,并初步探讨其内在的分子机制。方法 MTT法检测告达庭对C6细胞存活力的影响;流式细胞术检测细胞周期的变化;细胞划痕实验及Transwell迁移小室检测告达庭对C6细胞体外迁移能力的抑制作用;免疫印迹实验检测告达庭对C6细胞内β-catenin、Survivin以及细胞周期相关蛋白CyclinD1和Cdk4蛋白表达的影响。结果告达庭能够剂量依赖性地抑制C6细胞的增殖并阻滞细胞于G1期,其机制与下调细胞周期素CyclinD1和Cdk4的表达相关;告达庭给药后,C6细胞的迁移能力明显受到抑制,同时β-catenin及其下游因子Survivin的表达呈显著下降趋势。结论告达庭具有抑制C6细胞的增殖和体外迁移能力的作用,其机制可能与抑制β-catenin蛋白及Survivin的表达相关。
- 费洪荣王桂玲赵莹周洪雷
- 关键词：神经胶质瘤细胞迁移细胞周期Β-CATENINSURVIVIN
- PI3K/Akt抑制剂CCT128930抑制人脐静脉血管内皮细胞增殖与血管生成的实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨一类新的PI3K/Akt抑制剂CCT128930对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖与血管生成的影响。方法采用MTT法检测CCT128930对HUVEC存活的影响;流式细胞术分析细胞周期变化;AnnexinⅤ-FITC试剂盒检测细胞凋亡;体外小管形成实验观察CCT128930对HUVEC体外小管形成的影响;免疫印迹法检测蛋白表达水平。结果CCT128930可通过阻滞细胞于G1期而抑制HUVEC的增殖,且抑制作用呈剂量依赖性,但对HUVEC的凋亡无影响;HUVEC经CCT128930处理后,体外小管形成能力受到明显抑制;低浓度的CCT128930抑制内皮细胞中VEGF的表达,但对Akt的磷酸化水平无影响。结论 CCT128930能够抑制HUVEC的增殖与血管生成,其抑制血管生成活性可能与其调控VEGF的表达水平相关。
- 费洪荣许广群朱永平史仁玖王德才王凤泽
- 关键词：脐静脉血管内皮细胞PI3K细胞增殖血管生成
- 粉萆薢水提物的抗炎镇痛作用被引量：17
- 2005年
- 目的:通过尿酸钠致小鼠、大鼠足肿胀实验和小鼠温浴热致痛实验,观察粉萆水提物的抗炎镇痛作用。方法:实验于2002-10/2003-05在西安太明医药研究所完成。足肿胀实验采用40只小鼠和40只大鼠,各随机分成4组,分别灌服等体积的生理盐水,吲哚美辛混悬液0.13g/kg,粉萆水提物10g/kg,20g/kg的生药,小鼠和大鼠右后足垫部注射尿酸钠混悬液致炎,并于0.5,1,2,3,4,6h测致炎肢距小腿关节(踝关节)处直径;镇痛作用40只小鼠随机分组,分组及给药情况同足肿胀实验,于末次给药后1,2h将小鼠尾巴浸在45℃恒温水浴中,以放入恒温水浴中至甩尾所用时间为痛觉阈指标。结果:①粉萆水提物对尿酸钠所致小鼠、大鼠足肿的抑制作用:粉萆水提物10g/kg,20g/kg的生药浓度,在小鼠致炎后三四个小时,能明显的降低小鼠足肿胀程度,其作用强度同吲哚美辛[3h生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物10g/kg和20g/kg组分别为(0.602±0.138),(0.373±0.099),(0.421±0.187),(0.409±0.177)mm;4h分别为(0.530±0.135),(0.325±0.125),(0.349±0.124),(0.317±0.110)mm,P<0.05或0.01];在大鼠致炎后3h,能明显的降低大鼠足肿胀程度[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物10g/kg和20g/kg组分别为(1.148±0.214),(0.660±0.368),(0.760±0.494),(0.745±0.404)mm,P<0.05或P<0.01]。②粉萆水提物对小鼠温浴法致痛的影响:粉萆水提物20g/kg的生药浓度在给药后1h,能显著延长温浴法所致小鼠尾部回缩反应的时间,提高痛阈值,其镇痛作用与吲哚美辛组相当[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物20g/kg组痛阈值分别为(8.19±2.83),(14.68±4.58),(12.90±4.85)s,P<0.05或P<0.01]。结论:粉萆水提物能明显的降低小鼠和大鼠足肿胀程度,提高小鼠痛阈值,对尿酸钠所致的痛风性关节炎有一定的作用。
- 费洪荣高允生毛幼桦朱玮张檀王凤泽
- 关键词：中药疗法植物提取物镇痛小鼠
- CHK1抑制剂SCH900776抑制胶质瘤细胞U251的增殖及迁移被引量：2
- 2018年
- 目的:本研究以胶质瘤细胞U251为实验用细胞株,探讨细胞周期检测点激酶1(CHK1)抑制剂SCH900776对其增殖及迁移的影响。方法:MTT法和细胞集落形成实验观察SCH900776对细胞增殖的影响;流式细胞术分析SCH900776对细胞周期分布的影响;划痕实验观察SCH900776对细胞迁移的影响;Western blot实验检测相关蛋白的表达水平。结果:SCH900776能够明显抑制U251细胞的增殖,诱导细胞发生S期或G2/M期阻滞,同时下调细胞分裂周期蛋白2(Cdc2)和p-Cdc2的水平;SCH900776对细胞迁移表现出明显的抑制作用;Western blot结果表明,SCH900776可升高p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的磷酸化水平,同时抑制蛋白激酶B(Akt)的磷酸化激活。结论:CHK1抑制剂SCH900776能够抑制胶质瘤细胞U251的增殖与迁移,其机制可能与其激活p38MAPK和抑制Akt活性相关。
- 李召君李荣耀王茹费洪荣王凤泽
- 关键词：细胞增殖细胞迁移胶质瘤
