谢秋
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：成都市科技计划项目四川省科技支撑计划四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实时三维超声斑点追踪技术评价甲状腺功能减退患者左室整体收缩功能被引量：4
- 2014年
- 应用实时三维斑点追踪显像(RT3D-STI)技术探讨甲状腺激素减低对左室整体收缩功能的影响。本研究纳入30例甲状腺功能减退患者与40例健康志愿者,应用RT3D-STI分析左室整体纵向应变(GLS)、环周应变(GCS)、径向应变(GRS)、面积应变(GAS)。甲减组和健康对照组GLS[(-18.93±3.89)vs.(-21.44±1.99),P<0.01]、GRS[(51.13±11.95)vs.(56.10±5.76),P<0.05]和GAS[(-31.63±5.38)vs.(-34.40±2.32),P<0.05]差异有统计学意义,GCS[(-17.75±1.92)vs.(-17.03±3.45,P>0.05]差异无统计学意义。回归分析发现,GLS值与TSH(b=-0.69,P<0.01)、FT3(b=0.71,P<0.01)水平存在直线回归关系;GRS值(b=2.98,P<0.05)、GAS(b=3.11,P<0.05)与FT3水平存在直线回归关系。结果说明:甲减患者的左室整体收缩运动减低,其中以长轴、向心运动损害为著,随着TSH水平的升高和FT3水平的降低损害加深。
- 谢秋李慧李晨白文娟李春梅彭瑛饶莉
- 关键词：甲状腺功能减退症左心室
- 三维球形指数对左心室重构的评价价值
- 目的:左室重构通常是由于心肌的损伤或者负荷过重引起。大量的研究发现心室重构是导致心力衰竭、心肌电生理异常的重要原因,并且与患者的预后密切相关。早期发现心室重构,从而进行有效的干预具有重要的临床意义。本研究旨在探讨实时三维...
- 杨浩李晨李春梅李娅娇谢秋饶莉
- 文献传递
- 信号传导和转录激活子4基因多态性与中国汉族人群扩张型心肌病的相关研究
- 2013年
- 目的研究信号传导和转录激活子4基因(STAT4)单核苷酸多态性与中国汉族人群扩张型心肌病(DCM)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,对294例DCM患者和334例正常对照者中STAT4基因rs7574865、rs11889341位点进行群体遗传学研究,分析STAT4基因两SNP位点在两组样本间基因型频率、等位基因频率分布,探讨STAT4基因多态性是否与DCM发病相关。结果 STAT4基因rs11889341位点GG基因型频率和G等位基因频率在DCM组患者中较高,与正常对照组相比差异有统计学意义(分别为55.8%vs.47.9%,P=0.039和76.4%vs.70.7%,P=0.023,OR=1.341,95%CI为1.042～1.727)。rs7574865位点CC+AC基因型频率在DCM组患者中较高,与正常对照组相比差异有统计学意义(94.2%vs.89.2%,P=0.025,OR=1.968,95%CI为1.081～3.585),该位点的等位基因频率分布在DCM组与对照组之间差异无统计学意义。结论本研究首次证明STAT4基因单核苷酸多态性与DCM相关,STAT4基因rs11889341位点GG基因型和G等位基因及rs7574865位点CC+AC基因型可能会增加DCM发生的危险性。
- 付锴彭瑛李娅姣谢秋杨浩周斌饶莉
- 关键词：扩张型心肌病单核苷酸多态性
- 三维球形指数对左心室重构的评价价值
- 目的：左室重构通常是由于心肌的损伤或者负荷过重引起。大量的研究发现心室重构是导致心力衰竭、心肌电生理异常的重要原因，并且与患者的预后密切相关。早期发现心室重构，从而进行有效的干预具有重要的临床意义。本研究旨在探讨实时三维...
- 杨浩李晨李春梅李娅娇谢秋饶莉
- 关键词：心肌损伤左心室重构
- 文献传递
- 程序性细胞死亡因子1基因单核苷酸多态性与中国扩张型心肌病的相关性研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究程序性细胞死亡因子1基因（programmed cell death1，PDCD-1）单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）与中国汉族人群扩张型心肌病（dilated eardiomyopathy，DCM）的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法，对340例DCM患者及401名健康对照者PDCD-1基因rs2227981、rs2227982位点进行基因分型；分别比较两组间两个位点的基因型频率和等位基因频率的分布差异。结果DCM组PDCD-1基因rs2227982位点TT基因型和T等位基因频率明显高于正常对照组，差异具有统计学意义（分别为35．3％VS．23．4％，P〈O．01；58．5％VS．47．4％，P〈O．01），而rs2227981位点的基因型和等位基因频率在两组间分布的差异无统计学意义。结论PDCD-1基因rs2227982位点多态性与中国汉族人群DCM存在相关性，PDCD-1基因rs2227982位点TT基因型和T等位基因可能是汉族DCM的遗传易感基因位点。
- 杨浩彭瑛李娅姣付锴谢秋周斌饶莉
- 关键词：单核苷酸多态性扩张型心肌病
- 扩张型心肌病患者主动脉瓣环与二尖瓣环偶联机制及其与心功能的关系研究被引量：4
- 2016年
- 目的运用斑点追踪技术比较扩张型心肌病患者与正常人群主动脉瓣环和二尖瓣环位移(AE)及主动脉瓣二尖瓣环平面夹角(AMA)的大小及变化规律;评价二者间的偶联机制并探讨瓣环偶联运动与左室功能的相关性。方法纳入35例扩张型心肌病患者及35例性别年龄相匹配的健康人作为对照,采集经胸超声心动图图像。在胸骨旁长轴切面,使用Philips QLAB 9.0软件对瓣环各点AE及AMA进行二维定量。在心尖四腔心切面,使用Tomtec Arene1.0三维软件获取左室射血分数(LVEF)及整体纵向、环向及径向应变参数。结果与正常对照相比,扩张型心肌病患者各瓣环处AE明显减小,AMAmax及AMAmin增大,AMAmax-min减小,差异有统计学意义,其AE及AMA在心动周期内的变化规律与正常对照略有差异,即AMA在舒张期较早地达到最大值且变化幅度减小。各AE均与LVEF及各向应变正性相关,AMAmax及AMAmin与各AE、LVEF及各向应变负性相关,AMAmax-min与各AE、LVEF及各向应变正性相关(P均<0.05)。结论斑点追踪技术可用于快速方便地定量AE、AMA、LVEF及各向应变。扩张型心肌病患者主动脉瓣环和二尖瓣环的偶联运动存在异常,与左室收缩功能密切相关。瓣环位移及夹角可较方便、快速地判断心脏整体及局部收缩功能。
- 刘艳婷白文娟谢秋饶莉
- 关键词：斑点追踪技术左室功能
- 二维斑点追踪成像评价功能性二尖瓣反流患者的乳头肌变化被引量：3
- 2015年
- 目的应用二维斑点追踪成像技术定量评价功能性二尖瓣反流（FMR）患者左室乳头肌（PM）的功能和运动同步性，探索FMR的影响机制。方法纳入并发FMR的缺血性心肌病患者60例和扩张型心肌病患者60例。根据FMR程度分为3组：轻度（F1组），中度（F2组），重度（F3组）。正常对照组42例。超声定量数据包括：前、后组PM纵向峰值应变（ALS，PLS）、纵向应变达峰时间（APT，PPT），两组PM达峰延迟时间（DT）。结果随FMR加重，ALS、PLS均减低，DT增加（P均〈0．05），APT和PPT变化则无明确趋势。组内ALS和PLS、APT和PPT比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。ALS、PLS与左室心肌质量呈负相关，与射血分数呈正相关（P〈0．05）；DT与左室心肌质量呈正相关，与射血分数呈负相关（P〈0．05）。结论左室PM功能损伤及运动不同步与FMR的严重程度相关，该结果有助于筛选心脏再同步化治疗的适应患者。
- 白文娟李慧唐红谢秋张晓玲饶莉
- 关键词：二尖瓣闭锁不全斑点追踪显像
