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许春伟: 作品数：343 被引量：1,040H指数：15; 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家临床重点专科建设项目首都卫生发展科研专项福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学电子电信更多>>

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犬传染性性病肿瘤基因组揭示了一个古老的细胞谱系的起源和历史: 2014年; 犬传染性性病肿瘤（CTVT），是已知最古老的体细胞谱系，其在犬中自然传播的肿瘤。该文对两个犬传染性性病肿瘤基因组进行测序发现1．9亿个体细胞突变以及其耐紫外线照射的证据。尽管犬传染性性病肿瘤具有成千上万的重排、拷贝数的变化、反转录转座子插入，甚至携带有10000个基因同义变体和丢失646个基因，但其非常稳定的，并且缺乏亚克隆的异质性。; Murchison E PWedge D CAlexandrov L B许春伟张立英; 关键词：细胞谱系传染性体细胞突变拷贝数转座子反转录

非小细胞肺癌患者中HER2基因突变的临床特征及预后被引量：1: 2017年; 目的:探讨非小细胞肺癌HER2基因突变的临床特征和预后。方法:回顾性分析15例HER2基因突变的非小细胞肺癌临床特征,Kaplan-Meier法计算生存率,log-rank法进行生存率显著性检验。结果:非小细胞肺癌中HER2基因突变率1.92%(15/781),女性患者突变率高于男性患者(3.76% vs 1.23%,P=0.022),吸烟患者突变率高于未吸烟患者(3.17% vs 0.74%,P=0.027),中位生存时间42.6个月,其中复合突变12例,中位生存时间42.6个月,单纯突变3例,中位生存时间40.3个月,两者差异无统计学意义(P=0.43);伴随EGFR基因突变8例,中位生存时间50.6个月,不伴随EGFR基因突变7例,中位生存时间42.6个月(P=0.19),伴随TP53基因突变9例,中位生存时间40.4个月,不伴随TP53基因突变6例,中位生存时间46.7个月(P=0.39),伴随SMARCA4基因突变2例,中位生存时间50.6个月,不伴随SMARCA4基因突变13例,中位生存时间42.6个月(P=0.33),伴随MTOR基因突变2例,中位生存时间44.3个月,不伴随MTOR基因突变13例,中位生存时间42.6个月(P=0.71),伴随APC基因突变2例,中位生存时间39.0个月,不伴随APC基因突变13例,中位生存时间42.6个月(P=0.92)。结论:非小细胞肺癌HER2基因突变在女性未吸烟患者中多见,伴随基因状态对HER2基因突变预后可能影响不大。; 黄章洲王文娴庄武黄韵坚许春伟方美玉朱有才杜开齐陈刚; 关键词：非小细胞肺癌预后

1575例胃肿瘤临床病理特征分析被引量：1: 2015年; 目的:根据WHO(2010版)消化系统胃肿瘤分类标准,探讨分析军事医学科学院附属医院胃肿瘤的病理类型及分布特点。方法:收集2010年11月至2015年3月军事医学科学院附属医院诊治的1 575例胃肿瘤,并复习其临床资料、HE及免疫组织化学切片,按WHO(2010版)分类标准进行病理诊断及分类。结果:1 575例胃肿瘤中,多数为男性患者(1 048例),约占66.54%,女性患者527例,约占33.46%。胃良性肿瘤25例(1.59%)、上皮内瘤变553例(35.11%)、胃癌893例(56.70%)、神经内分泌肿瘤24例(1.52%)、混合性腺神经内分泌癌3例(0.19%)、淋巴瘤20例(1.27%)、间叶性肿瘤47例(2.98%)、纤维上皮性肿瘤1例(腺肌瘤0.06%)、继发性肿瘤9例(0.57%)。胃癌中,管状腺癌明显居多(640例),占上皮性恶性肿瘤的71.67%,其次为混合癌(209例),占上皮性恶性肿瘤的23.40%。胃癌中分子亚型分类HER2 FISH阳性表达的有53例,阴性表达的有586例,未做检测的有254例,总体阳性率为8.29%。结论:胃部肿瘤种类多样,其中胃癌的发病率占明显优势,但其缺乏特征性的临床表现使大多数患者就诊时已处于中晚期,因此内窥镜检查对于胃癌高危人群的筛查尤为重要,以便早发现、早治疗。; 王海艳许春伟邵云张博邰艳红李晓兵徐建明吴世凯李虎城尉承泽; 关键词：胃癌管状腺癌印戒细胞癌临床病理分析

食管癌、胃癌及结直肠癌全基因组关联分析计量和热点研究: 2014年; 目的分析食管癌、胃癌和结直肠癌全基因组关联研究(GWAS)英文文献的数据构成特征。方法运用文献计量学方法分析美国国立人类基因组研究所数据库(National Human Genome Research Institute,NHGRI)的2008年11月25日至2013年8月26日收录的食管癌、胃癌和结直肠癌相关文献基本特征、第一阶段样本量、二阶段样本量、染色体区域相关单核苷酸多太性(SNP)、对照组相关风险等位基因频率、P值文献中最强SNP、优势比(odds ratio,OR)或β相关系数和实验平台及检测SNP数量8项数据;分析胃肠消化系统肿瘤GWAS的共性特征。结果共检索22篇胃肠消化系统肿瘤GWAS研究文献(食管癌3篇,胃癌1篇,结直肠癌18篇),涉及77个SNP(食管癌13个,胃癌2个,结直肠癌62个),以在《Nat Genet》发表的文献最多。文献第一阶段病例组样本量从188例增加到12 696例,对照组从473例增加到15 113例;第二阶段病例组样本量从259例增加到19 513例,对照组从810例增加到17 657例。染色体区域相关SNP以8和12号居多。对照组相关风险等位基因频率以50%~组最多,其次是10%~组,未发现稀有变异。最强SNP相关风险等位基因P值以1×10-20~为主,最小P值为2×10-31。优势比(odds ratio,OR)或β相关系数范围为1.04~2.04。研究平台以Illumina为主,占63.63%(14/22)。检测SNP数量从99 632个到4 373 163个,检测SNP数量在1 000 000万~的研究平台4个,100 000~的16个,10 000~的1个,另有1项研究未报道。结论 8号和12号染色体区域SNP多态性可能是胃肠消化系统肿瘤遗传易感区域,深入此易感区域研究可能为肿瘤发生和治疗预后评估提供线索。; 李薇张博许春伟高文斌方美玉; 关键词：食管癌直肠癌全基因组关联研究文献计量学

非小细胞肺癌组织RET融合基因与TYMS基因mRNA的表达及其关系被引量：1: 2015年; 目的探讨非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)组织中RET融合基因与胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TYMS)基因mRNA的表达及其相关性。方法应用实时荧光定量PCR方法检测642例NSCLC组织中RET基因及TYMS基因mRNA的表达,分析二者表达与临床病理特征的关系及二者的相关性。结果NSCLC组织中RET融合基因阳性率占0.93%(6/642);TYMS基因mRNA高表达占63.55%(408/642)。二者表达与患者的性别、年龄、吸烟情况、肿瘤大小、淋巴结是否转移及临床分期等临床病理特征无关(P>0.05)。RET融合基因mRNA表达与TYMS基因mRNA表达显著相关(P<0.05)。结论非小细胞肺癌RET融合基因阳性患者TYMS基因倾向低表达,或许能从一线化疗药培美曲塞中受益。; 田玉旺许春伟邰艳红高文斌张立英王琳亓岽东方美玉; 关键词：胸苷酸合成酶

胃肠间质瘤患者肿瘤组织中c-Kit基因和PDGFRA基因突变的分子病理检测分析: 陈燕坪许春伟林贤东杨建伟

毛母细胞瘤临床病理分析被引量：5: 2013年; 目的探讨毛母细胞瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法回顾2例毛母细胞瘤病例进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果例1男66岁,例2男53岁;镜下可见瘤组织与表皮不相连。瘤细胞由基底样细胞构成,瘤细胞巢边缘细胞呈栅栏状排列,肿瘤间质为成纤维细胞。免疫组织化学染色结果:Bcl-2,CK20,CDl0均阳性。病理均诊断为毛母细胞瘤。结论毛母细胞瘤是毛源性良性肿瘤,常容易同基底细胞癌混淆,依靠组织学形态和免疫组化染色可以鉴别诊断。; 许春伟葛畅王鲁平; 关键词：毛母细胞瘤基底细胞癌免疫组化

导流杂交基因芯片技术在女性生殖道人乳头状瘤病毒检测中的应用价值被引量：8: 2014年; 目的：评价导流杂交基因芯片技术在女性生殖道人乳头状瘤病毒（ HPV）感染检测中的应用价值,探讨女性生殖道感染最常见的HPV基因型及好发年龄。方法采用导流杂交基因芯片技术对545例患者的宫颈细胞学标本进行宫颈细胞21种HPV-DNA基因分型检测。比较细胞学正常组（n=120）、细胞学异常组（n=425）及细胞学异常各类型[宫颈慢性炎症174例、宫颈上皮内瘤变（ CIN）Ⅰ级102例、CIN Ⅱ级74例、CIN Ⅲ级36例、宫颈癌16例和尖锐湿疣23例]组HPV阳性率。将细胞学异常组分为4个年龄组：20~岁组85例、31~岁组140例、41~岁组90例、51~岁组110例,比较各年龄组HPV阳性率。结果细胞学正常组HPV阳性率为22.5%（27/120）,细胞学异常组为87.3%（371/425）。细胞学异常组及细胞学异常类型6组HPV阳性率分别与细胞学正常组比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。细胞学正常组中6种最为常见的HPV基因型按阳性率递减依次为HPV16、68、18、52、58、11；细胞学异常组中6种最常见的HPV基因型依次为HPV 16、52、58、18、33、31。31~岁组、41~岁组HPV阳性率显著高于51~岁组（P〈0．01）,31~岁组HPV阳性率最高,41岁后随年龄的增长逐渐降低。结论采用导流杂交基因芯片技术一次试验能联合检测出多种HPV亚型感染及型别分布,从而提高由HPV感染引起的妇科肿瘤的防治水平。; 田玉旺许春伟王东阳陈曦; 关键词：基因芯片技术乳头状瘤病毒感染 DNA指纹法

非小细胞肺癌组织中ROS1融合基因与ERCC1和RRM1基因mRNA表达的关系: 目的:探讨ROS1 融合基因与切除修复交叉互补蛋白1(excision repair cross-complementationgroup 1,ERCC1)和核苷酸还原酶亚单位M1(ribonucleotide redu...; 许春伟邰艳红张博田玉旺高文斌张玉萍

阿帕替尼治疗1例肺鳞癌患者的疗效分析及文献复习: 朱礼阳于忠和许春伟张建伟刘慧龙

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