许川山
- 作品数：199 被引量：667H指数：13
- 供职机构：香港中文大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信生物学化学工程更多>>
- 光敏剂BPD-MA及细胞培养用品吸收光谱研究被引量：1
- 2002年
- 应用紫外分光光度计对光敏剂苯并卟啉衍生物单酸环A(BPD -MA)和细胞培养板盖及培养液的光吸收规律进行了初步观察。结果显示 ,光敏剂BPD -MA在 2 0 0～ 2 10nm和 4 0 0～ 4 70nm各有一吸收峰值 ,在 6 90nm处有一特征性高吸收峰 ,细胞培养板盖和细胞培养液的吸收峰值在 2 0 0～ 30 0nm和 5 2 0～ 5 70nm ,而在 6 0 0～ 80
- 许川山吴士明虞乐华唐建民
- 关键词：吸收光谱光敏剂
- 光动力抗病毒作用的研究进展
- 2008年
- 江燕魏安宁许川山
- 关键词：光动力疗法病毒光敏剂
- 低强度激光联合紫外线局部照射治疗化疗性静脉炎的临床观察被引量：6
- 2002年
- 目的 :为探讨低强度激光联合紫外线局部照射治疗化疗性静脉炎的临床疗效。方法 :我们选择了 4 0例化疗性静脉炎患者 ,其中男性 32例 ,女性 8例 ,年龄 32～ 6 4岁 ,随机分成两组即低强度激光 +紫外线照射治疗组和硫酸镁湿敷对照组 ,并对比研究治疗与对照组的临床疗效。结果 :低强度激光 +紫外线照射治疗组 2 0例患者有效 18例 ,占 90 % ,无效 2例 ,占 10 % ,而对照组2 0例患者中 ,有效 9例 ,占 4 5 % ,且低强度激光 +紫外线照射明显缩短治疗所需时间 ,4～ 6天即可 ,而对照组则需 8～ 10天。结论 :低强度激光 +紫外线照射不仅能提高治疗化疗性静脉炎的有效率 ,而且缩短其治疗有效所需时间 ,为化疗性静脉炎临床防治提供了一种安全。
- 许川山余茜吴士明唐建民
- 关键词：低强度激光紫外线局部照射化疗性静脉炎
- 自制高分子聚合材料声学造影剂显影效果动物实验研究
- 目的观察自制高分子聚合材料声学造影剂-高聚显的显影效果、特点及其安全性。
- 冉海涛任红王志刚郑元义张群霞许川山
- 文献传递
- 难愈性创面修复局部人血管内皮生长因子165真核表达载体的构建与评价被引量：1
- 2005年
- 目的:克隆人血管内皮生长因子165cDNA并构建其真核表达载体,为放创复合伤的难愈性创面的促愈修复提供实验基础。方法:实验于2001-09/2003-05在第三军医大学创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。从白血病HL-60细胞提取总RNA,经过反转录-聚合酶链反应扩增编码人血管内皮生长因子165的cDNA序列,将其克隆至pMD18-T载体后进行测序鉴定,然后将该序列插入双顺反子的真核表达载体pIRES2-EGFP的多克隆位点中。观察以下指标①反转录-聚合酶链反应扩增人血管内皮生长因子165cDNA。②阳性重组质粒pMD18-T-hVEGF165的筛选。③DNA测序鉴定。④阳性重组质粒pIRES2-EGFP-VEGF165的筛选。结果:反转录-聚合酶链反应扩增得到约600bp的目的DNA片段,酶切pMD18-T-hVEGF165得一与目的片段大小一致的条带,且测序分析其与GeneBank中报道的编码人血管内皮生长因子165cDNA序列完全一致。pIRES2-EGFP-hVEGF165的酶切电泳显示目的条带成功插入真核表达载体pIRES2-EGFP中。结论:成功构建了含有人血管内皮生长因子165cDNA的真核表达载体,如果通过转基因技术可提高血管内皮生长因子165在放创复合伤难愈性创面的局部的表达,有望为修复难愈创面开辟一条新的途径。
- 刘志君徐辉冉新泽许川山
- 关键词：血管生成因子
- 声激活血卟啉抑制肝癌细胞抗失巢凋亡能力的机制初探
- 目前关于OPN与肝癌转移的研究显示在原发性肝癌细胞中能大量合成并分泌OPN，它作为一种重要的细胞黏附分子，可以促进肝癌细胞的趋化、黏附和转移。而单线态氧是血卟啉经光激活后的产物，能造成细胞的DNA和蛋白质损伤，但目前对于...
- 冉海涛成涓王志刚许川山李攀
- 关键词：肝癌细胞单线态氧超声诊断血卟啉
- 文献传递
- 电磁场在转录水平对胚胎干细胞源性神经前体细胞凋亡相关基因的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:利用小鼠胚胎干(ES)细胞分化成神经前体细胞模型,研究极低频率电磁场(ELF-EMF)对细胞周期调节基因、凋亡相关基因以及细胞增生和凋亡的影响.方法:分离、培养和诱导ES成神经前体细胞,于诱导后第4日起,实验组予ELF-EMF干预,对照组采用假暴露,于4+4 d,4+7 d,4+11 d,4+17 d,4+23 d使用BrdU和Nestin免疫荧光染色检测细胞生长分化,RT-PCR检测bcl-2,bax,GADD45基因转录产物水平.结果:对照组和实验组的BrdU和Nestin免疫荧光染色未能发现细胞生长和分化有明显改变,对照组和实验组的RT-PCR检测发现,在4+11 d时bcl-2和bax mRNA表达升高(P<0.01;P<0.05).GADD45转录水平在终末期(4+23 d)下降(P<0.01).结论:EMF能够暂时性地影响ES源性神经前体细胞凋亡和细胞周期调控相关基因的转录水平,但这些改变不足以使细胞发生可检测到的细胞生理上改变.
- 秦雅鑫宋琦殷樱许川山
- 关键词：基因,BCL-2GADD45
- 超声波与微泡声学造影剂增强体外培养肿瘤细胞基因转染实验研究被引量：14
- 2005年
- 目的观察超声波与微泡声学造影剂能否增强体外培养肿瘤细胞基因转染及其转染效率,初步摸索适宜的超声辐照条件。方法将培养的HepG2细胞分为3组,第1组为单纯造影剂转染组:加入5μg绿色荧光蛋白质粒(PEGFP-C1)与微泡声学造影剂混合液进行转染;第2组为脂质体转染组:用相同浓度PEGFP-C1质粒进行常规脂质体转染;第3组为造影剂加超声辐照转染组:加入5μgPEGFP-C1质粒与微泡声学造影剂混合液,然后分别用0.25W/cm2、0.5W/cm2、1.0W/cm2超声波经培养板底部辐照10s。24h后用荧光显微镜观察各转染组细胞荧光蛋白表达情况,计录每高倍视野(400×)荧光蛋白表达阳性细胞数。结果单纯造影剂转染组未见荧光蛋白表达阳性细胞,造影剂加超声辐照转染组可见不同程度荧光蛋白表达,其中以0.5W/cm2超声辐照组表达最强,每高倍视野绿色荧光蛋白表达阳性细胞数为(20.7±3.2)个/HP,高于0.25W/cm2与1.0W/cm2超声辐照组[分别为(4.8±1.9)个/HP;(9.9±2.3)个/HP],与脂质体转染组[(22.1±3.5)个/HP]比较无显著差异(P>0.05)。结论微泡声学造影剂加一定强度的超声辐照能显著增强体外培养肿瘤细胞的基因转染与表达,超声辐照条件是影响转染率的重要因素,适宜条件时其转染效率与常规脂质体转染方法无显著差异。
- 冉海涛任红王志刚郑元义张群霞许川山
- 关键词：超声造影剂微泡基因转染
- 细胞培养用品光透射规律的研究
- 2002年
- 应用紫外分光光度计对细胞培养板盖及培养液的光透射规律进行了初步观察。结果显示,200-280nm波长范围的光很难透过培养板盖（透射率仅2％-10％）,对400-800nm波长范围光的透过率达84％左右,含小牛血清和未含小牛血清的RPMI细胞培养液对600-800nm波长范围的光透过较高（透射率分别为78％左右、81％左右）,对小于600nm波长的光透过较弱。
- 许川山王苹吴士明虞乐华唐建民
- 关键词：光动力治疗光动力治疗紫外分光光度计
- 超声波与微泡声学造影剂增强基因定位转染动物实验研究被引量：7
- 2005年
- 目的观察经静脉注射基因与微泡声学造影剂,同时经皮超声辐照肝脏方式能否增强小鼠肝脏基因定位转染及其转染效率。方法昆明种小白鼠24只,随机分为4组,每组6只。第1组为单纯质粒转染组:经尾静脉快速注入2ml含20μg乙型肝炎核心抗原(pcDNA3.1/HBV)质粒的生理盐水溶液。第2组为单纯微泡转染组:经尾静脉快速注入2ml含20μg质粒的微泡声学造影剂。第3组为单纯超声转染组:经尾静脉快速注入2ml含20μg质粒的生理盐水溶液,同时采用频率为1MHz、声强为0.5W/cm2的超声波经小白鼠体表肝区辐照1min。第4组为超声与微泡转染组:经尾静脉快速注入2ml含20μg质粒的微泡声学造影剂,同时经小白鼠体表肝区局部采用相同剂量超声辐照1min。7天后处死小鼠,分别取肝、肾、肺、心、脾、骨骼肌组织进行pcDNA3.1/HBV免疫组化检测,记录不同组织每高倍视野(×400)pcDNA3.1/HBV表达阳性细胞数。结果第1、2组肝、肾组织内偶见pcDNA3.1/HBV表达弱阳性细胞,肺、心、脾、骨骼肌组织未见表达阳性细胞。第3组肝组织内可见少量pcDNA3.1/HBV阳性细胞,每高倍视野表达阳性细胞(26.5±3.9)个。肾、肺、心、脾、骨骼肌组织未见表达。第4组肝组织内pcDNA3.1/HBV表达最强,每高倍视野表达阳性细胞(84.2±4.4)个,为第3组的约3.2倍。肾、肺、心、脾、骨骼肌组织未见表达。结论静脉注射黏附质粒的微泡声学造影剂同时经体表给予一定强度的超声辐照,能显著增强辐照部位局部组织的基因转染与表达,有望成为一种安全、高效的体内基因定位转染新技术。
- 冉海涛任红王志刚郑元义张群霞李小东许川山
- 关键词：超声造影剂微泡基因转染
