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药物性急性肝衰竭动物模型的建立被引量：3: 2007年; 目的建立用于人工肝实验研究的急性肝衰竭大动物模型。方法应用中国实验小型猪13头随机分为3组,低剂量组(n=3)给予1.0g/kg的D-氨基半乳糖;中剂量组(n=6)给予1.2g/kg的药物;大剂量组(n=4)给药剂量为1.5g/kg。观察比较每组动物的一般状况、生存时间、生理生化指标、颅内压、组织病理等方面的变化,从中得出建立急性肝衰竭动物模型的较稳定方法。结果低剂量组动物在给药后均出现一过性的肝功能损害,未出现肝昏迷表现,在给药后3～4d肝功能开始恢复,约1周后指标基本恢复正常,所有动物均存活;高剂量组的动物肝损害出现时间早,损伤剧烈,存活时间短(24.8±5.3h),均死于严重的肝衰竭。中等剂量组的动物在给药后12h各项指标开始变化明显,在给药48h时损伤达高峰,存活时间为67.9±9.4h,最终死于严重的肝衰竭。结论应用药物方法能建立急性肝衰竭动物模型,其中D-氨基半乳糖1.2g/kg的给药剂量建立的模型稳定性好,且能较好模拟临床急性肝衰竭发生、发展的病理、生理过程,可作为人工肝治疗的实验平台。; 乔玲李亚明张晶虞岱斌陈煜段钟平; 关键词：急性肝衰竭动物模型 D-氨基半乳糖

人工肝治疗前后实验性急性肝衰竭动物细胞因子变化的研究被引量：3: 2006年; 目的探讨人工肝血浆置换联合血液滤过治疗前后对急性肝衰竭动物细胞因子变化的影响。方法28头中国实验小型猪随机分为对照组(n=13)和治疗组(n=15),在给予1.2g/kg的D-氨基半乳糖后48h,治疗组进行血浆置换联合血液滤过治疗,对照组未进行任何治疗。观察比较治疗前后两组动物细胞因子的变化。结果在经过人工肝治疗后,治疗组的生存时间(128.7±11.3)h较对照组(67.9±9.4)h明显延长(t=15.9,P<0.01)。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)均出现暂时性下降,同一时间点与对照组相比差异有显著性(t=1.9～4.7,P<0.05)。结论1次人工肝治疗可以使炎性细胞因子暂时下降,缓解急性肝衰竭的进程,但尚不能完全阻断病情的进展。; 李亚明虞岱斌张晶赵军陈煜段钟平; 关键词：急性肝衰竭动物模型细胞因子人工肝

细胞因子与肝损伤的关系及人工肝治疗对细胞因子的影响被引量：14: 2006年; 近来研究发现,许多肝脏疾病患者存在多种细胞因子的异常表达,这些细胞因子在肝脏疾病的发病机理中具有重要作用。本文主要阐述TNF-α、IL-6、IL-18等细胞因子与肝脏损伤的关系,并简要介绍人工肝治疗对细胞因子的影响。; 虞岱斌李亚明段钟平; 关键词：细胞因子肝损伤人工肝

血浆置换联合血液滤过治疗对增殖细胞核抗原表达的影响被引量：1: 2006年; 目的观察血浆置换联合血液滤过治疗对猪急性肝衰竭肝组织中增殖细胞核抗原(prol-iferatingcellnuclearantigen,PCNA)表达的影响。方法将中国实验小型猪12头随机分为两组,即对照组(6头)和治疗组(6头),两组均给予1.2g/kg体重的D-氨基半乳糖诱导建立药物性急性肝功能衰竭模型。治疗组于给药后24h及48h应用血浆置换联合血液滤过治疗,对照组未给予任何治疗。分别留取给药前、给药后6h、24h、48h、72h动物的肝穿组织,用免疫组织化学技术检测肝组织中PCNA的表达,观察比较肝衰竭过程中不同时间、治疗前后PCNA表达的变化。结果对照组动物肝组织中PCNA表达在模型建立成功后第6h即开始升高,48小时明显升高,此后又急剧下降。治疗组在治疗后PCNA表达明显高于对照组(P<0.05),差异有显著性。结论急性肝衰竭时,残存肝细胞仍有再生能力,血浆置换联合血液滤过治疗可以提高PCNA的阳性表达。; 虞岱斌李亚明段钟平; 关键词：增殖细胞核抗原急性肝衰竭人工肝

人工肝干预对猪急性肝衰竭肝再生影响及机制研究: 目的：以猪药物性急性肝衰竭大动物模型为实验平台，研究猪急性肝衰竭过程中肝再生情况，以及人工肝治疗对肝再生的影响;初步探讨人工肝干预影响肝再生的可能机制。方法：将中国实验小型猪12头随机分为两组，即对照组(n=...; 虞岱斌; 关键词：急性肝衰竭肝再生细胞因子非生物人工肝; 文献传递

细胞因子与肝损伤的关系及人工肝治疗对细胞因子的影响: 近来研究发现,许多肝脏疾病患者常存在多种细胞因子的异常表达,这些细胞因子在肝脏疾病的发病机理中具有重要作用。这篇综述主要阐述 TNF-α、IL-6、IL-18等细胞因子与肝脏损伤的关系,并简要介绍人工肝治疗对细胞因子的影...; 虞岱斌李亚明段钟平; 关键词：细胞因子肝损伤人工肝; 文献传递

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虞岱斌