董炎明
- 作品数：162 被引量：626H指数：14
- 供职机构：厦门大学材料学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术自然科学总论更多>>
- 分子量对壳聚糖溶致液晶性的影响被引量：15
- 1999年
- 三种不同分子量的壳聚糖［脱乙酰度均为（８４±１）％］在二氯乙酸溶液中都呈现胆甾型溶致液晶相．临界浓度随分子量增加而降低，但均比同样聚合度的甲壳素的高．用偏光显微镜法和激光小角散射法测得的胆甾液晶相的螺距很相近，在浓度相同时。
- 汪剑炜董炎明刘晃南袁清梅雪峰
- 关键词：壳聚糖分子量溶致液晶胆甾相脱乙酰度液晶
- 用FTIR测定邻苯二甲酰化壳聚糖的取代度被引量：14
- 2001年
- 从壳聚糖合成了不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖作为标样 ,标样的取代度由 1H NMR和元素分析确定 .研究以 FTIR作为工具测定此系列衍生物的总取代度 ( DS1)和环状酰亚胺取代的取代度 ( DS2 )的方法 .吸光度用基线法得到 .对不同探针谱带 ,参比谱带和基线的多种组合进行了比较 ,并通过 ( A探针/A参比 ) /DS的平均相对偏差找出最佳组合 .结果表明对该系列衍生物 ,测定 DS1最合适的 A探针 /A参比 是 A1712 BL I/A13 91BL 3 ,测定 DS2 最合适的 A探针 /A参比 是 A1775BL 1/A1654 BL 1.这两种组合的工作曲线斜率分别为 2 .4 5和 1 .2 0 ,这 2个工作曲线只适用于脱乙酰度为 84 %的壳聚糖 .但对 DS2 ,A1775BL 1/A14 68BL 1可适用于全范围脱乙酰度的壳聚糖 ,其工作曲线的斜率为 2 .
- 董炎明王勉吴玉松
- 关键词：取代度脱乙酰度
- 丁酸壳聚糖液晶的织构研究被引量：8
- 1998年
- 用偏光显微镜研究了一种新的液晶高分子—丁酸壳聚糖液晶的织构。丁酸壳聚糖能溶于十多种溶剂中形成胆甾型液晶相。指纹状织构是主要织构，此外还观察到鲜偏振场织构、滴状织构、平面织构和条带织构等，与纤维素衍生物的液晶态结构很相似。
- 董炎明李志强
- 关键词：壳聚糖溶致液晶胆甾相液晶高分子
- 一种碳纳米管-有机溶剂分散液的制备方法
- 一种碳纳米管-有机溶剂分散液的制备方法，涉及一种将碳纳米管进行分散的方法。提供一种通过壳聚糖衍生物对碳纳米管进行表面处理，以获得可长时间不易团聚的均匀分散的碳纳米管-有机溶剂分散液的方法。将碳纳米管按质量体积比为0.1～...
- 董炎明曾海涛周花
- 文献传递
- 壳聚糖衍生物在浓溶液中的结晶形态
- 综述了壳聚糖及其衍生物常出现的结晶形态.球晶仍然是浓溶液常见的结晶形态.虽然有低分子量甲壳素和壳聚糖在极稀溶液(0.01wt﹪～0.1wt﹪)中生成针状单晶和片状单晶的报道,但是更多实验表明多种壳聚糖衍生物以及壳寡糖都能...
- 董炎明毛微赵雅青毕丹霞杨柳林葛强胡晓兰
- 关键词：壳聚糖衍生物浓溶液球晶针状晶体片晶
- 文献传递
- 用FTIR测定羧酰化壳聚糖和氰乙基壳聚糖的取代度被引量：12
- 2002年
- 从壳聚糖 (脱乙酰度分别为 84%和 70 % )合成不同取代度的羧酰化壳聚糖和氰乙基壳聚糖作为标样 ,标样的取代度 (DS)由NMR或元素分析确定 .研究以FTIR作为工具测定这两个系列衍生物的取代度的方法 .吸光度用基线法得到 ,对所有不同探针谱带 ,参比谱带和基线作图法的组合进行比较 ,并通过 (A探针/A参比) /DS的平均相对偏差评价每种组合的优劣 .结果表明 ,对羧酰化壳聚糖 ,最合适的A探针/A参比 是A174 0 /A152 7;对氰乙基壳聚糖 ,最合适的A探针/A参比 是A2 2 4 9/A1590 .前者不仅适用于不同取代度的同一种O 羧酰化壳聚糖 (如丙酰化壳聚糖 )而且适用于不同取代度且不同碳数的 4个O 脂肪酸羧酰基取代的壳聚糖样品 .这两种组合的工作曲线的斜率分别为 2 .1(对A174 0BL1/A152 7BL1) ,0 .5 9(对A2 2 4 9/A1590BL1)和 0 .6 6 (对A2 2 4 9/A1590BL2 ) .实验还表明 。
- 董炎明梅雪峰袁清吴玉松王勉阮永红
- 关键词：取代度吸光度
- 红外光谱法测定N-酰化壳聚糖的取代度被引量：34
- 2001年
- 以从完全脱乙酰壳聚糖通过均相N-乙酰化法制备的不同脱乙酰度(D.D.)壳聚糖为红外标准样品,通过评价1655,1560,1380和1320cm-14条可能的分析谱带,3430,2920, 2880, 1425, 1155, 1070, 1030和895cm-18条可能的参比谱带以及2种基线法组成的48种组合,选出了适合于壳聚糖脱乙酰度红外测定的最佳组合为A1560/A2920,A1560/A2880和A1655/A3430(推荐使用A1560/A2880).测量1560和1655cm-1谱带的吸光度以第2种基线作法(即此两峰相邻的峰谷连线)为佳.D.D.的测量范围几乎覆盖了全程即1%～100%.后两种最佳组合的工作曲线还可适用于N-丙酰化、N-丁酰化和N-己酰化等N-烷酰化壳聚糖的取代度测定.
- 董炎明许聪义汪剑炜王勉吴玉松阮永红
- 关键词：甲壳素红外光谱法脱乙酰度取代度
- 一种甲壳素溶致液晶的制备方法
- 一种甲壳素溶致液晶的制备方法，涉及一种天然高分子材料。提供一种以离子液体为溶剂溶解甲壳素，具有光学各向异性，可作为纺丝原液应用于制备液晶纺丝或液晶薄膜的甲壳素溶致液晶的制备方法。在无水的条件下将熔融的离子液体与促溶剂混合...
- 董炎明曾志群
- 文献传递
- 取代基上官能团位置对苄基壳聚糖衍生物液晶性的影响被引量：1
- 2009年
- 合成了4种N-苄基化壳聚糖衍生物,即N-(2-羟基苄基)壳聚糖、N-(3-羟基苄基)壳聚糖、N-(4-羟基苄基)壳聚糖和N-(3-甲氧基-4-羟基苄基)壳聚糖(分别简写为NOCS、NMCS、NPCS和NMPCS),它们的取代基上官能团的数目和位置不同.N-取代度相近,分别为0.72,0.62,0.71和0.68.衍生物溶解在甲酸溶液中均呈现胆甾型溶致液晶相.用偏光显微镜法和折射率法测得各衍生物的液晶临界浓度w分别为28%,37%,24%和27%,均比纯壳聚糖的12%有很大提高,因为取代基的引入破坏了壳聚糖分子内与分子间非常强烈的氢键作用.通过分子模拟,对4种壳聚糖衍生物分别从分子内氢键作用与分子间氢键作用两个方面进行了比较.在分子内氢键方面,NOCS较强,NMCS、NPCS和NMPCS均较弱.在分子间氢键方面,NOCS较弱,NMCS居中,NPCS与NMPCS较强.将分子内或分子间氢键作用与临界浓度相联系,可见分子内氢键强(如NOCS)或者分子间氢键强(如NPCS,NMPCS),都显著地提高了分子链的刚性,分子链的排列与取向更加规整,因而降低了壳聚糖衍生物的液晶临界浓度,这两个因素只要具备一个即可.若两者都不强(如NMCS),则分子链的刚性较小,临界浓度明显较高(37%).对于该体系,氢键的强弱对液晶临界浓度有着决定性的影响.
- 曾志群董炎明曾海涛
- 关键词：溶致液晶取代基氢键分子模拟
- 分子量对丙酰化甲壳素液晶性的影响
- 1999年
- 研究了一种新的甲壳素类高分子液晶－丙酰化甲壳素的液晶性．结果表明这种高分子在二氯乙酸溶液中的织构是带有指纹状微区的交替偏振场织构，可见存在胆甾相．在剪切时能形成典型的条带织构．分子量（从０．６７×１０６到３．４９×１０６）对临界浓度（均为２０ｗｔ％左右）和形成条带织构的最低浓度（均为３４ｗｔ％左右）的影响都不显著．这一结果与取代后分子链刚性较小有关．
- 董炎明汪剑炜吴智福梅雪峰刘晃南袁清
- 关键词：甲壳素溶致液晶分子量液晶
