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苏杰: 作品数：14 被引量：47H指数：4; 供职机构：西安医学院更多>>; 发文基金：西安市科技计划项目陕西省教育厅科研计划项目陕西省卫生厅科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学建筑科学更多>>

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乙肝相关性肝癌中新基因CHCHD2的生物信息学分析被引量：3: 2012年; 应用基因芯片技术获取以稳定转染HBx基因的肝癌细胞HepG2(HepG2-X)及非转染的肝癌细胞HepG2的差异表达的基因,利用生物信息学方法对新基因CHCHD2进行初步分析表明,该蛋白开放性读码框长456 bp,编码151个氨基酸残基,相对分子量为15.55 kD,等电点9.43,是主要定位于线粒体中的亲水性蛋白,二级结构均以α-螺旋和无规则卷曲为主要构件。同源性比较分析结果表明,其碱基序列与已经报道的其他17个物种相似性为64%-99%,且符合种属之间的进化关系。; 姚杨苏杰刘凯歌徐锐成碧萍; 关键词：乙肝相关性肝癌基因芯片

东亚三角涡虫Rab蛋白cDNA序列的克隆与生物信息学分析: 2012年; 通过构建东亚三角涡虫(Dujesia japonica)cDNA文库,随机挑选重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得1个三角涡虫新基因——Rab蛋白基因(DjR),涡虫Rab蛋白cDNA全长2 141 bp,开放性阅读框(ORF)621bp,编码206个氨基酸,相对分子量为23.1 kD,等电点6.59,属亲水性蛋白,主要定位于细胞质中,在氨基酸第20和21位之间有信号肽剪切位点。有8个磷酸化位点。含有小G蛋白家族5个保守的鸟苷酸结合区域。同源性比较分析结果表明,其碱基序列与已经报道的其他23个物种的相似性为53%-90%,且符合种属之间的进化关系。; 姚杨黄原苏杰; 关键词：三角涡虫 RAB蛋白 CDNA文库生物信息学分析

迷迭香酸对口腔溃疡大鼠炎症因子和免疫功能的影响被引量：9: 2018年; 目的口腔溃疡的发病机制仍未得到全面而深入的研究。文章观察迷迭香酸对大鼠口腔溃疡愈合的影响及机制。方法将60只SD大鼠随机数字表法分为对照组,模型组,迷迭香酸低、中、高剂量组(20、40、80 mg/kg),西瓜霜组。对照组大鼠正常喂养,不做任何处理。迷迭香酸组、模型组及西瓜霜喷剂组建立口腔溃疡模型(用40%冰醋酸溶液烧灼大鼠口腔颊膜造模型)。造模后第2天开始迷迭香酸组(20、40、80 mg/kg体重)及西瓜霜喷剂组(200 mg/kg体重),观察在造模后第3、5、7天大鼠口腔溃疡的变化情况,测定溃疡面积;采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠溃疡组织IL-1β和IL-18的浓度。采用荧光定量PCR检测各组NLRP3 mRNA的表达量。结果与模型组相比,迷迭香酸组及西瓜霜组口腔溃疡面积减小(P<0.05)。与对照组相比,模型组,迷迭香酸低、中、高剂量组和西瓜霜组大鼠口腔溃疡组织中NLRP3、IL-18及IL-β水平显著升高(P<0.01);与模型组NLRP3表达(8.71±0.35)比较,迷迭香酸中、高剂量组以及西瓜霜组(5.27±0.53、3.25±0.46、4.75±0.51)均降低(P<0.05);与模型组IL-18表达[(246.21±26.21)pg/mL]比较,迷迭香酸中、高剂量组以及西瓜霜组[(174.21±18.21)、(110.12±14.23)、(142.25±12.61)pg/mL]均降低(P<0.05);与模型组IL-1β表达[(133.01±11.69)pg/mL]比较,迷迭香酸中、高剂量组以及西瓜霜组[(94.76±7.26)、(81.77±7.80)、(90.21±8.71)pg/mL]均降低(P<0.05)。结论迷迭香酸对大鼠口腔溃疡有一定治疗作用,其作用机制可能与NLRP3有关。; 姚杨李蓉苏杰雷晓娟龙丽辉王强; 关键词：迷迭香酸口腔溃疡 NLRP3

水通道蛋白1与血管内皮生长因子在乙肝相关性肝癌中的表达及其意义被引量：6: 2015年; 目的:检测水通道蛋白1(AQP1)和血管内皮生长因子(VEGF)在乙肝相关性肝癌组织和血清中的表达,旨在探讨其与乙肝相关性肝癌发生、发展的关系。方法:采用免疫组化(SP)及酶联免疫吸附法(ELISA)检测62例肝癌患者组织和血清中AQP1和VEGF的表达。结果 :AQP1和VEGF在肝癌组织中的阳性表达率明显高于对照组,与患者年龄、性别无关;与病TNM分期、肿瘤分化程度、有无淋巴转移有关。肝癌组血清AQP1和VEGF浓度明显高于对照组。结论:乙肝相关性肝癌患者组织和血清中存在AQP1和VEGF的高表达,说明其可能在肝癌发生、发展中起着作用。血清中AQP1和VEGF的检测对肝癌临床预后判断有一定参考价值。; 姚杨苏杰徐锐叶芸王莉; 关键词：肝肿瘤水通道蛋白1 血管内皮生长因子

肝癌组织中肾上腺髓质激素的表达及与微血管密度的关系被引量：1: 2017年; 目的研究肾上腺髓质激素(ADM)在肝癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法采用免疫组化法检测26例正常肝组织及58例肝癌组织中ADM表达,同时计数CD105标记的微血管密度(MVD),探讨ADM与MVD及临床病理特征之间的关系。结果肝癌组织ADM蛋白表达明显高于正常肝组织(P<0.01),肝癌组织中MVD明显高于正常肝组织(P<0.01)。两者的表达与患者年龄、病理类型无明显关系(P>0.05),而与肿瘤分化程度及TNM分级有一定关系(P<0.05)。结论肝癌组织中ADM的高含量,其与肿瘤血管生成有关,在肝癌发生发展过程中起重要作用,可作称为肝癌病变生物学行为的重要指标。; 姚杨徐锐芦江苏杰叶芸; 关键词：乙肝相关性肝癌 CD105

上调基因-11(URG11)生物信息学与功能分析被引量：7: 2016年; 应用基因芯片技术获取以稳定转染HBx基因的肝癌细胞Hep G(Hep G22-X)Y,以及非转染的肝癌细胞Hep G 2的差异表达基因,利用生物信息学方法对其进行初步分析表明,该蛋白基因编码673个氨基酸,预测分子量为17.06 k D,理论等电点为4.83,定位于细胞核,具有转录调控、生长因子、信号传导的功能,同源性分析结果表明,其碱基序列与已经报道的其他12个物种的相似率为76%-97%,且符合种属之间的进化关系。; 姚杨苏杰刘凯歌徐锐; 关键词：乙肝相关性肝癌生物信息学分析 HBX

乙肝相关性肝癌差异表达基因的获得及FOLR1分析: 2012年; 运用基因芯片技术获取以稳定转染HBx基因的肝癌细胞HepG2(HepG2-X)及非转染的肝癌细胞HepG2中差异表达的基因,并对其中一条基因进行的生物信息学分析。采用人肝癌G2细胞(HepG2)细胞系为对照组,以稳定转染HBx的HepG2细胞为实验组,抽取总RNA,经过反转录cDNA,对照组用Cy3实验组用Cy5荧光标记,获得cDNA探针;经杂交、洗涤后,通过ImaGene3.0软件进行分析统计。通过基因芯片筛选,获得643条与乙肝相关性肝细胞性癌相关的基因,其中FOLR1基因差异性表达最显著,HBx显著下调其表达,同源性比较分析结果表明,其碱基序列与已经报道的其他12种哺乳动物的相似率为67%-99%,且符合种属之间的进化关系。基因芯片筛选HBx诱导的HepG2差异表达基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。FOLR1可能为HBV相关肝癌的发生、转移的诊断、靶基因治疗和预后评估提供一定的依据。; 姚杨苏杰刘凯歌许刚柱徐锐; 关键词：乙肝相关性肝癌乙肝病毒X蛋白基因芯片

槲皮素干预下HBx基因对人肝癌细胞侵袭、迁移、增殖的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨槲皮素(quercetin)对人肝癌HepG2细胞及稳定转染HBX基因的HepG2细胞(HepG2-X)增殖、侵袭力的影响,并探讨其可能的机制。方法体外培养HepG2及HepG2-X细胞,分别加入10,20,40,80μmol/L槲皮素进行处理后,用MTT实验检测细胞增殖抑制率,采用涂有Matrigel胶的Transwell小室模型对传代培养的HepG2细胞进行体外侵袭力检测。结果不同浓度槲皮素均能够抑制HepG2、HepG2-X细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性,各HepG2-X组细胞A值均明显高于HepG2细胞(P<0.05),HBX对HepG2细胞具有促进增殖作用。Transwell试验结果显示,与空白对照比较,槲皮素处理组HepG2细胞侵袭能力明显下降,且呈浓度依赖性。结论槲皮素能够抑制肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭力,HBx在槲皮素的干预下能促进HepG2细胞的增殖作用。; 成碧萍苏杰姚杨白跳艳徐锐; 关键词：肝癌 HBX 槲皮素增殖

医院建设项目管理方法探析被引量：4: 2021年; 介绍了目前国内主要的医院建设项目管理模式,分析了各阶段工作重点、难点,以及相关方法,为医疗建筑建设项目管理提供借鉴。; 苏杰; 关键词：控制方法

迷迭香酸干预下HBX基因对人肝癌细胞凋亡的影响被引量：2: 2015年; 目的研究迷迭香酸(Rosmarinic acid)对人肝癌HepG2细胞及稳定转染HBx基因的HepG2细胞(HepG2-X)增殖、侵袭力的影响,并探讨其可能的机制。方法体外培养HepG2及HepG2-X细胞,加入不同浓度用迷迭香酸处理后,用MTT实验检测细胞增殖抑制率,用细胞划痕和Transwell小室法测定对细胞迁移力的影响。结果不同浓度迷迭香酸均能够抑制HepG2、HepG2-X细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性,各HepG2-X组细胞A值均明显高于HepG2细胞(P<0.05),显示HBX对HepG2细胞具有促进增殖作用。与对照组相比,实验组细胞划痕愈合减缓(P<0.05),Transwell穿膜细胞数明显减少(P<0.05)。且呈浓度依赖性。结论迷迭香酸能够抑制肝癌HepG2细胞的增殖、迁移及侵袭力,HBx在迷迭香酸的干预下能促进HepG2细胞凋亡的作用。; 苏杰姚杨朱星枚成碧萍; 关键词：肝癌细胞 HBX 迷迭香酸增殖

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