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胡江涛

作品数：23 被引量：148H指数：7
供职机构：四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
发文基金：质检公益性行业科研专项项目四川省科技支撑计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学建筑科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 8篇轻工技术与工...
  • 6篇理学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 17篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 11篇液相
  • 11篇液相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 8篇质谱
  • 8篇色谱法
  • 6篇串联质谱
  • 5篇质谱法
  • 5篇阿维
  • 5篇阿维菌
  • 5篇阿维菌素
  • 4篇消毒副产物
  • 4篇菌素
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇伊维菌素
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇轻工

机构

  • 14篇四川大学
  • 9篇四川出入境检...
  • 6篇四川出入境检...
  • 3篇四川省产品质...
  • 1篇成都纺织高等...
  • 1篇深圳出入境检...

作者

  • 23篇胡江涛
  • 9篇俞凌云
  • 6篇张克荣
  • 5篇温演庆
  • 5篇盛毅
  • 5篇武志雄
  • 5篇帅培强
  • 4篇郑卫东
  • 4篇郑波
  • 3篇庞晓红
  • 3篇董伟
  • 3篇程小艳
  • 3篇阴文娅
  • 3篇于刚
  • 2篇孟亚军
  • 2篇何开蓉
  • 2篇张琴
  • 1篇褚乃清
  • 1篇甘霖
  • 1篇苟圆

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇皮革与化工
  • 2篇针织工业
  • 2篇分析试验室
  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇食品科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇印染
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇色谱
  • 1篇中国测试
  • 1篇第十一届中国...
  • 1篇四川省营养学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
固相萃取-气相色谱法测定自来水中氯乙酸被引量：10
2006年
目的：为自来水中氯乙酸的监测提供灵敏而可靠的实验方法.方法：样品经D101大孔树脂富集和乙腈洗脱,用10%硫酸-甲醇将目标化合物衍生成相应的甲酯,甲基叔丁醚萃取,GC-ECD测定.结果：本法对自来水的加标回收率在87.9%～101.3%之间,5份平行样品测定的相对标准偏差（RSD）二氯乙酸为3.78%,三氯乙酸为5.27%,检出限依次为0.14ng和0.03ng.结论：所建立的方法快速、简便、准确,能满足自来水中目标化合物定量测定的要求.
胡江涛张克荣郑波程小艳
关键词：自来水消毒副产物二氯乙酸三氯乙酸
吹气捕集光度法测定碘
2004年
胡江涛张克荣
关键词：碘精密度
柱前电化学衍生-高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及隐性孔雀石绿被引量：5
2016年
建立柱前电化学氧化-高效液相色谱测定水产品中孔雀石绿（MG）及隐性孔雀石绿（LMG）残留量的方法。试样经乙酸铵缓冲液/乙腈提取,酸性氧化铝吸附剂净化,乙腈和乙酸铵缓冲液（78∶22,ν∶ν）等度洗脱,柱前600 m V电压下LMG被氧化衍生成MG,618 nm波长检测,测定结果为总量;当电压为0 m V时,结果仅为样品中MG含量。并在各自相应浓度范围内线性良好,相关系数不低于0.996,三水平加标平均回收率为76.0%~95.0%,相对标准偏差（RSD）为1.7%~8.6%。方法的检出限为2.0μg/kg,定量限为5.0μg/kg。方法精密度、准确度和检出限等性能指标均达到兽残分析的要求,可用于水产品中的孔雀石绿及隐性孔雀石绿的检测。
胡江涛俞凌云于刚帅培强张莹吴孟茹张琴
关键词：孔雀石绿高效液相色谱
QuEChERS-液质联用法测定水果蔬菜中氯吡脲残留被引量：5
2017年
[目的]采用快速提取-高效液相色谱-串联质谱法(Qu ECh ERS-HPLC-MS/MS)建立水果蔬菜中氯吡脲残留的检测方法。[方法]样品经含0.1%乙酸的乙腈溶液提取,经Qu ECh ERS法净化后采用HPLC-MS/MS法测定其氯吡脲残留量。[结果]该方法下氯吡脲在水果蔬菜中的检出限(LOD)为1.0μg/kg,定量限(LOQ)为5.0μg/kg。在2.0~100.0μg/L范围内线性关系良好(R^2>0.999)。在10.0~500.0μg/kg的添加水平上,方法的平均回收率介于72.0%~115.0%,方法的相对标准偏差为1.5%~9.8%。[结论]该方法适用于水果蔬菜中氯吡脲的测定。
胡江涛俞凌云帅培强于刚何开蓉
关键词：氯吡脲水果蔬菜高效液相色谱-串联质谱法
氯化消毒过程中卤乙酸形成条件初探被引量：3
2006年
目的:探讨饮用水在氯化消毒过程中腐殖酸与生成卤乙酸之间的关系。方法:以柱前衍生-气相色谱法为检测手段,研究氯化条件对卤乙酸生成量的影响。结果:卤乙酸的生成量随温度升高、腐殖酸浓度增加、氯化剂用量增大和pH值降低而增加。结论:腐殖酸是饮用水氯化消毒副产物的重要前体物质。适当控制氯化条件,可减少消毒过程中卤乙酸的产生。
胡江涛张克荣郑波
关键词：腐殖酸前体物卤乙酸消毒副产物
猪肉组织中阿维菌素、伊维菌素残留的高效液相色谱-串联质谱法研究
建立猪肌肉组织中阿维菌素(AVM)和伊维菌素(IVM)两种阿维菌素类药物的高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)的同时检测方法。方法　样品用乙腈提取、碱性氧化铝固相萃取柱净化,C8色谱柱分离,串联质...
武志雄胡江涛郑卫东盛毅陈思阴文娅
关键词：猪肉阿维菌素伊维菌素液相色谱-串联质谱法基质效应
文献传递
低压离子色谱法检测轻工产品中游离甲醛和戊二醛的研究被引量：1
2014年
基于过氧化氢氧化原理,采用低压离子色谱-电导检测器,建立了轻工产品(皮革、竹席)中甲醛和戊二醛的快速检测方法,实验过程包括:试剂制备、样品的预处理、色谱条件的优化、分析方法的评价。甲醛和戊二醛的色谱条件为:柱长14 cm,洗脱流速0.80 m L/min,进样体积300μL,反应圈长度5 m。该条件下,各种醛的线性范围为0.1 mg/L^20.0 mg/L,仪器检出限分别为1.6 mg/kg和2.8 mg/kg,方法的回收率高于98.6%,该方法成功应用于轻工产品中甲醛和戊二醛的测定。
吴孟茹俞凌云甘霖刘苏锐胡江涛温演庆
关键词：甲醛戊二醛皮革竹席
固相萃取-高效液相色谱测定自来水中氯代酚被引量：5
2005年
目的:为自来水中氯代酚的监测提供灵敏而可靠的分析方法.方法:水样经D101大孔树脂富集和乙腈洗脱,在碱性环境浓缩洗脱液,反相高效液相色谱法测定.结果:本法对自来水的加标回收率在85%～114%之间,5份平行样品测定的相对标准偏差(RSD)为2.5%～6.8%范围内,苯酚和4种氯代酚相关系数均＞0.999,检出限在0.014～0.033μg/ml范围之间.结论:所建立的方法快速、简便、准确,能满足自来水中氯代酚类物质定量测定的要求.
胡江涛张克荣郑波程小艳
关键词：自来水消毒副产物氯代酚
玩具气相溶出环境雌激素的高效液相色谱测定被引量：4
2006年
目的建立同时测定邻苯二甲酸酯(PAES)类等7种环境雌激素的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法并探讨塑料玩具挥发蒸气中环境雌激素的溶出情况。方法优化色谱条件探讨塑料玩具样品用量、气体流速、接触时间和气温对溶出含量的影响。结果方法性能良好;实验玩具的气相溶出量随着样品用量、气体流速、接触时间和气体温度的增加而升高,蒸发溶出总量从数微克到百余微克不等。结论该方法可用于玩具蒸气或空气中7种环境雌激素的检测或调查;塑料玩具可溶出较大量的环境雌激素:有必要采取适当措施保护儿童健康。
孙春云张克荣吴德生孟亚军胡江涛程小艳
关键词：反相高效液相色谱环境雌激素塑料玩具
胶束电动毛细管色谱法分析辣椒制品中5种苏丹红被引量：3
2014年
建立了同时测定辣椒粉、辣椒油和辣椒酱中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,G的胶束电动毛细管电泳分析方法,样品经正己烷提取、中性氧化铝柱净化、再经丙酮-正己烷（5∶95,V/V）洗脱,经氮气吹干、乙腈溶解,用40 mmol/L硼砂-40 mmol/L SDS按1∶2的比例稀释后进样。运行缓冲液为2.5 mmol/L硼砂-30 mmol/L SDS-40%乙腈（p H 9.2）。5种色素在13 min内达到基线分离,标准曲线线性范围为1-20 mg/L,线性关系良好（r〉0.997）,检出限范围为0.12-0.62μg/m L,定量限范围为2.4-12.4 mg/kg。加标回收率为76.3%-98.6%,相对标准偏差（RSD）小于5%。
胡江涛张伟陈璐莹孙成均
关键词：苏丹红辣椒制品
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