胡建鹏
- 作品数：19 被引量：32H指数：3
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 等离子柱状电极内切开治疗尿道狭窄31例
- 2015年
- 目的探讨等离子柱状电极内切开治疗尿道狭窄方法及效果。方法回顾性分析等离子柱状电极内切开系统治疗31例尿道狭窄患者的临床资料。结果 31例患者中,30例患者一次性手术成功,手术时间15~60 min;1例需二次手术;随访6~20个月,25例术后无需常规尿扩,测得最大尿流率持续〉15 ml/s,6例需定期尿扩。结论运用等离子柱状电极内切开治疗尿道狭窄,具有低温切割、掌握容易、手术时间短、术中出血少、术后尿道再狭窄机会少等优点,值得临床推广与应用。
- 谈健陆洪兵崔飞伦胡建鹏
- 关键词：尿道狭窄尿道内切开等离子技术
- 携带超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A基因低免疫原性病毒的构建
- 2017年
- 目的构建具备表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）基因的低免疫原性慢病毒载体，以期发挥高效激活T细胞抗肿瘤作用。方法应用聚合酶链反应（PCR）获取大小分别为851 bp的人端粒酶反转录酶（hTERT）-CMV启动子序列及774 bp的SEA目的基因，将目的基因构建到慢病毒载体质粒中，基因测序正确后，转入感受态细胞DH5α中扩增、收集。利用穿梭质粒和包装质粒共转染293FT细胞中包装病毒，超速离心浓缩法收集病毒上清液，荧光滴度法检测病毒滴度。感染复数（MOI）＝10病毒上清转染膀胱肿瘤细胞BIU-87细胞株，收集PCR产物测序目的基因，Western blot法检测SEA基因表达。结果载体质粒大小为10 458 bp，基因测序正确，无明显碱基突变。荧光滴度法检测病毒滴度为（4.30±2.00）×109 TU/ml。PCR产物测序目的基因证实目的基因正确，分光光度计检测24、48、96 h总RNA产物分别为742、803、726 mg/L。Western blot结果显示SEA基因成功表达。
结论 成功构建携带超抗原SEA基因低免疫原性病毒。
- 周蓓胡建鹏邵晨崔飞伦
- 关键词：慢病毒金黄色葡萄球菌肠毒素A肿瘤超抗原
- FAM64A在肿瘤中的研究进展
- 2023年
- FAM64A(phosphatidylinositol binding clathrin assembly protein interacting mitotic regulator)最早被鉴定为与CALM/AF10融合基因相互作用因子, 共同介导白血病的发生、发展。对蛋白质表达的详细分析显示, FAM64A编码的核蛋白富集于核仁区, 在白血病、淋巴瘤和肿瘤细胞系中以细胞周期依赖性方式高度表达, 并受有丝分裂原调控。研究证实, FAM64A控制细胞分裂从中期到后期的转化, 被认为是细胞增殖的标志物。本文综述近年来FAM64A与肿瘤发生发展的研究进展, 期望为FAM64A进一步的研究提供线索。
- 徐旭单勇胡建鹏刘春林万远烨崔飞伦宁松毅
- 关键词：细胞分裂肿瘤
- 微小染色体维持蛋白在前列腺癌中的研究进展
- 2023年
- 微小染色体维持蛋白(MCMp)是细胞维持周期复制的重要蛋白,通过相互组成不同的复合物形式,调控DNA复制起始、延伸及染色体解螺旋,从而影响肿瘤的发生、发展。研究证实,MCMp在前列腺癌中过表达,并对前列腺癌的发生、增殖、侵袭转移等方面产生重要影响。本文将从MCM基因突变诱导前列腺癌发生、MCMp调控前列腺癌增殖、MCMp对侵袭转移的影响等方面阐述MCMp在前列腺癌中的研究进展,以期为MCM在前列腺癌中的进一步研究提供依据。
- 万远烨胡建鹏刘春林单勇徐旭崔飞伦宁松毅
- 关键词：微小染色体维持蛋白前列腺癌DNA
- 巴利昔单抗预处理抑制T淋巴细胞增殖对小鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨巴利昔单抗（Basiliximab）预处理对小鼠。肾脏缺血再灌注损伤（IRI）的影响及其机制。方法将54只健康雄性C57BL／6小鼠随机分为3组（n=18）。假手术组（Sham组）：仅行开腹及双侧肾蒂分离；缺血再灌注对照组（IR组）：术前30min经尾静脉注射非特异性IgG（1mg／kg）后，夹闭双肾蒂45min；巴利昔单抗组（Basiliximab组）：术前30min经尾静脉注射巴利昔单抗（1m/kg）后，夹闭双肾蒂45min。各组小鼠于再灌注1、4、24h后取其血、尿液检测血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、肾小球滤过钠排泄分数（FENa，％）；取肾组织行病理学检查；流式细胞仪检测小鼠肾脏中CIM^＋T淋巴细胞及CD8^＋T淋巴细胞含量；逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测白细胞介素（IL）-2、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6表达量。结果与Sham组比较，再灌注24h后，小鼠血清Scr、BUN水平在IR组[（174．33±7．69）、（69．90±1．68）μmol／L]和Basiliximab组[（51．67±6．56）、（23．97±2．12）μmol／L]明显升高（P〈0．05）；FENa明显升高（P〈0．05）；。肾组织损伤及评分均升高（P〈0．05），肾组织内IL-2、TNF—α、IL-6表达量升高（P〈0．05）；与Sham组比较，再灌注4h后，小鼠肾脏CIM^＋T淋巴细胞含量在IR组和Basiliximab组均升高（P〈0．05）。其中上述指标在Basiliximab组水平较IR组均明显降低（P〈0．05）。结论巴利昔单抗预处理可减轻小鼠肾脏IRI，其机制可能是抑制小鼠肾脏IRI早期浸润CD4^＋T淋巴细胞增殖后减少相关炎性因子聚集，从而减轻炎性损伤。
- 吕中桥范钰张艳涛邱镇胡建鹏崔飞伦王全兴
- 关键词：巴利昔单抗T淋巴细胞肾缺血再灌注损伤
- 尿酸刺激对前列腺上皮细胞的影响及其作用机制被引量：1
- 2019年
- 目的探讨尿酸在诱导前列腺上皮RWPE-1细胞发生炎性反应中的作用及其作用机制。方法浓度分别为0、8、12、16 mg/dl的尿酸处理前列腺上皮细胞RWPE-1细胞,倒置显微镜观察RWPE-1细胞的生长及形态学变化;Western blot方法检测RWPE-1细胞内Toll样受体4(TLR- 4)、核转录因子-κBp65(NF-κBp65)、κB抑制蛋白激酶α(IKKα)、κB抑制蛋白激酶β(IKKβ)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎性蛋白的表达变化;实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测IKKα、IKKβ、NLRP3、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶1(Caspase-1)的mRNA表达变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞培养上清液中白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达变化。结果倒置显微镜观察显示,RWPE-1细胞形态学变化与尿酸作用具有浓度依赖关系;RWPE-1细胞中TLR4、NF-κBp65、IKKα、IKKβ、NLRP3炎性蛋白的表达水平随尿酸浓度的增高而增高,呈正相关(P<0.05);随着尿酸的浓度升高,IKKα、IKKβ、NLRP3、Caspase-1基因的表达呈上调趋势,呈正相关(P<0.05);尿酸刺激RWPE-1细胞12 h后,各组(0、8、12、16 mg/dl)TNF-α含量分别为:(9.69±0.22)、(9.56±0.47)、(9.63±0.51)、(10.08±0.11) ng/L,IL-1β分别为:(7.75±0.52)、(7.85±0.87)、(9.27±1.11)、(9.62±0.44) ng/L,差异无统计学意义(P>0.05);24 h后各组TNF-α分别为:(24.86±0.61)、(25.14±0.83)、(30.34±0.61)、(30.77±1.84) ng/L,IL-1β分别为:(14.81±0.23)、(15.53±0.30)、(22.87±0.65)、(25.60±0.70) ng/L;48 h后各组TNF-α分别为:(26.72±0.37)、(26.80±1.14)、(31.60±0.76)、(42.98±1.49) ng/L,IL-1β分别为:(25.36±0.70)、(30.29±0.62)、(38.91±1.52)、(40.97±1.17) ng/L,尿酸处理24、48 h后,高浓度尿酸促进了RWPE-1细胞中IL-1β和TNF-α的分泌(P<0.05)。结论尿酸可以诱导前列腺上皮RWPE-1细胞发生炎性反应,而激活TLR4/NF-κB和NLRP3/Caspase- 1信号通路是其机制之一。
- 张坤胡建鹏徐致鹏谈建汤华明崔飞伦
- 关键词：尿酸
- 双氢睾酮浓度波动对前列腺上皮细胞中错配修复基因表达的影响及其机制
- 2020年
- 目的探讨双氢睾酮(DHT)浓度波动对前列腺上皮细胞(RWPE-2细胞系)中错配修复基因MutL同源物(MLH1)表达的影响及其机制。方法将RWPE-2细胞分为空白组,恒定组(DHT浓度为1、10 nmol/L)以及波动组(DHT浓度为1、10 nmol/L,每24 h波动1次),以不同浓度的DHT干预不同的时间(0、24、48、72 h),观察细胞的形态、生长状态及细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖能力;应用蛋白质印迹法(Western blot)、实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测雄激素受体(AR)信号通路靶基因[前列腺特异抗原(PSA)、FK506结合蛋白(FKBP5)]、苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路靶基因[细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)]和MLH1基因表达的改变;免疫荧光法检测基因分布位置的变化。应用Graph Pad 7.0统计软件分析,组间差异采用t检验分析。结果恒定组与波动组中RWPE-2细胞形态学变化与DHT作用具有浓度(1~10 nmol/L)依赖性;CCK-8结果提示,72 h后,与空白组(6.904±0.143)比较,恒定组(7.073±0.103)、(8.508±0.187)与波动组(8.662±0.327)、(9.239±0.167)相对吸光度(A)值均增加,提示DHT干预增强细胞增殖,呈时间浓度依赖性(1~10 nmol/L),差异有统计学意义(t=6.805、4.922、10.6,P<0.01);Western blot结果提示,与空白组比较,波动组与恒定组中各靶基因的mRNA及蛋白表达水平均上调,波动组较恒定组中上述基因表达进一步上调,波动组FKBP5基因较恒定组表达下调,差异有统计学意义(t=5.488、15.730、7.976、3.695、3.952、2.830,P<0.05);免疫荧光结果显示,与空白组比较,波动组和恒定组中各靶基因核内分布增多,且波动组上述基因分布差异更显著。结论DHT能上调RWPE-2细胞中错配修复基因MLH1的表达,而DHT波动会使这种趋势增加,通过AR和Akt信号通路介导的细胞增殖是其可能机制之一。
- 薛博胡建鹏张小飞万远烨徐旭崔飞伦
- 关键词：细胞增殖错配修复
- 基于循环肿瘤细胞的基因标志物对转移性前列腺癌的诊断价值被引量：5
- 2018年
- 目的以转移性前列腺癌患者为研究对象，探讨基于循环肿瘤细胞（CTCs）的前列腺癌相关基因标志物，用于转移性前列腺癌的诊断。
方法通过实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）技术对人前列腺癌细胞（LNCap）中人激肽释放酶相关酶2（KLK2）、人激肽释放酶相关酶3（KLK3）、叉头框蛋白A1（FOXA1）、粒状头样转录因子2（GRHL2）及同源盒B13（HOXB13）5个基因的表达进行检测，建立多基因表达的联合检测的方法。采集30例转移性前列腺癌患者和20例健康志愿者的血液样本，利用血液样本和前列腺癌细胞对检测方法的一致性、重复性、线性和灵敏度方面进行了评估。通过比较患者血液样本中CTCs计数和基因表达结果，确定前列腺癌相关标志基因表达水平对于患者预后的意义。
结果该联合检测方法中各基因表达水平与单基因表达水平具有一致性；5个基因表达量在LNCap RNA不同稀释浓度（1 pg～1 μg）的对数范围内呈现较明显的线性关系：KLK2（0.995）、KLK3（1.000）、FOXA1（0.992）、GRHL2（0.999）、HOXB13（1.000）；各基因检测浓度范围分别是KLK2（5 pg～1 μg）、KLK3（1 pg～1 μg）、FOXA1（10 pg～1 μg）、GRHL2（100 pg～1 μg）、HOXB13（100 pg～1 μg）；患者血液样本中CTCs计数和基因表达结果对比显示两者具有相关性，即CTCs计数越高的患者，其基因表达阳性率也越高。
结论KLK2、KLK3、FOXA1、GRHL2及HOXB13 5个基因表达水平的联合检测方法具有操作更简单便捷的技术优势和较好的准确性和灵敏度。
- 张靖宁松毅何明芳谢婧婧胡建鹏崔飞伦
- 关键词：前列腺癌循环肿瘤细胞基因标志物
- 非编码RNA与雄激素受体信号通路相互作用在前列腺癌中的研究进展
- 2024年
- 前列腺癌是世界范围内最常见的男性恶性肿瘤,雄激素受体(AR)信号异常激活在前列腺癌发生发展中起着重要作用。有研究发现,越来越多的非编码RNA(ncRNA)通过各种机制在不同的疾病中发挥重要作用,已显示出作为生物标志物和治疗靶点的巨大潜力。多种ncRNA已经被证实可通过直接或间接与AR相互作用来调控前列腺癌进展。本文总结ncRNA与AR信号通路间的复杂相互作用在前列腺癌发生发展中的功能和分子机制,以期为前列腺癌的诊断、治疗和预后评估提供参考依据。
- 陈吉邱蘜胡建鹏
- 关键词：非编码RNA雄激素受体前列腺癌
- 脂氧素A4在大鼠肾缺血再灌注损伤中的内源性保护作用及其机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨脂氧素A4（LXA4）在大鼠肾缺血再灌注（I/R）诱发肾损伤中的内源性保护作用及机制。
方法清洁级成年雄性SD大鼠24只，按照随机数字表法分为4组（n＝6）：假手术组（Sham组）、肾缺血再灌注组（I/R组）、LXA4预处理组（LXA4组）和脂氧素A4受体（ALXR）抑制剂Boc-2预处理组（Boc-2组）。采用切除右肾后短暂夹闭左肾肾动脉的方法建立肾I/R损伤模型。Sham组仅切除右肾；I/R组切除右肾后，短暂夹闭左肾肾动脉再灌注；LXA4组分别在肾I/R前12、24、36 h经尾静脉注射LXA4（200 μg/kg）；Boc-2组分别在肾I/R前12、24、36 h经尾静脉注射Boc-2（100 mg/kg），6 h后再经尾静脉注射LXA4（200 μg/kg）。在I/R后24 h时检测静脉血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）、肾皮质超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的水平；Western blot检测凋亡相关因子活化半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3（cleaved Caspase-3）和B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）以及线粒体损伤相关蛋白线粒体融合蛋白2（Mfn2）、电压依赖性阴离子通道1（VDAC1）和细胞色素C（cytochrome C）的表达变化。结果与Sham组比较，I/R组Scr[（57.67±5.43） μmol/L]、BUN[（18.16±2.61） mmol/L]、SOD[（6.06±1.13） U/mgprot]升高（P＝0.000），MDA[（50.51±5.91） nmol/mgprot]降低（P＝0.000）；cleaved Caspase-3（1.80±0.19）和cytochrome C（1.55±0.28）表达上调（P＝0.000），bcl-2（0.70±0.07）、Mfn2（0.82±0.17）和VDAC1（0.81±0.09）表达下调（P＝0.000）。与I/R组比较，LXA4组Scr[（39.01±4.81） μmol/L，P＝0.000]、BUN[（10.47±2.79） mmol/L，P＝0.000]和SOD[（3.65±0.83） U/mgprot，P＝0.003]降低，MDA[（70.60±8.46） nmol/mgprot]升高（P＝0.000）；cleaved Caspase-3（1.08±0.12，P＝0.000）和cytochrome C（1.01±0.21，P＝0.002）表达下调，bcl-2（1.21±0.12，P＝0.000）、Mfn2（1.15±0.17，P＝0.02）和VDAC1（1.09±0.13，P＝0.001�
- 金波胡建鹏崔飞伦
- 关键词：脂氧素A4肾缺血再灌注损伤
