胡建鹏
- 作品数：14 被引量：11H指数：3
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程生物学更多>>
- 表达金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的高靶向、双调控溶瘤腺病毒载体的构建、鉴定及其抗膀胱肿瘤作用被引量：4
- 2009年
- 目的构建表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的高靶向、双调控选择增殖型溶瘤腺病毒SG502-SEA及对照组携带超抗原SEA基因的非增殖溶瘤腺病毒DC318-SEA，并探讨其潜在的抗膀胱肿瘤作用。方法将超抗原SEA基因片段经SpeI和SalI双酶切后，克隆入经同样酶切后的非增殖溶瘤腺病毒载体pSG218中，将鉴定正确的腺病毒载体命名为pDC318-SEA。同样方法将超抗原SEA基因片段克隆入双调控特异性增殖溶瘤腺病毒载体pSG502中，将鉴定正确的腺病毒载体命名为pSG502-SEA。将以上两种携带SEA基因的病毒载体与病毒骨架质粒PPE3-ccdB共转染293细胞，9—14d出现病毒空斑，经过3次病毒空斑纯化，提取腺病毒DNA，应用PCR进行鉴定，经鉴定正确的腺病毒分别命名为DC318-SEA和SG502-SEA。大量扩增后，氯化铯梯度离心纯化腺病毒，测病毒滴度。结果经PCR及酶切鉴定，SEA基因成功克隆到两病毒载体中，可以表达SEA基因，且病毒滴度为2．5×10^10pfu／ml。结论成功构建表达超抗原SEA基因的双调控、高靶向选择增殖型溶瘤腺病毒SG502-SEA及对照组携带超抗原SEA基因的非增殖溶瘤腺病毒DC318-SEA。
- 李怀富韩从辉郝林王涛贡震范涛贺厚光白强董秉政胡建鹏詹鸣
- 关键词：溶瘤腺病毒超抗原肠毒素克隆
- 快速调节低静态电流数字LDO设计
- 由于电源电压过低会导致模拟误差放大器无法有效控制功率管，所以模拟LDO在近阈值电压下性能下降。数字LDO可以在更低电源电压下工作，而且不同工艺间容易移植，在低电压条件下具有优势。数字LDO的调节速度和时钟频率成正比，但快...
- 胡建鹏
- 关键词：优化设计
- 携带超抗原SEA基因的选择性增殖腺病毒治疗膀胱肿瘤的体外实验研究
- 目的：
构建由hTERT和HIF双向启动子调控的携带SEA基因的选择性增殖腺病毒,体外实验观察SEA基因在膀胱肿瘤细胞内的表达、刺激淋巴细胞相关细胞因子的分泌功能及其联合杀伤肿瘤细胞的作用。
方法：
将...
- 胡建鹏
- 关键词：腺病毒SEA基因金黄色葡萄球菌肠毒素A膀胱肿瘤
- 表达金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的条件增殖型溶瘤腺病毒的构建
- 2009年
- 目的构建表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因的条件增殖型溶瘤腺病毒pPE3-SEA。方法将已构建好的携带SEA基因的非增殖溶瘤腺病毒载体质粒pDC318-SEA经SpeⅠ和SalⅠ双酶切后,将酶切下的超抗原SEA基因片段连接到同样经SpeⅠ和SalⅠ双酶切后的增殖型溶瘤腺病毒穿梭质粒pENTR12中,将鉴定正确的携带SEA基因增殖溶瘤腺病毒载体命名为pENTR12-SEA。增殖溶瘤腺病毒载体pENTR12-SEA与病毒骨架质粒pPE3-ccdB重组,通过Lipofectamine2000共转染HEK293细胞,经同源重组产生重组腺病毒pPE3-SEA。结果应用PCR验证、双酶切分析、序列测定表明,成功构建了携带SEA基因增殖型溶瘤腺病毒载体pENTR12-SEA,通过同源重组成功获得携带超抗原SEA基因片段的pPE3-SEA增殖型溶瘤腺病毒,且病毒滴度为2.5×1010pfu/ml。结论成功构建了表达超抗原SEA基因的条件增殖型溶瘤腺病毒pPE3-SEA,为以后进一步研究该病毒对肿瘤靶向治疗的作用提供了实验基础。
- 张培影韩从辉郝林贺厚光董秉政范涛贡震胡建鹏
- 关键词：药物载体溶瘤病毒腺病毒科肠毒素类
- 一种快速调节的数字LDO电路
- 本发明公开了一种快速调节的数字LDO电路，属于控制、调节的技术领域。该电路包括上限比较器、下限比较器、异步比较器、数字控制模块和功率管阵列；其中，功率管阵列每三个功率管为一组，每组之间的尺寸比值为1:2:4:8:……:2...
- 刘新宁戚隆宁胡建鹏
- 文献传递
- 装载超抗原SEA基因的由前列腺特异性抗原和端粒酶逆转录酶启动子双调控靶向前列腺癌的溶瘤腺病毒载体的构建被引量：3
- 2010年
- 目的构建表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素（SEA）基因的由前列腺特异性抗原（PSA）启动子及端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子双调控的特异性增殖溶瘤腺病毒SG504-SEA。方法从前列腺癌组织基因组DNA中获得522bp大小的PSA启动子序列，将PSA启动子克隆到由hTERT启动子调控的特异性增殖溶瘤腺病毒载体SG502中，得到靶向前列腺癌细胞的双调控溶瘤腺病毒载体SG504。将已构建好的含有771bp大小SEA基因片段的病毒骨架质粒PPE3-ccdb—SEA与SGSIM用Lipofectamine 2000共转染至293细胞。共转染后9—14d出现病毒空斑，经过3次病毒空斑纯化，经鉴定正确的腺病毒命名为SG504-SEA，即携带SEA基因的双调控靶向前列腺癌的特异性溶瘤腺病毒。结果经聚合酶链反应（PCR）及酶切鉴定，SEA基因成功克隆到病毒载体中，可以表达SEA基因，且病毒滴度为2．0×10^10pfu／ml。结论成功构建表达超抗原SEA基因的双调控选择增殖型溶瘤腺病毒SG504-SEA。
- 韩从辉郝林胡建鹏王涛贡震贺厚光董秉政张培影
- 关键词：前列腺癌前列腺特异性抗原端粒酶逆转录酶超抗原SEA溶瘤腺病毒
- 荷载金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的双调控溶瘤腺病毒载体的构建、鉴定及其抗膀胱肿瘤作用(英文)
- 2012年
- 目的:构建表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的双调控选择增殖型溶瘤腺病毒SG502-SEA及对照组携带超抗原SEA基因的非增殖溶瘤腺病毒DC318-SEA,并探讨其潜在的抗膀胱肿瘤作用。方法:将超抗原SEA基因片段经SpeI和SalI双酶切后,克隆入非增殖溶瘤腺病毒载体pSG218中,将鉴定正确的腺病毒载体命名为pDC318-SEA。同样方法将超抗原SEA基因片段克隆入双调控特异性增殖溶瘤腺病毒载体pSG502中,将鉴定正确的腺病毒载体命名为pSG502-SEA。将以上两种携带SEA基因的病毒载体与病毒骨架质粒PPE3-ccdB共转染293细胞,9～14d出现病毒空斑,经过3次病毒空斑纯化,提取腺病毒DNA,应用PCR进行鉴定,经鉴定正确的腺病毒分别命名为DC318-SEA和SG502-SEA。大量扩增后,氯化铯梯度离心纯化腺病毒,测病毒滴度。结果:经PCR及酶切鉴定,SEA基因成功克隆到两病毒载体中,可以表达SEA基因,且病毒滴度为2.5×1010pfu/ml。结论:成功构建表达超抗原SEA基因的双调控增殖型溶瘤腺病毒SG502-SEA及对照组携带超抗原SEA基因的非增殖溶瘤腺病毒DC318-SEA,为下一步抗膀胱肿瘤体内外实验奠定基础。
- 董秉政梁清郝林范涛贺厚光张治国胡建鹏韩从辉
- 关键词：超抗原腺病毒膀胱癌
- 藤黄酸对膀胱癌细胞株BIU-87生长的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨GA（藤黄酸）对膀胱癌细胞株BIU-87生长的抑制作用及其机制。方法分别以倒置相差显微镜、噻唑蓝（MTT）比色法、流式细胞术观察GA对BIU-87的形态学改变作用、生长抑制效应、凋亡诱导以及周期阻滞作用。结果倒置相差显微镜观察发现，GA作用后BIU-87细胞变圆、脱壁，部分死亡、漂浮；MTT法显示，GA对BIU-87具有明显的生长抑制作用，并随着药物浓度的增加（0—3μmol／L）而逐渐增强，IC50为1．7μmol／L；流式细胞术检测发现，GA浓度为1．5、3．0μmol／L时凋亡率分别为（34．6±5．2）％和（58．6±6．9）％，显著高于对照组的（2．2±0．8）％；GA浓度为0、1．5、3．0μmol／L，作用48h后，G0～G1期细胞数分别是（35．0±1．2）％、（35．0±1．5）％、（46．0±3．1）％；而S期细胞比例分别为（33．5±0．7）％、（34．1±0．6）％、（15．6±3．3）％，并呈剂量依赖性阻滞BIU-87细胞周期于G。／G，期。结论GA对BIU-87细胞有明显生长抑制作用，这可能与诱导BIU-87凋亡、阻滞其细胞周期进程有关。
- 张培影贡震郝林顾娟胡建鹏韩从辉
- 关键词：藤黄酸膀胱癌细胞凋亡细胞周期
- 溶瘤腺病毒及其靶向治疗肿瘤研究进展被引量：1
- 2009年
- 溶瘤腺病毒是对已知腺病毒进行改造得到的能对肿瘤基因表型的缺陷产生特异性杀伤作用及起到抗肿瘤药物的靶向性载体作用的病毒。目前通过对腺病毒5的特定基因片段的处理得到了H101和d11520等生物制品，针对肿瘤细胞的p53基因表达缺陷，特异性识别肿瘤并在肿瘤细胞内进行繁殖和裂解肿瘤细胞。这些生物制品可以作为载体携带抗肿瘤基因，产生更加强大的抗肿瘤作用。
- 胡建鹏郝林韩从辉
- 关键词：溶瘤病毒肿瘤
- 一种快速调节的数字LDO电路
- 本发明公开了一种快速调节的数字LDO电路，属于控制、调节的技术领域。该电路包括上限比较器、下限比较器、异步比较器、数字控制模块和功率管阵列；其中，功率管阵列每三个功率管为一组，每组之间的尺寸比值为1:2:4:8:……:2...
- 刘新宁戚隆宁胡建鹏
- 文献传递
