肖方
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 8p11骨髓增殖综合征1例并文献回顾
- 2015年
- 8p11骨髓增殖综合征(8p11 myeloproliferative syndrome,EMS)是一组以白细胞计数明显增高、髓系细胞增生、嗜酸性粒细胞增多、淋巴瘤为特征的临床综合征。分子生物学定义是定位于8号染色体短臂(8p11-12)上的成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)基因与伙伴基因易位或插入而产生的侵袭性肿瘤。2008年WHO将本病定义为髓系、淋系肿瘤伴有成纤维细胞生长因子受体1异常。目前共发现14种与FGFR1重排相关的伙伴基因,其中最常见的是位于13q11-12上的ZNF198。EMS预后差,患者常在短期内迅速进展为急性髓系白血病,目前只有异基因造血干细胞移植能有效控制该病。现报告我科诊断的1例EMS病例,并就其分子生物学特征、发病机制和治疗等的研究现状进行讨论。
- 肖方陈任安王文清黄斯勇严学倩王萌王颖刘利
- 关键词：病例报告
- 三氧化二砷通过激活Drp-1增加人白血病HL-60细胞的放疗敏感性被引量：2
- 2017年
- 目的:研究三氧化二砷(Arsenic trioxide,ATO)对人白血病HL-60细胞放疗敏感性的影响,并以动力相关蛋白-1(dynamin-related protein 1,Drp-1)为靶点探讨其可能的机制。方法:1μg/m L浓度的ATO处理HL-60细胞后使用20Gy强度进行放疗,采用MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,通过线粒体钙离子缓冲能力检测线粒体钙离子代谢障碍,采用免疫印迹法检测Drp-1蛋白表达,并通过Drp-1阻滞剂mdivi-1预处理的方法检测Drp-1在实验中的作用。结果:1μg/m L浓度的ATO对HL-60细胞活力无影响,但可显著增加20Gy放疗所致的细胞活力下降、细胞凋亡和线粒体钙离子代谢障碍;1μg/m L浓度的ATO可显著增加Drp-1蛋白表达,使用mdivi-1预处理可部分逆转ATO的放疗增敏作用。结论:一定剂量的ATO可增加人白血病HL-60细胞的放疗敏感性,而这一作用可能是通过激活Drp-1蛋白表达而实现。
- 张静宜范丹肖方李媛春熊春雷
- 关键词：三氧化二砷凋亡线粒体HL-60细胞
- 供者型CIK细胞输注对清除异基因造血干细胞移植后微小残留病灶的疗效被引量：1
- 2016年
- 目的观察供者型细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine induced killer,CIK）细胞免疫治疗对异基因造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT）后微小残留病灶（minimal residual disease,MRD）清除的疗效。方法回顾性分析我科2012年11月至2015年11月间的10例恶性血液病患者,其中急性淋巴细胞白血病5例,急性髓性白血病4例,慢性粒单细胞白血病1例。在allo-HSCT后出现分子生物学复发（7例）以及形态学复发（3例）后经减停免疫抑制剂、化疗、供者淋巴细胞输注等治疗后形态学缓解,但MRD仍阳性的患者,给予供者型CIK细胞输注治疗,分析其疗效。结果输注供者型CIK中位次数3（2~8）次。1例输注2次无效,最终血液学复发死亡;9例患者MRD转阴,其中1例输注10个月后再次复发死亡,1例因减停免疫抑制剂出现重度移植物抗宿主病死亡,另7例患者无病存活。输注CIK后中位随访时间为10（3~14）个月,中位生存时间8（3~14）个月,中位无病生存时间8（0~14）个月,其中5例患者输注CIK后无病生存时间长于移植后无病生存时间。结论供者型CIK细胞输注治疗对allo-HSCT后复发的患者可使其再次达到分子生物学缓解,减少血液学复发,提高造血干细胞移植疗效,且不良反应小。
- 肖方刘强郭欢绪严学倩赵辉刘利
- 关键词：造血干细胞移植微小残留病灶
- 双次自体造血干细胞移植治疗T细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的:评价自体造血干细胞移植治疗T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析T细胞非霍奇金淋巴瘤28例患者的资料,其中单次移植5例,双次移植23例。第1次移植预处理方案分别为:IEP方案19例,MiFAP方案9例。第2次移植预处理方案分别为:IEP方案9例,MiFAP方案14例。2次移植间隔为8(6～10)周。结果:所有患者均获得造血功能重建。无一例移植相关死亡。随访至2011年2月1日,中位随访时间28(2～98)个月。复发8例,经治疗无效均于复发后1～6个月死亡。5例单次移植患者复发3例(60%),23例双次移植患者复发5例(21.7%)。23例双次移植患者1年、3年预期生存率分别为95.7%和76.1%,1年、3年预期无进展生存率分别为95.7%和71.5%。23例双次移植患者预期中位无进展生存时间60个月,5例单次移植患者预期中位无进展生存时间18个月。结论:双次移植对预后不良、化疗效果欠佳的T细胞非霍奇金淋巴瘤疗效良好,安全性好。
- 肖方刘利郝淼旺张静宜陈任安梁英民
- 关键词：造血干细胞移植
- 以嗜血细胞综合症为表现的黑热病一例
- 陈任安肖方张静宜郭欢绪刘利
- 硼替佐米的累计剂量对多发性骨髓瘤患者生存的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨硼替佐米的累计剂量对多发性骨髓瘤(MM)患者生存期的影响。方法:回顾172例MM患者的临床特点、实验室检查及治疗方法。以硼替佐米的中位累计剂量21mg/m^2为临界值,将172例MM患者根据中位累计剂量分为A组(<21mg/m^2,86例)和B组(≥21mg/m^2,86例),对2组患者的基本资料采用t检验(连续变量)和χ~2检验(分类变量)进行校检,并对2组采用Kaplan-Meier生存曲线进行生存分析,Log-rank检验作单因素分析。172例MM患者中,使用含硼替佐米化疗方案的患者有83例,以硼替佐米的累计剂量21mg/m^2为临界值,将患者分为C组(<21mg/m^2)和D组(≥21mg/m^2);使用含硼替佐米化疗方案联合其他化疗方案的患者有89例,以硼替佐米的累计剂量21mg/m^2为临界值,将患者分为E组(<21mg/m^2)和F组(≥21mg/m^2),对C、D两组以及E、F两组采用Kaplan-Meier生存曲线进行生存分析,Log-rank检验作单因素分析。结果:172例MM患者中,B组患者的中位生存期明显高于A组(73.53个月∶18.90个月,P<0.01);83例使用包含硼替佐米化疗方案的患者中,D组患者的中位生存期明显高于C组(60+个月∶17.67个月,P<0.01);89例使用包含硼替佐米化疗方案联合其他治疗的患者中,F组患者的中位生存期明显高于E组(57.13个月∶26.67个月,P<0.01)。与硼替佐米累计剂量低的患者相比,硼替佐米累计剂量较高的患者的严重不良反应发生率未增加。结论:提高硼替佐米的累计剂量能延长MM患者的生存期,而且未增加严重不良反应的发生率。
- 胥灵敏郝淼旺张静宜肖方范丹陈任安刘利
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米生存期
