缪世峰
- 作品数：14 被引量：13H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
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- 高效液相色谱法检测替格瑞洛中手性异构体含量的方法
- 本发明公开了一种替格瑞洛及其手性异构体的高效液相色谱法测定方法，本发明采用手性柱分离测定其手性异构体，采用不加校正因子的主成分自身对照法对杂质进行定量。该方法操作简便易行，试验结果证明选用的色谱条件能较好地分离主成分及其...
- 褚岩凤孙春艳石莹周培培王建雯缪世峰陈令武
- 新型抗凝血药替格瑞洛的合成被引量：10
- 2015年
- 目的高效合成抗凝血药替格瑞洛。方法 4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-硝基嘧啶在铁粉、乙酸作用下还原后与2-(((3aR,4S,6R,6a S)-6-氨基-2,2-二甲基四氢-3a H-环戊〔d〕〔1,3〕二氧杂-4-基)氧基)乙醇经C-N偶联、重氮化成环,再与(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺亲核取代,最后酸解脱丙叉基保护得到替格瑞洛。结果与结论目标化合物的总收率约为55%,结构经1H NMR和MS确证。该合成路线反应步骤少,操作简便,反应条件温和,收率高,适合工业化生产。
- 缪世峰蔺宇张海波梁慧兴陈令武
- 关键词：化学合成抗凝血药
- 西他沙星的合成研究被引量：2
- 2014年
- 目的合成西他沙星。方法以2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、取代、环合、水解、7位取代、8位氯代、脱保护基等7步反应制得目标化合物。结果目标化合物结构经1H NMR、MS确证,并与文献报道一致,总收率为69.8%,纯度为99.9%(HPLC法)。结论本工艺操作简单,产品质量好,适合工业化生产。
- 张海波缪世峰陈令武梁慧兴唐静
- 关键词：西他沙星抗菌药
- 一种格列吡嗪中间体的制备方法
- 本发明公开了一种格列吡嗪重要中间体的制备方法，N,N'‑羰基二咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺做缩合剂，5‑甲基‑吡嗪‑2‑羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺，45℃下滴加N,N'‑羰基二咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺溶液生成活性中间...
- 戴华山徐浩宇蔡伟缪世峰梁慧兴胡博董志奎李浩冬刘景龙王士康
- 一种制备盐酸右美托咪定关键中间体的方法
- 本发明公开了一种制备盐酸右美托咪定关键中间体的方法，以1-(1-氯乙基)-2，3-二甲基苯与N-Boc-咪唑为原料，在非质子有机溶剂中，并且在路易斯酸存在的条件下低温反应制备得到式(Ⅲ)化合物。本发明中的起始原料为工业化...
- 缪世峰王晓飞张海波余长泉王士康殷跃凡胡涛陈令武路显锋
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- 一种替格瑞洛杂质的制备方法
- 本发明公开了一种替格瑞洛杂质的制备方法，该方法以4,6‑二氯‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶和(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺(R)‑扁桃酸盐为起始原料，在碱性条件下发生亲核取代反应后，经重氮化关环反应制得三...
- 缪世峰徐浩宇蔡伟张海波吕慧敏孙春艳牟聪王德国刘景龙刘晶胡涛
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- 一种泊沙康唑氯代杂质及其制备方法和用途
- 本申请公开了一种泊沙康唑氯代杂质，其结构式如式(Ⅰ)所示。此外，还公开了该氯代杂质的制备方法，包括以泊沙康唑为原料，在有机溶剂中，加热条件下，经亲核取代反应得到泊沙康唑氯代杂质。本申请所制得的泊沙康唑氯代杂质纯度可达95...
- 要世伟徐镜人蔡伟缪世峰张海波任中杰吕慧敏袁晓林
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- 一种丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的制备方法
- 本发明公开了一种丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的制备方法，包括：在氮气保护下，将甘油和氢氧化钠溶于注射用水中，控制水相温度50～80℃；在氮气保护下，将丙泊酚、油酸、蛋黄卵磷脂溶于大豆油和中链甘油三酸酯中，油相加热至50～8...
- 范录云徐镜人蔡伟吕慧敏张海波王德国缪世峰顾孝红肖志超
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- 赛洛多辛的合成被引量：1
- 2015年
- 1-乙酰基-5-(2-氨基丙基)-2,3-二氢-7-氰基吲哚与2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯缩合,经L-扁桃酸拆分得(R)-1-乙酰基-5-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-7-氰基吲哚啉,再经二碳酸二叔丁酯保护、碱性水解制得(R)-5-[2-[N-叔丁氧羰基-2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-7-氰基吲哚啉,最后经氰基水解、与3-溴丙基苯甲酸酯取代、酯基水解及脱保护基得赛洛多辛,总收率约6.6%。
- 梁慧兴张海波缪世峰尹利献陈令武
- 一种格列吡嗪中间体的制备方法
- 本发明公开了一种格列吡嗪重要中间体的制备方法，N,N'‑羰基二咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺做缩合剂，5‑甲基‑吡嗪‑2‑羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺，45℃下滴加N,N'‑羰基二咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺溶液生成活性中间...
- 戴华山徐浩宇蔡伟缪世峰梁慧兴胡博董志奎李浩冬刘景龙王士康
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