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秦战勇

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:河南省药品审评认证中心更多>>
发文基金:北京市新医药学科群建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇解毒
  • 1篇解毒丸
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇甘草
  • 1篇甘草酸
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法测...

机构

  • 2篇北京师范大学
  • 2篇河南省药品审...
  • 1篇河南大学

作者

  • 2篇杜树山
  • 2篇秦战勇
  • 1篇周玉新
  • 1篇李志军
  • 1篇林莉莉
  • 1篇贾贝西
  • 1篇姚雪花

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HPLC法测定犀羚解毒丸中甘草酸的含量被引量:2
2009年
目的建立犀羚解毒丸中甘草酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-[0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(33∶1)](64∶36),检测波长:250 nm,流速:1.0 mL/min。结果甘草酸铵在0.075~0.375μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),加样回收率为98.25%,RSD=0.92%。结论该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制犀羚解毒丸制剂的质量。
秦战勇林莉莉姚雪花杜树山
关键词:甘草酸高效液相色谱法
黄花杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定被引量:3
2009年
目的:建立黄花杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以DB-5毛细管色谱柱(0.25mm×30 m,0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃。结果:苄基丙酮在1.03~16.4 g.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),该方法平均回收率为101.8%,RSD 2.3% 结论:本方法简单?稳定易行,可控性强,重复性好,可用于黄花杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定。
秦战勇周玉新杜树山贾贝西李志军
关键词:气相色谱法
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