祝梅香
- 作品数：12 被引量：43H指数：4
- 供职机构：国家人口计生委科学技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- cTnT^(R92Q)转基因小鼠肥厚型心肌病模型的建立被引量：12
- 2008年
- 目的建立cTnTR92Q肥厚型心肌病的转基因小鼠模型。方法把cTnTR92Q基因插入-αMHC启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立cTnTR92Q转基因C57BL/6J小鼠。PCR鉴定cTnTR92Q转基因小鼠的基因表型,RT-PCR检测基因表达,光学显微镜和超声检测cTnTR92Q转基因小鼠心脏的病理改变。结果建立了3个不同表达水平的cTnTR92Q转基因小鼠品系。转入的cTnTR92Q基因在心脏组织的表达水平高于内源性cTnT。组织学分析显示cTnTR92Q转基因小鼠心脏变大,心室壁肥厚,心腔变小,心肌细胞排列紊乱,心肌间质纤维增多。超声检查显示心室壁变厚,收缩期容积和舒张期容积显著缩小,射血分数、短轴缩短率明显增加。结论cTnTR92Q转基因小鼠心脏变大,室壁变厚,心腔变小,心肌细胞排列紊乱,间质纤维化以及心肌舒张功能失调,说明成功建立了cTnTR92Q转基因小鼠肥厚型心肌病模型,为研究肥厚型心肌病发病机制和药物研发提供了有价值的动物模型。
- 董伟冯娟全雄志陈炜祝梅香刘亚莉张连峰
- 关键词：心肌肌钙蛋白T肥厚型心肌病基因突变
- 模型动物斑马鱼及其特定病原净化被引量：9
- 2009年
- 虽然斑马鱼等实验用鱼已经成为生命科学研究的一类重要模型动物,但对于在集约化人工养殖过程中实验鱼的疾病却研究很少。实验用斑马鱼严重的健康问题使其在研究中常出现大面积甚至毁灭性的死亡。常见的感染也可以危及很多实验室的鱼群。因此,培育健康的实验用鱼群,建立必要的质量控制标准已经势在必行。本文收集和分析了大量相关的资料,为我国实验用鱼疾病的控制以及标准化研究和培育SPF斑马鱼提供帮助。
- 孙德明穆苑高昌王天奇张长勇祝梅香
- 关键词：斑马鱼疾病动物
- 实验用斑马鱼剑尾鱼营养需求及饲料现状分析被引量：7
- 2009年
- 斑马鱼、剑尾鱼作为近年来发展起来的模式生物,在分子发育生物学、遗传学、环境毒理学、免疫学研究等方面发挥着越来越重要的作用,其标准化问题也日益凸显。其中饲料营养的标准化问题已经是影响实验用鱼质量的一个亟待解决的问题。本文就斑马鱼、剑尾鱼的营养需求及饲料现状进行了分析,以期能为斑马鱼、剑尾鱼营养需求方面更深入的研究及营养标准的制定有所帮助。
- 祝梅香王天奇张长勇高昌穆苑孙德明
- 关键词：斑马鱼剑尾鱼仔鱼营养需求饲料
- 转人组织蛋白酶K基因鼠系的PCR检测
- 2004年
- 目的用PCR技术检测转人组织蛋白酶K基因鼠系,筛选携带目的基因的阳性小鼠。方法用PCR技术,对显微注射后出生的转人组织蛋白酶K基因小鼠、首建鼠的F1、F2、F3及F2代与野生型ICR小鼠的回交后代进行检测。结果共检测显微注射后出生的小鼠25只,阳性为1只,阳性率为4%;检测F1、F2、F3代小鼠分别为60、77和69只,阳性仔鼠数为35、56和63只,阳性率分别为550%、727%和913%;对回交后代进行检测,未见纯合的F2代小鼠。结论外源基因(人组织蛋白酶K基因)已经整合到小鼠的染色体上,并且按孟德尔遗传定律中的分离定律进行遗传。
- 祝梅香邹星徐凤沈洁王嫣郭金微张晶李亦平
- 关键词：组织蛋白酶基因PCR技术回交后代PCR检测
- 转人组织蛋白酶K基因小鼠的Southern杂交鉴定被引量：3
- 2005年
- 目的 用地高辛标记探针的方法进行Southern杂交 ,以检测转人组织蛋白酶K基因小鼠外源DNA的整合情况 ,筛选携带目的基因的阳性小鼠。方法 用地高辛标记探针的方法 ,对转人组织蛋白酶K基因小鼠 (F0代 )及首建阳性鼠与野生型ICR小鼠交配产生的F1代进行Southern杂交 ,对F0代和F1代进行筛选。结果 经显微注射法 ,共获得 2 5只转基因小鼠 ,通过Southern杂交鉴定 ,1只为阳性 ,阳性率为 4 % ;对PCR阳性的F1代小鼠 35只进行Southern杂交 ,结果全部为阳性。结论 外源基因 (人CathepsinK基因 )已整合到小鼠的染色体上 ,并且能够遗传。
- 祝梅香邹星沈洁王嫣徐凤郭金微张晶李亦平
- 关键词：小鼠SOUTHERN杂交组织蛋白酶地高辛标记探针外源DNA
- 免疫抑制基因研究进展
- 2001年
- 在感染性疾病、自身免疫疾病、肿瘤的发生发展过程中普遍存在着免疫抑制作用 ,本文概述了小鼠免疫抑制基因和人类免疫抑制基因研究进展情况及其背景知识。目前 ,已克隆到小鼠免疫抑制基因 ,人类免疫抑制基因的研究也正在进行 ,这对人类在疾病的防治、组织和器官移植等方面的深入研究将具有重要的理论意义和潜在的社会价值。
- 祝梅香蔡有余
- 关键词：免疫抑制作用基因研究自身免疫疾病克隆
- PCR技术在转人肾素基因小鼠繁殖保存及育种中的应用
- 2000年
- 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ， Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ）方法检测转基因小鼠繁殖及有种过程中外源基因的整合，筛选携带目的基因的阳性仔鼠。
- 沈洁张晓娟陈兰英田玉书蔡炯祝梅香秦川刘一农蔡有余
- 关键词：肾素基因小鼠阳性仔鼠PCR技术育种过程
- 斑马鱼干扰素γ的克隆表达研究被引量：2
- 2009年
- 目的:通过人工诱导斑马鱼干扰素的产生,证实两种斑马鱼干扰素γ基因ifng1-1和ifng1-2的存在,并克隆这两种干扰素基因,构建高效表达载体并做原核表达。方法:通过conA药浴,诱导斑马鱼干扰素γ的表达,即刻提取组织总RNA,并通过RT-PCR方法扩增两种干扰素γ基因。将目的基因连入表达载体pET24a,构建重组载体pET24a-ifng1-1和pET24a-ifng1-2。将载体转化BL21,并用IPTG诱导融合蛋白的表达。产物经SDS-PAGE检测,分析蛋白表达情况。结果:成功克隆了两种斑马鱼干扰素γ基因,构建了pET24a-ifng1-1和pET24a-ifng1-2重组载体,并实现了原核融合表达。结论:两种干扰素γ基因都能够被conA所诱生,且具有相似特性,表明两种干扰素γ都不是假基因,都有可能在免疫系统中发挥作用,本实验为进一步研究两种干扰素γ的功能奠定了基础。
- 高昌齐晓伟穆苑张长勇祝梅香王天奇付淑霞孙德明
- 关键词：斑马鱼干扰素Γ原核表达
- FAK通过和EGFR的相互作用调节MAPK和Akt之间的相对平衡
- 2005年
- 目的研究上皮生长因子受体和FAK的相互作用以及对下游信号的影响。方法建立聚集粘连激酶(FAK)缺失突变和绿色荧光蛋白(GFP)融合基因del1-693FAK-GFP、del1-100FAK-GFP和FAK-GFP稳定表达细胞系。结果同野生型FAK-GFP相比,N-端1-100氨基酸残基的缺失突变体,缺失1-693氨基酸残基的突变体结合在黏附点的能力被完全抑制。应用等电聚焦和SDS-PAGE双向电泳证明,EGF和纤维连接蛋白诱导FAK磷酸化的位点不同,进一步证实del1-693FAK-GFP、del1-100FAK-GFP,抑制MAPK的磷酸化,增强Akt的磷酸化;而FAK-GFP增强MAPK磷酸化,抑制Akt磷酸化。结论FAK通过和EGFR的相互作用调节MAPK和Akt之间的相对平衡。
- 李永林蔡永刘先菊R.M.Lafranie沈洁王嫣张璐董伟张扬清祝梅香张连峰
- 关键词：受体表皮生长因子MAPKAKT
- cTnT^(R141W)转基因小鼠扩张型心肌病模型的建立被引量：20
- 2007年
- 目的建立cTnTR141W扩张型心肌病的转基因小鼠模型。方法把cTnTR141W基因插入-αMHC启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立cTnTR141W转基因C57BL/6J小鼠。PCR鉴定cTnTR141W转基因小鼠的基因表型,实时PCR检测基因的拷贝数,Northern blotting检测基因表达,光学显微镜和超声检测cTnTR141W转基因小鼠心脏的病理改变。结果建立了3个系的cTnTR141W转基因小鼠。3个系的基因拷贝数分别是15、20和59拷贝。cTnTR141W基因在心脏组织的表达水平高于内源性cTnT。病理分析显示cTnTR141W转基因小鼠心房心室明显大于野生型,心室壁明显变薄,心肌细胞不均匀肥大,心肌间质纤维增多。超声检查显示心室腔明显扩大,收缩期容积和舒张期容积显著增大,射血分数、短轴缩短率、室壁运动度明显降低。结论cTnTR141W转基因小鼠的全心扩大,室壁变薄,心肌细胞肥大,间质纤维化以及心肌收缩力下降,说明成功建立了cTnTR141W转基因小鼠扩张型心肌病模型,为研究扩张型心肌病发病机制和药物研发提供了有价值的动物模型。
- 冯娟董伟全雄志祝梅香邸冉高苒马春梅黄澜刘亚莉朱华秦川张连峰
- 关键词：心肌肌钙蛋白T扩张型心肌病转基因超声
