- 氯化铟/甲磺酸催化下2-氨甲基吡咯类化合物的合成研究
- 在许多天然产物和药物的合成中,吡咯环是重要的中间体,同时吡咯环是很多药物及活性分子的基本骨架[1,2].因此,合成吡咯类化合物具有重要的意义.已报道的合成2-氨甲基吡咯衍生物的方法一般包含甲醛与胺的曼尼希反应以及吡咯类与...
- 包爱情石巍金卫波崔冬梅
- 关键词：加成吡咯
- 一种1，4‑二苯基‑2‑苯甲酰基苯的制备方法
- 本发明公开了一种式(II)所示的1，4‑二苯基‑2‑苯甲酰基苯的制备方法：将式(I)所示的(E)‑1，4‑二苯基－3－丁烯－1－酮在惰性有机溶剂中，在碱性物质作用下，在70～130℃温度下搅拌反应2～25小时，反应结束后...
- 崔冬梅年鑫石巍王鸿张辰
- 文献传递
- 一种N-磺酰基取代的四氢吡咯类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种式（Ⅰ）所示的N-磺酰基取代的四氢吡咯类化合物的制备方法：将式（Ⅲ）所示的磺酰胺类化合物与式（Ⅱ）所示的1，4－丁二醇类化合物加入有机溶剂中，在酸催化剂的作用下，30~200℃温度下反应，TLC跟踪检测至...
- 崔冬梅石巍戚兰君张辰
- 文献传递
- 一种N-对甲苯磺酰基哌啶的制备方法
- 本发明公开了一种N-对甲苯磺酰基哌啶化合物的制备方法，所述的方法为：将对甲苯磺酰胺与1,5-戊二醇加入有机溶剂中，在酸酐催化剂的作用下，于30～200℃温度下反应，TLC跟踪反应至反应完全，反应结束后，反应液后处理制得N...
- 崔冬梅石巍戚兰君张辰
- 文献传递
- 三联苯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种式(II)所示的三联苯类化合物，并公开了其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的三联苯类化合物的制备方法工艺简单，反应条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。产物结构单一，无异构体...
- 崔冬梅俞婷婷石巍张辰
- 一种N-磺酰基取代的四氢吡咯类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种式（Ⅰ）所示的N-磺酰基取代的四氢吡咯类化合物的制备方法：将式（Ⅲ）所示的磺酰胺类化合物与式（Ⅱ）所示的1，4－丁二醇类化合物加入有机溶剂中，在酸催化剂的作用下，30～200℃温度下反应，TLC跟踪检测至...
- 崔冬梅石巍戚兰君张辰
- 文献传递
- 质子酸催化磺酰胺类化合物的N-烷基化反应
- N-取代磺酰胺类化合物是一类重要的有机合成中间体,具有多种生物活性,在农药,医药等方面都有着广泛的应用,因此,研究该类化合物的合成具有重要的理论意义及实用价值。[1,2]本文开发了以醚为烷基化试剂,在质子酸催化下磺酰胺类...
- 石巍原东鹏柏春美崔冬梅张辰
- 关键词：质子酸N-烷基化磺酰胺
- 文献传递
- 一种N-对甲苯磺酰基哌啶的制备方法
- 本发明公开了一种N-对甲苯磺酰基哌啶化合物的制备方法，所述的方法为：将对甲苯磺酰胺与1,5-戊二醇加入有机溶剂中，在酸酐催化剂的作用下，于30～200℃温度下反应，TLC跟踪反应至反应完全，反应结束后，反应液后处理制得N...
- 崔冬梅石巍戚兰君张辰
- 文献传递
- 4－甲氧基－3’－(2－噻吩甲酰基)－4’－(2－噻吩)联苯及其制备和应用
- 本发明公开了一种式(II)所示的4－甲氧基－3’－(2－噻吩甲酰基)－4’－(2－噻吩)联苯，并公开了其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的新化合物的制备方法工艺简单，反应条件温和，操作方便，成本低，产物具...
- 崔冬梅钱堃石巍李庆勇张辰
- 文献传递
- 三联苯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种式(II)所示的三联苯类化合物，并公开了其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的三联苯类化合物的制备方法工艺简单，反应条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。产物结构单一，无异构体...
- 崔冬梅俞婷婷石巍张辰
- 文献传递
