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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇疗效
  • 3篇化疗
  • 2篇蛋白
  • 2篇晚期
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物疗法
  • 1篇依托泊苷
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇诱导细胞凋亡
  • 1篇再激活
  • 1篇增殖
  • 1篇套细胞

机构

  • 7篇福建医科大学

作者

  • 7篇王贻军
  • 5篇许慎
  • 3篇甘立菁
  • 1篇姚亚葱
  • 1篇沈静华
  • 1篇蔡友鹏

传媒

  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇临床医药实践

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线及以上化疗中的效果及安全性被引量:1
2014年
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线及以上化疗中的近期疗效及安全性.方法 晚期恶性肿瘤患者34例,所有患者均经病理检查证实,既往化疗失败后接受含白蛋白结合型紫杉醇方案三线以上(含三线)化疗,观察疗效及安全性.结果 34例患者共完成110个周期化疗,每例平均3.24个周期.无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR) 12例,稳定(SD)9例,进展(PD) 13例.客观缓解率(ORR) 35.29%(12/34),疾病控制率(DCR) 61.76 %(21/34).主要不良反应为血液学毒性,其中粒细胞减少26例(76.47%),贫血14例(41.18%),血小板减少3例(8.82%).其他常见不良反应有脱发27例(79.41%),肌肉关节痛15例(44.18%).结论 白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线以上(含三线)化疗中客观缓解率高,不良反应可耐受.
王贻军甘立菁许慎
关键词:白蛋白结合型紫杉醇恶性肿瘤疗效安全性
大剂量奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察被引量:3
2013年
目的探讨大剂量奥施康定治疗晚期肿瘤合并中重度癌痛的疗效及耐受性。方法分析我院2008年1月至2011年5月期间住院的33例使用大剂量奥施康定(日剂量≥60rag)治疗患者,观察治疗后2周的止痛效果以及药物相关不良反应。结果①中度疼痛显效率为100%,重度疼痛显效率为90%,中重度疼痛总显效率为90.9%,满意止痛平均时间为7.47土0.86d,镇痛起效时间为20~66(42±11)min;②治疗前患者平均KPS评分为47.8±11.1min,治疗后平均KPS评分为70.8±12.7min,患者生活质量明显提高,t=8.732,P〈0.01;③常见不良反应为便秘(51.51%)、恶心呕吐(30.3%)、头晕乏力(21.21%)、嗜睡(9.09%)、一过性排尿困难(6.06%),未见呼吸抑制、精神运动和认知受损等严重不良反应,无一例患者由于不良反应而停药。结论大剂量奥施康定治疗中重度癌痛安全、有效、快速。
王贻军姚亚葱沈静华
关键词:奥施康定大剂量癌痛疗效
吉西他滨联合依托泊苷治疗复发性卵巢癌效果观察被引量:1
2014年
目的 观察吉西他滨联合依托泊苷(GE方案)治疗复发性卵巢癌的近期疗效和患者不良反应.方法 回顾性分析49例复发性卵巢癌患者的临床资料,患者依据治疗方案分为两组,治疗组(GE方案):26例应用吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注第1、8天,依托泊苷100 mg/d,连续口服4~6d;对照组[吉西他滨+奥沙利铂(GO方案)]:23例应用吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天,奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天;均每3周重复,完成2个周期后评价疗效及不良反应.治疗组GE方案无效者改用对照组GO方案,对照组GO方案无效者改用治疗组GE方案,继续化疗2个周期后再次评价疗效.结果 治疗组有效率(RR)为26.92%(7/26),对照组为21.74%(5/23),两组差异无统计学意义(x2=0.177,P=0.674).两组主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应,发生率差异均无统计学意义(均P> 0.05),神经毒性及脱发发生率差异有统计学意义(x2=17.308、19.502,均P< 0.001).GE方案对GO方案无效者的有效率为11.11%(2/18).结论 吉西他滨联合依托泊苷可作为复发性卵巢癌患者化疗的新选择.
甘立菁王贻军曾哲超许慎
关键词:卵巢肿瘤复发
淋巴瘤化疗导致乙型肝炎病毒再激活1例分析
2012年
男,66岁,因发现颈部肿物1月于2010年5月3日入院。伴盗汗,无发热、消瘦。入院查体:KPS 80分,贫血外观,双颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟淋巴结触及肿大,最大约3.0cm×3.5cm,质硬,活动度差,无触痛。腹饱满,肝肋下未及,脾脏肋下10cm,无触痛。CT:双颈、锁骨上、腋窝。
甘立菁许慎王贻军
关键词:淋巴瘤乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒再激活化疗
肺癌合并肺部感染的治疗体会被引量:1
2009年
王贻军许慎蔡友鹏
关键词:合并肺部感染患者肿瘤综合治疗肺癌患者机体免疫功能肿瘤治疗
miR-137靶向调控KDM1A/LSD1 抑制套细胞淋巴瘤增殖、诱导细胞凋亡
【目的】:探讨mi R-137在套细胞淋巴瘤细胞株的表达水平,验证mi R-137对KDM1A/LSD1基因的调控,研究过表达mi R-137对套细胞淋巴瘤细胞增殖、凋亡的影响及其可能的机制。【方法】:1、RQ-PCR法...
王贻军
关键词:组蛋白甲基化
文献传递
晚期大肠癌CEA水平与化疗疗效关系被引量:4
2010年
目的:探讨晚期大肠癌患者血清CEA水平与姑息化疗疗效关系。方法:回顾分析晚期大肠癌患者49例,根据血清CEA水平分成三组:A组15例,小于10ng/mL;B组19例,10~100ng/mL;C组15例;大于100ng/mL。观察各组姑息化疗疗效,分析不同CEA水平组疾病控制率差异。结果:A组疾病控制率80%,B组63.16%,C组26.67%,各组间差别有统计学意义(χ2=9.19,P=0.01)。结论:晚期大肠癌姑息性化疗随着血清CEA水平升高,疾病控制率呈下降趋势,血清CEA水平可以作为预测晚期大肠癌姑息化疗疗效的指标之一。
王贻军许慎
关键词:晚期大肠癌CEA化疗疗效
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