王蒲雄志
- 作品数：9 被引量：42H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金上海市科委医学引导类科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔镜辅助与开腹手术行右半结肠切除术疗效比较被引量：35
- 2013年
- 目的分析并比较腹腔镜辅助与开腹手术行右半结肠切除术的短期及远期疗效。方法将2003年6月至2010年9月在上海交通大学医学院附属瑞金医院行手术治疗的324例右半结肠癌病人纳入研究。其中腹腔镜组(LR组)177例,开腹组(OR组)147例。回顾性分析比较两组临床资料、手术相关资料、术后疗效及长期存活率等的差异。结果两组病人临床资料间的差异无统计学意义;LR组在术后恢复方面均显著优于OR组;术后并发症发生率OR组为22.45%,LR组为12.99%,差异有统计学意义。OR组淋巴结清扫数(11.4±4.1)枚,LR组为(15.2±10.1)枚,差异有统计学意义。两组在肿瘤复发与转移方面的差异无统计学意义。LR组1、3、5年总存活率为97.18%、83.73%及70.37%,OR组为94.56%、77.84%及66.97%,差异无统计学意义。结论腹腔镜辅助右半结肠切除术治疗右半结肠癌安全、有效,短期疗效优于开腹手术,远期疗效与开腹手术相当。
- 韩丁培陆爱国冯浩王蒲雄志曹奇峰冯波宗雅萍张卓马君俊郑民华
- 关键词：腹腔镜右半结肠切除术结肠癌开腹手术
- 核糖核苷酸还原酶M2在结肠直肠癌组织的表达及对癌细胞增殖和迁徙的影响
- 2012年
- 目的:研究核糖核苷酸还原酶M2(RRM2)在结肠直肠癌组织的表达及对癌细胞增殖和迁徙的作用。方法:应用组织芯片免疫组化技术测组织中RRM2的表达。用siRNA转染RRM2高表达的细胞株HCT116以验证干扰效果,CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell实验评估转染后癌细胞迁移能力。结果:结肠直肠癌组织中RRM2的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05),且与浸润深度、分化程度、TNM分期均有相关性;在结直肠细胞株中,HCT116细胞RRM2在mRNA和蛋白水平表达量最高,用干扰效率最高的siRNA下调RRM2表达可以明显抑制HCT116细胞的增殖能力。在Transwell迁徙实验中,RRM2干扰组穿膜细胞数为(11±2)个,显著低于阴性对照组[(29±4)个]和空白对照组[(23±3)个](P<0.01)。结论:数据显示RRM2在结肠直肠癌组织中呈过表达,且在结肠直肠癌进展和预后发挥重要作用,其有望成为评估结肠直肠癌进展及预后的潜在指标。
- 冯浩王蒲雄志陆爱国韩丁培王菲楠陈雪华赵红超宗雅萍郑民华
- 关键词：结肠直肠肿瘤组织芯片细胞增殖细胞迁徙
- 真核生物胞质伴侣素6A及其相关通路在结直肠肿瘤细胞迁徙、侵袭中作用机制的研究
- 综述了真核生物胞质伴侣素6A及其相关通路在结直肠肿瘤细胞迁徙、侵袭中作用机制的研究，通过采用普通PCR和Western印迹法检测9株结直肠癌细胞株中相关蛋白的表达并筛选表达量较高的细胞株等方法，得到9株结直肠癌细胞株中S...
- 韩丁培王蒲雄志瞿顺马君俊冯波宗雅萍陆爱国郑民华
- 关键词：结直肠肿瘤细胞迁徙细胞侵袭
- 血管紧张素Ⅱ1型受体在人胃癌细胞株中的表达及血管紧张素Ⅱ对MKN-28细胞增殖和周期的影响
- 2012年
- 目的：探讨血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ,AngⅡ）1型受体（angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R）在人胃癌细胞株中的表达及AngⅡ对AT1R高表达胃癌细胞（MKN-28）增殖和周期的影响。方法 ：采用Western印迹法检测AT1R在胃癌细胞中的表达。应用不同浓度的AngⅡ（10-10~10-5mol/L）、AT1R阻滞剂（氯沙坦）以及AngⅡ2型受体（angiotensinⅡtype 2 receptor,AT2R）阻滞剂（PD123319）作用于MKN-28细胞,以CCK-8法测定各处理组细胞的相对数目,计算增殖促进效应;应用流式细胞仪检测各处理组细胞周期变化,计算各处理因素对细胞周期的影响。结果：AT1R在多数胃癌细胞株中表达,其中MKN-28细胞株表达量最高,AngⅡ可明显促进MKN-28细胞增殖以及G1期细胞向S、G2期转化,氯沙坦可明显抑制AngⅡ对MKN-28细胞的促增殖及促进G1期细胞向S、G2期转化的作用,PD123319无此作用。结论：AngⅡ通过AT1R明显促进MKN-28细胞增殖,促进G1期细胞向S、G2期转化。
- 范修珂黄玮冯波周厚民王蒲雄志赵红超郑民华胡伟国
- 关键词：胃癌
- 趋化因子CCL19在结直肠癌中的表达和作用被引量：1
- 2014年
- 目的观察趋化因子CCL19在结直肠癌组织中的表达,探讨其对结直肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法收集确诊为结直肠恶性肿瘤并手术切除患者(n=85)的肿瘤组织及癌旁正常组织,运用实时定量PCR和组织微阵列免疫组化技术检测CCL19的表达水平;以实时定量PCR、蛋白质印迹技术筛选高表达CCL19受体CCR7的人结直肠癌细胞株SW620细胞作为研究对象,并给予重组人CCL19(rh-CCL19)刺激,通过细胞增殖实验、划痕实验、Transwell实验来检测SW620细胞的增殖、迁移和侵袭能力的变化。结果结直肠癌组织中的CCL19表达要明显低于癌旁正常组织(P<0.05),且CCL19表达量与肿瘤大小和浸润深度有关(P<0.01)。在CCR7高表达的SW620细胞中,加入rh-CCL19后,其细胞增殖、迁移及侵袭能力下降(P<0.05)。结论 CCL19在结直肠癌组织中的表达量低于癌旁正常组织,且与肿瘤大小和浸润深度有关;CCL19可抑制人结直肠癌细胞株SW620细胞增殖、迁移和侵袭能力,提示CCL19具有抑制结直肠癌的作用。
- 陆军赵敬坤陆爱国冯浩王蒲雄志马君俊宗雅萍冯波刘炳亚郑民华
- 关键词：结直肠肿瘤细胞迁移细胞侵袭
- 钙黏蛋白12在结肠癌细胞株与结肠直肠癌组织中的表达及其影响
- 2013年
- 目的:研究钙黏蛋白12(cadherin-12,CDH-12)在结肠癌细胞株与结肠直肠癌组织中的表达及其对结肠癌细胞株增殖、侵袭、迁移的影响。方法:应用实时PCR和Western印迹法在7株结肠癌细胞株中筛选CDH-12高表达细胞株;shRNA瞬转干扰高表达细胞株SW1116,Western印迹法验证干扰效果;CCK-8检测癌细胞增殖活性变化;transwell实验验证癌细胞迁移、侵袭能力的变化;组织芯片免疫组织化学技术检测CDH-12在结肠直肠癌组织中的表达。结果:实时PCR和Western印迹结果显示CDH-12在细胞株中表达,SW1116和LoVo两个细胞株高表达CDH-12,在成功下调SW1116细胞中CDH-12表达之后,SW1116结肠癌细胞株的增殖、迁移、侵袭能力较对照组明显下降;免疫组化染色结果显示,CDH-12在结肠直肠癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织中的表达。结论:CDH-12在结肠直肠癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,证实了CDH-12为癌基因的可能性;下调CDH-12在结肠癌细胞株SW1116的表达可明显抑制细胞的增殖、迁移、侵袭能力,显示其在肿瘤细胞生长和转移中的重要作用。
- 赵敬坤冯浩陆爱国王蒲雄志韩丁培张文鹏陈雪华张卓马君俊冯波宗雅萍郑民华
- 关键词：钙黏蛋白结肠直肠癌细胞侵袭
- 沉默CCL19对结直肠癌增殖、迁移、侵袭和促血管形成的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究趋化因子CCL19在结直肠肿瘤中的作用。方法采用Real—TimePCR和Westernblotting技术筛选高表达CCL19的细胞株SW620细胞作为研究对象，并用siRNA沉默SW620中的CCL19基因。分别采用细胞增殖实验、Transwell迁移、侵袭实验和小管形成实验来检测SW620细胞的增殖、迁移、侵袭和促血管形成能力的变化。结果Westernblotting和Real—TimePCR证实SW620中CCL19相对其他细胞株高表达。经siRNA-CCL19干扰后，SW620细胞在48～120h内细胞增殖能力显著上升（P〈0．05），细胞迁移、侵袭能力亦明显上升（P〈0．05），促血管形成能力明显增强。结论SW620是相对高表达CCL19的细胞株，沉默CCL19基因后可以明显促进SW620细胞在体外的增殖、迁移、侵袭和促血管形成能力，因此认为CCL19在结直肠癌发展中起着抑制作用，并有应用于抗癌药物研究的前景。
- 陆军赵敬坤陆爱国冯浩王蒲雄志张卓宗雅萍马君俊刘炳亚郑民华
- 关键词：细胞迁移细胞侵袭血管形成
- 伴侣蛋白CCT6A参与结肠癌细胞迁移及侵袭的作用研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究伴侣蛋白CCT6A在结肠癌细胞株迁移和侵袭过程中的作用。方法:培养9株结肠癌细胞,抽取总RNA和蛋白。采用实时定量PCR和Western印迹法筛选CCT6A高表达的细胞株。设计购买3种siRNA片段,转染高表达CCT6A的结肠癌细胞株,利用实时定量PCR和Western印迹法验证干扰效果。选择干扰效果最优的RNA干扰片段,通过Transwell实验来评估转染后结肠癌细胞迁移和侵袭能力的变化。结果:SW1116细胞株中的CCT6A在mRNA及蛋白水平都呈现高表达;3种干扰片段转染SW1116细胞后,CCT6A表达量均有不同程度下降,其中以片段2的干扰效果最优。在迁移实验中,CCT6A干扰组穿膜细胞数为(6±2)个,低于阴性对照组(23±12)个和空白对照组(21±11)个;在侵袭实验中,CCT6A干扰组穿膜细胞数为(9±2)个,低于阴性对照组(40±12)个和空白对照组(43±10)个;上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:下调CCT6A的表达能显著抑制结肠肿瘤细胞的迁移、侵袭能力,提示CCT6A可能在结肠癌浸润和转移中起到一定作用。
- 韩丁培王蒲雄志瞿顺陈雪华宗雅萍冯波陆爱国郑民华
- 关键词：结肠肿瘤RNA干扰细胞迁移
- TXNDC9在结肠直肠癌组织中的表达及其影响被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨TXNDC9基因在结肠直肠癌组织和细胞中的表达,以及沉默TXNDC9高表达后对细胞株SW1116增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法:分别应用免疫组织化学技术、免疫印迹法观察TXNDC9在结肠直肠癌组织和细胞中的表达水平:应用小干扰RNA瞬时转染TXNDC9高表达的结肠癌细胞株SW1116,用实时PCR筛选最高效率的干扰片段,并用Western印迹法检测基因沉默效果:最后研究瞬时转染后SW1116细胞增殖、迁移、侵袭能力的变化。结果:结肠直肠癌组织中TXNDC9的表达明显高于对照的癌旁正常组织(P<0.01),Western印迹法证实TXNDC9在SW1116、SW620、SW480、Colo205四株细胞中呈高表达,在HCT116和DLD1细胞中表达最少。在成功沉默SW1116细胞中TXNDC9基因的表达后,与两对照组相比,干扰组在72～96 h内细胞增值能力显著下降(P<0.01),细胞迁移和侵袭能力亦有明显下降(P<0.01)。结论:TXNDC9在结肠直肠癌组织中的表达显著高于癌旁正常黏膜上皮,并与肿瘤的大小和浸润深度相关,SW1116是TXNDC9基因高表达的细胞株之一,下调TXNDC9表达能显著抑制该细胞的增殖能力、细胞迁移和侵袭能力。TXNDC9基因对维持肿瘤细胞的增殖和运动能力有重要作用,并可能成为抑制肿瘤生长和转移的有效途径。
- 王蒲雄志韩丁培陈雪华宗雅萍冯波陆爱国郑民华
- 关键词：小干扰RNA细胞增殖细胞迁移细胞侵袭
