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王芳菲

作品数:8 被引量:10H指数:3
供职机构:国家知识产权局更多>>
相关领域:医药卫生政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇政治法律
  • 2篇文化科学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇三步法
  • 2篇判例
  • 2篇判例法
  • 2篇官方
  • 2篇官方网站
  • 2篇恩曲他滨
  • 2篇EPO
  • 2篇G2
  • 1篇药物销售
  • 1篇药物专利
  • 1篇依非韦伦
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇司法
  • 1篇司法认定
  • 1篇替诺福韦
  • 1篇缺陷病
  • 1篇重磅

机构

  • 8篇国家知识产权...
  • 1篇中国政法大学

作者

  • 8篇王芳菲
  • 4篇周静
  • 3篇陈红霞
  • 3篇何梅孜
  • 3篇耿胜燕
  • 3篇马彦冬
  • 2篇欧阳雪宇
  • 2篇白雪
  • 1篇陈健

传媒

  • 3篇中国医药生物...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 5篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
药物领域创造性陈述意见的策略——关于现有技术公开事实的正确理解
有关"创造性"是审查员提出最多的审查意见,面对审查员提出的问题,申请人和代理人的陈述意见往往不能突出重点,不能实现与审查员的有效沟通,不能形成有说服力的陈述意见,影响了专利申请获得授权。本文从实际案例出发,帮助申请人或代...
周静马彦冬王芳菲
关键词:三步法
药物领域创造性陈述意见的策略——关于现有技术公开事实的正确理解
有关"创造性"是审查员提出最多的审查意见,面对审查员提出的问题,申请人和代理人的陈述意见往往不能突出重点,不能实现与审查员的有效沟通,不能形成有说服力的陈述意见,影响了专利申请获得授权。本文从实际案例出发,帮助申请人或代...
周静马彦冬王芳菲
关键词:三步法
文献传递
申请日后提交的实验数据“合理性”标准的冲突与讨论——EPO扩大上诉委员会G2/21号案件浅析被引量:3
2022年
2021年11月23日,欧洲专利局(以下简称EPO)局长发出因案件G2/21处于未决状态而暂停所有类似案件程序的局长令。随后,EPO官方网站开辟专栏,面向公众进行意见征集[1]。该案争议核心是关于申请日后补充提交的实验数据是否应当被接受,涉及到EPO判例法中关于技术效果“合理性”标准。申请日后提交补充实验数据的规则一直以来都是医药生物领域专利申请所关注的热点问题,该案一经提交立即在欧洲范围内引发强烈反响。由于我国2021年1月实施的《专利审查指南》也对补充实验数据的相关规定做了较大修改,在实践运用中仍然存在一定争议,对该案的探讨对于我国可能有一定的借鉴意义。下文将对该案的审理过程进行简要介绍,并结合EPO上诉委员会的决定内容对申请日后提交实验数据的相关问题进行探讨。
王芳菲白雪周静欧阳雪宇
关键词:判例法官方网站EPO
药物领域创造性陈述意见的策略--关于现有技术公开事实的正确理解
有关“创造性”是审查员提出最多的审查意见,面对审查员提出的问题,申请人和代理人的陈述意见往往不能突出重点,不能实现与审查员的有效沟通,不能形成有说服力的陈述意见,影响了专利申请获得授权.本文从实际案例出发,帮助申请人或代...
周静马彦冬王芳菲
关键词:专利法司法认定
文献传递
抗HIV“重磅”药物拉米夫定有效中国专利分析及应对建议被引量:1
2014年
目前我国艾滋病流行形势严峻,而治疗HIV的主要药物研发技术均被国外制药企业所垄断。抗HIV病毒的"重磅"药物拉米夫定的核心专利在近期被无效,给制药企业带来了极好的发展机遇。本文对抗HIV病毒的"重磅"药物拉米夫定在国内尚在有效状态的专利进行分析,在此基础上为中国制药企业在相关药物的研发思路、专利保护与市场应用方面提供应对建议。
耿胜燕王芳菲何梅孜陈红霞
关键词:拉米夫定壁垒
恩曲他滨与替诺福韦的专利保护现状与市场应用前景分析被引量:4
2014年
笔者通过检索中国专利检索系统文摘数据库(CPRSABS),对1992–2013年间治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨、替诺福韦及两者的复方制剂在中国的专利保护现状进行分析,为中国企业和研究机构提供专利预警和应对建议,使其在药物研发、专利保护方面更加有针对性,更准确地把握临床应用趋势,赢得市场。
王芳菲耿胜燕何梅孜陈红霞
关键词:恩曲他滨替诺福韦人类免疫缺陷病毒
G2/21决定及与我国补交实验数据规则的比较被引量:2
2023年
2023年3月23日,EPO官方网站发布了一则新闻公报,扩大上诉委员会(下称扩大委员会)对备受瞩目的G2/21号案件做出了重要决定,决定内容对如何考量申请日后提交的证据来证明所声称的技术效果给出了指引[1]。该案争议核心是关于申请日后补充提交的实验数据是否应当被接受,涉及到EPO判例法中关于技术效果“合理性”(plausiblity)的标准,技术上诉委员会(下称上诉委员会)就争议问题向扩大委员会提出了关于自由评估证据原则和关于技术效果的“合理性”的3个法律问题.
王芳菲白雪欧阳雪宇陈健
关键词:判例法官方网站EPOG2
吉利德抗HIV药物专利发展分析被引量:3
2015年
艾滋病(AIDS)是HIV病毒感染造成的传染性疾病。自1981年发现首例感染以来,艾滋病席卷全球,造成650万人感染,250万人死亡,被称为世界瘟疫。目前,除了积极采取预防手段,艾滋病治疗仍以药物为主。据统计数据显示,2012年,全球抗艾滋病治疗市场规模为189亿美元,比上一年增长8.9%。预计到2015年全球抗艾滋病治疗市场规模将达到240亿美元。
耿胜燕何梅孜王芳菲陈红霞
关键词:艾滋病治疗阿巴卡韦药物销售药物专利依非韦伦恩曲他滨
共1页<1>
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