王继虓
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学事业公益研究基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Suzuki偶联反应设计含氮杂环配体及吡唑类配合物的合成、结构与功能研究
- 吡唑及其衍生物因其生物活性和药理活性，被广泛的应用在农药、医药、抗菌等领域产品的研发。该类化合物作为配体又具有配位能力强、结构稳定、较大的π共轭体系等优点，备受配位化学研究人员的青睐。其与金属所形成的配合物在传感器、荧光...
- 王继虓
- 关键词：SUZUKI偶联反应
- 三嗪吡唑类配位超分子化合物的合成、结构及光催化活性被引量：2
- 2015年
- 在水和乙醇的混合体系中合成了2个配位化合物[Co(Bpz*ea T)(H2O)3]·2H2BTC·2H2O(1)和[Cu(Bpz*ea T)(H2O)3]·2H2BTC·CH3CH2OH·H2O(2)[Bpz*ea T=2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪;H3BTC=均苯三甲酸].通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析、X射线粉末衍射以及X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.结构分析表明,配合物1和2的中心金属均为六配位,形成扭曲的八面体构型.通过分子间氢键的作用,配合物1和2分别被连接成三维和二维的超分子结构.此外,对2个配合物的光催化活性进行了研究.
- 王志楠王继虓宋健高雪冯晓东孙立贤邢永恒
- 关键词：超分子光催化活性
- 苯基-吡唑铜(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物的合成、结构及其仿生催化溴化活性被引量：1
- 2015年
- 在无水乙醇体系中设计合成了2种配合物:[Cu(L1)Cl2]·0.5C2H5OH(1)和Co(L1)Cl2(2)(L1=1,4-双(吡唑甲基)苯)。通过元素分析、红外光谱、热重、X-射线粉末和X-射线单晶衍射方法对其结构进行了表征,分析了其光谱及结构特征。结构分析表明,配合物1中金属配位数为5,形成四角锥构型,配合物2的中心金属配位数为4,形成了扭曲四面体构型,配体1,4-双(吡唑甲基)苯采取二齿桥联配位模式。通过仿生催化溴化动力学研究,发现上述配合物均表现出潜在的催化溴化活性。
- 王继虓王澈高雪王志楠张小溪冯晓东韦思跃邢永恒施展
- 关键词：铜配合物钴配合物
- 苯环桥联二吡唑类配体的设计及合成
- 王继虓宋鸽王璇邢永恒
- 关键词：生物活性
- 5-[2-(5-羧基-吡啶基)]-1,3-苯二羧酸的合成方法
- 本发明的5-[2-(5-羧基-吡啶基)]-1,3-苯二羧酸的合成方法，是先合成化合物A：5-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-硼酸醚)]-1,3-苯甲酸二甲酯，然后在氩气或氮气保护条件下加入催化剂让其与6-氯烟...
- 邢永恒王继虓
- 文献传递
- 新型C–N键断裂的三嗪-吡唑衍生物与钴的自组装化学反应
- 2014年
- 在THF体系中,设计并成功地合成了两种具有平面结构的三嗪类衍生物2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪(简写为Bpz*eaT)和2,4,6-三(3,5-二甲基吡唑)-1,3,5-三嗪(简写为Tpz*T)化合物,并以此为配体,在不同的温度下合成了3种新型配合物Co(Bpz*eaT)Cl2(1),[Co(Bpz*T-O)2]·(COO)2·H2O(2),[Co(Mpz*T-O2)2(H2O)2]·3H2O(3).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末以及X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征,并分析了其光谱及结构特征.此外,还对三嗪衍生物在高温条件下发生的原位反应进行了讨论.
- 王璇邢永恒张瑞王继虓关庆琳侯亚男白凤英
- 关键词：钴配合物原位反应
- 5-[2-(5-羧基-嘧啶基)]-1,3-苯二羧酸的合成方法
- 本发明的5-[2-(5-羧基-嘧啶基)]-1,3-苯二羧酸的合成方法，先合成化合物A：5-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-硼酸醚)]-1,3-苯甲酸二甲酯，然后在氩气或氮气保护条件下加入催化剂让其与2-氯嘧啶...
- 邢永恒王继虓
- 文献传递
