王继春
- 作品数：100 被引量：453H指数：14
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理更多>>
- 猪源伪狂犬病病毒传代致弱LA2017株的安全性和免疫效力研究被引量：4
- 2020年
- 为检测猪源伪狂犬病病毒变异株AH02LA株作为疫苗后选株的安全性及免疫效力。本研究对4日龄初生仔猪和产前1个月妊娠母猪免疫LA2017株后的安全性、28~35日龄仔猪免疫效力以及免疫猪后排毒和同群传播性进行了研究。结果显示:滴鼻接种4日龄仔猪和肌肉注射产前1个月的妊娠母猪,均无任何临床症状,表明该疫苗株具有良好的安全性;肌肉注射接种28~35日龄的仔猪,免疫后7 d产生对PRV变异株AH02LA的完全保护并且可以阻止排毒,免疫14 d后攻毒均未发病和排毒,而PRV Bartha K61株免疫猪后7 d攻毒,有4头猪出现了体温升高,鼻拭子样品均检出病毒,免疫后14 d和21 d时对试验猪攻毒,PRV Bartha K61株免疫组均有猪发病,且鼻拭子样品均检出病毒;在抗体产生水平方面,PRV LA2017株免疫后14 d产生高水平中和抗体,PRV中和指数抗体≥10 000,且维持至免疫后5个月,而Batha-K61组免疫后1个月至3个月针对PRV变异株AH02LA的中和指数仅为178~1000,且4个月就开始下降;在同群感染方面,PRV LA2017株肌肉注射接种28~35日龄仔猪后14 d内均未从鼻拭子和肛门拭子检出排毒,gB抗体全部转为阳性,同群非免疫接种猪PRV gB和gE的ELISA抗体均为阴性,表明PRV LA2017株安全性好,无横向传播,不引起同群感染。结果表明,PRV LA2017株作为疫苗株对猪伪狂犬变异株的保护效果显著优于Bartha K61株,该毒株安全性好、抗体水平高和持续时间长,是一株极具开发价值的猪伪狂犬病流行株的弱毒疫苗候选株。
- 王志胜刘名江刘名江乔永峰乔永峰郑亚婷许梦微郭容利张传健许梦微王继春
- 关键词：猪伪狂犬病病毒安全性
- 伪狂犬病病毒传代致弱毒株及其应用
- 本发明提供伪狂犬病病毒传代致弱毒株及其应用，属于动物医学的疫苗领域。该伪狂犬病病毒传代致弱毒株，是伪狂犬病病毒LA2017株，保藏编号为CGMCC No.18170。本发明还提供所述伪狂犬病病毒传代致弱毒株在制备伪狂犬病...
- 王继春陈赛赛郭容利乔永峰王志胜许梦微郑亚婷刘娅梅张传健吕家轩
- 一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂及其制备方法
- 本发明公开了一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂10‑21份、左旋咪唑1‑5份、矿物油30‑50份、乳化剂30‑47份、Quil A1‑3份、蛋白抗原2‑5份、硫...
- 王继春
- 猪流行性腹泻病毒伪狂犬病病毒载体重组病毒、制备方法及其应用
- 本发明提供猪流行性腹泻病毒伪狂犬病病毒载体重组病毒、制备方法及其应用，属于动物医学的疫苗领域。猪流行性腹泻病毒伪狂犬病病毒载体重组病毒，是在伪狂犬病病毒基因组中UL40与UL41之间非编码区插入PEDV S蛋白基因表达盒...
- 王继春张传健郭仕琦郭容利陈赛赛王志胜许梦微郑亚婷刘娅梅
- 文献传递
- 自制微生态制剂在肉鸡中的应用被引量：4
- 1999年
- 在以前研究（见《中国家禽》１９９８年第４期）的基础上，进一步改进微生态制剂的培养和使用方法，使之更方便、更安全。现将试验结果报道如下。１试验材料１．１微生态制剂的制取取自洁净条件下饲养的６０日龄ＡＡ肉鸡盲肠内菌系，计数后冻干。沙门氏杆菌、溶血性大肠杆...
- 何家惠侯继波徐筠遐王继春刘冬霞邵春荣胡来根
- 关键词：肉鸡微生态制剂饲料添加剂抗生素
- 猪口蹄疫免疫程序的研究被引量：15
- 1999年
- 口蹄疫系一种人畜共患的烈性传染病，传播迅速，发病率高，导致幼畜死亡，更重要的是使生产性能下降，对世界养殖业造成了巨大的损失。自台湾省暴发猪口蹄疫、给岛内养猪业带来毁灭性灾难以来，国家要求沿海地区强制性进行疫苗接种。在免疫预防中，疫苗质量和相应的免疫程...
- 何家惠侯继波徐筠遐王继春刘冬霞诸长贵王伟峰刘跃兴杨瑛
- 关键词：口蹄疫免疫接种疫苗注射
- 常熟地区“猪高热病”细菌性病原分离与鉴定被引量：14
- 2007年
- 对常熟市10个养猪场（户）共3 381头猪进行了调查。各场（户）“猪高热病”发病率20%-80%、病死率5%-65%不等。主要病症表现为体温升高至40-42℃,大多病猪皮肤发红,尤其是耳尖和臀部皮肤呈红紫色,大多消瘦或极度消瘦,病程多为3-5 d,最长可至10 d。共剖检10头“猪高热病”病死或濒死猪,病变多见有实质性器官的肿胀、充血、淤血和出血等,但不同猪只并不一致。多种抗菌药物治疗,不见明显效果。共取病死猪或濒死猪血液样品22份,心包液样品2份,肝脏样品10份,进行了细菌分离,共分离到11株细菌,对其中6株依次编号为06-1-06-6株,经鉴定06-1-06-3、06-5和06-6株均为大肠埃希氏菌,06-4株为沙门氏菌。06-1-06-3、06-5和06-6株对头孢氨噻肟高敏,对呋喃妥因、先锋霉素Ⅴ等中敏。06-4株对丁胺卡那高敏,对新霉素等中敏。
- 王继春金星方陈建明刘茂军吴昀卓王超邵国青
- 关键词：高热病细菌药敏
- 弓形虫ITS-1序列PCR诊断方法的建立被引量：13
- 2008年
- 目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方法的特异性。人工感染小鼠和家兔,用组织触片法和PCR方法检测感染动物的组织,并检测10头临床疑似病猪的肺脏、肺门淋巴结、脾脏、肾脏和肝脏等组织,比较两者的敏感性。结果该PCR方法最低可以检测1pg弓形虫速殖子DNA(相当于10个速殖子的DNA);鸡柔嫩艾美耳球虫原虫未扩增出特异条带,仅弓形虫出现特异条带(300bp)。组织触片和PCR方法对人工感染小鼠组织DNA的检出率均为87.5%(7/8),对人工感染家兔的检出率分别为50%(3/6)和66.7%(4/6),对临床疑似弓形虫病猪检测的阳性率均为20%,两种方法的检查结果基本一致。结论本试验结果表明,PCR技术可以作为弓形虫感染动物的诊断与检测方法。
- 邵国青杨莉莉王继春刘茂军周勇岐孙佩元杜改梅吴叙苏刘冬霞
- 关键词：弓形虫PCRITS-1
- 表达禽流感病毒H5亚型基因重组鸭瘟病毒的构建被引量：1
- 2015年
- 为了应用和发展鸭肠炎病毒(DEV)载体疫苗,基于细菌人工染色体(BAC)人工合成带有p MCMV IE启动子和HA基因序列的表达盒,将其插入到UL55和LORF11之间的非编码区,从而构建出DEV载体疫苗。RFLP分析结果显示DEV BAC及其突变体条带与预期结果存在轻微的差异,将BAC及其突变体拯救后发现其生长性能与亲本病毒没有显著差异。间接免疫荧光和Western blot结果显示,载体疫苗在感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后大量表达了HA蛋白质。表明成功构建了能稳定表达禽流感病毒H5亚型基因重组鸭瘟病毒。
- 许梦微王志胜乔永峰顾一奇柳畅侯继波姜平王继春
- 关键词：细菌人工染色体HA基因
- 表达猪流行性腹泻病毒变异株S基因重组伪狂犬病病毒的构建与鉴定被引量：2
- 2023年
- 为研制预防猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株感染的重组伪狂犬病病毒(PRV)活载体疫苗,本研究应用PRV变异株的细菌人工染色体和同源重组技术,将PEDV流行株的S基因表达盒插入PRV基因组UL40与UL41之间的非编码区,构建重组病毒rPRV-S(UL40-41),该毒株还缺失了TK和gE基因。生长动力学显示该毒株在猪睾丸(ST)细胞的增殖效率与亲本毒株相似,表明S基因表达盒的插入对病毒生长性能无显著影响。重组病毒在ST细胞传至15代,PCR和测序鉴定S基因未发生碱基的丢失和变异,间接免疫荧光显示重组病毒感染鸡胚成纤维细胞后可稳定表达S蛋白。应用该毒株接种断奶仔猪,产生低水平的针对PEDV的抗体。该研究为PRV活载体疫苗的构建奠定了基础。
- 张传健郭仕琦郭容利郭容利陈赛赛王志胜王志胜咼荣兵王继春
- 关键词：伪狂犬病病毒重组病毒S基因细菌人工染色体
