王琼叶
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血氨诱导肝细胞损伤及其代谢组学的研究
- 肝衰竭是常见的危重症，死亡率高达70~80％。肝衰竭的发病机制尚不清楚，其治疗仍是世界性难题。在肝衰竭中，存在大量肝细胞坏死，肝功能受损，肝细胞再生和分化障碍，是导致患者死亡的重要原因之一。残存的肝细胞无法满足机体的需要...
- 王琼叶
- 关键词：肝功能衰竭肝细胞损伤肝细胞代谢干预策略
- 雷帕霉素抑制mTOR信号通路对EC9706细胞生长及凋亡的影响被引量：7
- 2010年
- 目的:检测食管鳞状细胞癌组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的活性及雷帕霉素(rapa)对食管鳞状细胞癌细胞系EC9706细胞生长及凋亡的影响。方法:采用免疫组织化学SP法检测50例食管鳞状细胞癌组织及15例正常食管组织中mTOR蛋白的表达。分别用不同浓度(20、50和100nmol/L)的rapa处理食管鳞状细胞癌EC9706细胞系,以未处理组作为阴性对照,采用流式细胞术测定细胞周期和凋亡率。结果:食管鳞状细胞癌组织中mTOR蛋白的阳性表达率为64.0%(32/50),高于正常组织的13.3%(2/15)(χ2=11.873,P=0.001)。与对照组比较,rapa可使细胞停滞于G0/G1期(F=102.609,P=0.001),且明显促进细胞凋亡(F=916.882,P=0.001)。结论:mTOR信号通路在食管鳞状细胞癌中被显著激活,rapa能抑制食管鳞状细胞癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
- 王琼叶侯桂琴王莉莉薛乐勋
- 关键词：食管鳞状细胞癌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白雷帕霉素EC9706
- 高氨损伤肝细胞中氨基甲酰磷酸合酶Ⅱ的特异性表达变化被引量：1
- 2015年
- 目的 研究肝衰竭病理过程中血氨的代谢特点及其血氨通过氨基甲酰磷酸合酶Ⅱ（CPS-Ⅱ）途径的基本机制,探索血氨升高对肝细胞损伤的基本规律,为高血氨在肝衰竭发生中的分子生物学机制提供理论基础. 方法 体外构建Changliver细胞高血氨模型,设定不同梯度浓度的氯化铵（NH4Cl）干预Changliver细胞,显微镜观察肝细胞形态变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测CPS-Ⅱ基因mRNA相对表达量,Western blot检测CPS-Ⅱ蛋白表达.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验进行统计学分析.结果 与对照组相比,随着氨浓度的升高,凋亡的Changliver细胞明显增多.流式细胞仪检测对照组Changliver细胞的凋亡率为4.3％,与1 mmol/L组的6.1％比较,x 2=2.931,P=0.0869,差异无统计学意义;与5 mmol/L组的18.3％和10mmol/L的24.7％比较,x2值分别为96.382、166.2,P值均＜0.000 1,差异均有统计学意义.RT-PCR检测1 mmol/L组、5 mmol/L组和10 mmol/L组CPS-ⅡmRNA的相对表达量分别为1.641±0.123、2.285±0.167、3.347±0.124,与对照组的1.040±0.045比较,F=191.881,P＜ 0.000 1,差异有统计学意义.Western blot检测1 mmol/L组、5 mmol/L组和10 mmol/L组CPS-Ⅱ蛋白相对表达量分别为0.143±0.025、0.161±0.036和0.223±0.042,均明显高于对照组的0.099±0.0130,t值分别为3.492、3.622、6.307,P值均＜0.05,差异均有统计学意义.结论 随着Changliver细胞外氨浓度升高,在损伤肝细胞中CPS-Ⅱ mRNA和蛋白的表达水平明显增加,表明在高氨状态下除鸟氨酸循环外,CPS-Ⅱ在氨代谢中可能发挥着重要作用.
- 郭春丽余祖江韩超王琼叶周玉冰阚全程
- 关键词：肝细胞肝损伤
- 全身免疫炎症指数对胰腺癌晚期患者预后影响被引量：4
- 2022年
- 目的探讨全身免疫炎症指数(SII)在胰腺癌晚期患者预后价值。方法分析2014年1月至2018年12月在郑州大学第一附属医院收治151例胰腺癌晚期患者的临床资料。通过受试者工作特征曲线(ROC)得到SII、中性粒细胞与淋巴细胞比(NLR)和血小板与淋巴细胞比值(PLR)最佳截断值,并以此分组,分析各组年龄、性别、饮酒、糖尿病、血管侵犯、肿瘤位置、肿瘤大小、转移、辅助化疗等的统计学差异,Kaplan-Meier生存曲线分析总体生存率,Log-rank检验分析不同组的差异,应用Cox回归分析对有可能影响预后的因素进行分析。结果Kaplan-Meier生存曲线分析提示高SII组与低SII组中位生存时间分别为10个月[95%可信区间(CI):8.6~13.1]和16个月(95%CI:14.4~18.7),高NLR组与低NLR组中位生存时间分别为9个月(95%CI:7.2~11.2)和13个月(95%CI:11.6~15.2),高PLR组与低PLR组中位生存时间分别为10个月(95%CI:8.5~12.1)和14个月(95%CI:12.7~15.8,均P<0.05)。COX回归单因素分析,转移[风险比(HR)=1.742,95%CI:1.181~2.570]、血管侵犯(HR=1.604,95%CI:1.123~2.293)、SII(HR=1.169,95%CI:0.826~1.734)、NLR(HR=1.078,95%CI:1.027~1.131)、PLR(HR=1.043,95%CI:0.742~1.385,均P<0.05)与预后明显相关。多因素分析显示血管侵犯(HR=1.802,95%CI:1.185~2.740)、SII(HR=2.454,95%CI:1.524~3.953)是上述患者生存的独立危险因素(均P<0.05)。结论胰腺癌晚期患者高SII提示预后不佳,SII是影响患者预后的独立危险因素。
- 张应选王琼叶乔师师赵永福
- 关键词：胰腺癌预后
- 食管鳞癌细胞中PTEN基因表达水平及突变位点分析被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨PTEN基因在食管鳞癌细胞中的表达水平及突变情况。方法:采用RT-PCR技术检测高分化的Eca109、低分化的EC9706和EC1食管鳞癌细胞株细胞中PTEN mRNA的表达水平,并克隆PTEN基因全长,与野生型PTEN基因序列比对,分析突变情况。结果:EC1、EC9706、Eca109细胞株中PTEN mRNA的表达水平分别为(0.06±0.02)、(0.24±0.02)、(0.41±0.01),3株细胞中PTEN mRNA的表达水平差异有统计学意义(F=306.330,P<0.001),Eca109细胞中PTEN mRNA的表达水平高于EC9706和EC1细胞(P<0.05)。3株细胞中PTEN基因均存在不同程度突变,突变主要集中在外显子5和8。结论:食管鳞癌细胞中PTEN表达水平与细胞的分化程度有关,PTEN基因突变与食管鳞癌的发生发展有关。
- 侯桂琴贝维娟杨帅王琼叶鲁照明
- 关键词：食管鳞癌PTEN基因突变
- 预后营养指数和白蛋白球蛋白比值对胆管癌晚期患者的预后价值被引量：1
- 2022年
- 目的探讨预后营养指数(PNI)和白蛋白球蛋白比值(AGR)在胆管癌晚期患者的总体预后价值。方法分析2015年1月至2019年12月在郑州大学第一附属医院收治125例胆管癌晚期患者的临床资料, 通过受试者工作特征曲线(ROC)得到PNI和AGR最佳截断值, 分别以46.50和1.67为分界值分组, 分为高PNI组和低PNI组, 高AGR组和低AGR组, 分析各组年龄、性别、吸烟、糖尿病、黄疸、肿瘤位置、分化程度、转移、辅助化疗的统计学差异, 采用Cox回归模型分析有可能影响胆管癌晚期预后因素。结果 Kaplan-Meier生存曲线分析提示高PNI组中位生存时间(OS)为19个月[95%可信区间(CI):15.4~22.5], 低PNI组中位OS为13个月(95%CI:10.5~15.1), 差异有统计学意义(P<0.01);高AGR组中位OS为19个月(95%CI:16.2~21.7), 低AGR组中位OS为15个月(95%CI:12.4~17.5, 均P<0.05);单因素分析提示黄疸[风险比(HR)=2.145, 95%CI:1.380~3.335]、转移(HR=3.121, 95%CI:2.058~4.733)、PNI(HR=0.242, 95%CI:0.156~0.375)和AGR均是影响晚期胆管患者OS的危险因素(HR=0.656, 95%CI:0.440~0.977, 均P<0.05)。多因素分析提示PNI是影响患者OS的独立危险因素(HR=0.209, 95%CI:0.078~0.564)。结论胆管癌晚期患者低PNI提示预后不良, PNI是影响患者预后的独立危险因素。
- 张应选王琼叶乔师师赵永福
- 关键词：胆管癌预后
- PTEN基因在食管鳞癌中表达和突变的研究
- 背景和目的PTEN基因(phosphatase and tensin homolog deleted onchromosome ten)是迄今发现的第一个具有双磷酸酶活性的抑癌基因,其定位于染色体10。它通过其具有的双磷...
- 王琼叶
- 关键词：食管鳞癌PTEN基因克隆突变
- Ammonia-induced energy disorders interfere withbilirubin metabolism in hepatocytes
- Aims:Hyperammonemia and jaundice is the most common clinical symptoms of hepatic failure(HF)·In clinical pract...
- 王彦芳杜书章王琼叶张瑞闫贺磊李鸿业阚全程
