王玲玲
- 作品数：11 被引量：6H指数：2
- 供职机构：宁夏大学更多>>
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- 不同品种切花彩菊对碱胁迫的生理响应及耐碱性评价
- [目的]探讨碱胁迫对不同切花彩菊品种幼苗形态变化以及生理指标变化的影响,筛选耐碱品种,为西北盐碱地地区菊花品种的推广提供理论依据。[方法]以6个切花菊品种为供试材料,用不同浓度（0、20mmol/L、40mmol/L、6...
- 虎淘淘王玲玲张黎严瑞
- 关键词：菊花耐碱性主成分分析
- 不同切花菊品种响应盐胁迫的生理特性研究被引量：2
- 2023年
- 为研究不同切花菊在盐胁迫下的生理反应规律及耐盐能力,本试验以6个切花菊品种为材料,研究不同浓度NaCl胁迫对其植株生长和生理生化指标的影响,并用主成分分析法对其耐盐性进行综合评价。结果表明,盐胁迫下不同切花菊品种各指标间均存在显著性差异,且随盐胁迫浓度增加,其叶绿素含量(SPAD值)和叶片相对含水量(RWC)呈下降趋势,相对电导率(REC)和丙二醛(MDA)含量呈上升趋势,可溶性蛋白(SP)含量和超氧化物歧化酶(POD)、过氧化物酶(SOD)活性呈先上升后下降趋势。综合供试切花菊品种各指标的表现得出,各品种的耐盐性由强到弱依次为‘汉城’>‘公主心’>‘芙妮’>‘凯文粉’>‘条纹’>‘银星紫’。各指标主成分分析结果表明,相对电导率(REC)、MDA含量、SOD活性这3个指标能概括7个指标的大部分信息,可作为切花菊耐盐性的鉴定指标。
- 王玲玲罗艳马蓉蓉霍芸芸虎淘淘张黎严瑞
- 关键词：切花菊耐盐性生理生化指标
- 绵羊大肠杆菌与A型产气荚膜梭菌混合感染的病原分离鉴定
- 2024年
- 试验旨在对宁夏一绵羊场疑似大肠杆菌与A型产气荚膜梭菌混合感染的死亡病例进行确诊并提出相应的防治方案。采用产气荚膜梭菌显色培养基及伊红美蓝固体培养基进行病原分离培养,对分离菌株进行16S rRNA基因序列PCR检测,依据16S rRNA序列构建分离株分子进化树;之后对大肠杆菌分离株毒素因子进行PCR检测,对产气荚膜梭菌分离株进行毒素分型鉴定。结果显示,分离株PCR检测获得了16S rRNA特异性条带;分子进化树结果显示,大肠杆菌分离菌株NXDC001与大肠杆菌在同一分支,产气荚膜梭菌分离菌株NXSJ001与产气荚膜梭菌在同一分支。大肠杆菌分离株检测出毒素因子HPI(irp2)及LEE(eae);产气荚膜梭菌分离株携带毒素因子cpa,证明分离株为A型产气荚膜梭菌。研究表明,试验成功分离鉴定大肠杆菌及A型产气荚膜梭菌各一株,证明病死羊为大肠杆菌及A型产气荚膜梭菌混合感染。
- 王玲玲王景松王健霖王玮陈灿宋前进郭亚男李继东
- 关键词：大肠杆菌A型产气荚膜梭菌绵羊
- 滑液囊支原体GA组件蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立
- 2024年
- 【目的】体外表达滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)的GA组件蛋白(GA module-containing protein),建立一种MS抗体检测方法,用于血清学检测及MS抗体水平监测。【方法】分析、筛选MS的GA组件蛋白长链保守结构域,合成重组质粒pET30a-ΔGA-L,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行诱导表达,并优化表达条件;通过SDS-PAGE检测重组蛋白的表达,纯化重组蛋白ΔGA-L并进行Western blotting鉴定;以纯化后的重组蛋白ΔGA-L作为包被抗原,建立MS抗体的间接ELISA检测方法,优化反应条件,确定临界值,对其特异性、敏感性、重复性进行检验,并进行临床样品检测。【结果】重组蛋白ΔGA-L的分子质量大小为45.7 ku,最佳表达条件为25℃、0.2 mmol/L IPTG诱导表达5 h,以包涵体形式表达。Western blotting结果表明,重组蛋白ΔGA-L能与MS抗体发生特异性反应。以ΔGA-L抗原包被浓度为0.5μg/mL,一抗稀释度为1∶400,二抗稀释度为1∶12 000为最佳条件,建立了MS抗体间接ELISA检测方法,其阴阳性临界值为0.283;所建立方法特异性强、灵敏度高,有较高稳定性;与商品化MS抗体检测试剂盒总符合率为96%。【结论】本研究成功表达了MS重组蛋白ΔGA-L,所建立的MS抗体间接ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,为MS抗体检测提供了有效快捷的方法。
- 高乐司朵朵郭磊陈灿王玮王健霖王玲玲李继东
- 关键词：滑液囊支原体脂质相关膜蛋白原核表达
- 油菜素内酯对盐碱胁迫下菊花幼苗生长及生理特性的影响
- 2024年
- 以菊花耐盐品种‘绚秋江月’和盐敏感品种‘绚秋尽染’为试材,用NaCl和NaHCO3按1∶1(质量比)配制成100 mmol/L复合盐碱处理液,对园林小菊幼苗进行盐碱胁迫处理,对其叶片喷施不同浓度(0.001、0.010、0.100、1.000 mg/L)外源油菜素内酯(BR),以喷施H2O为对照(CK),研究BR对盐碱胁迫下园林小菊幼苗生长及生理指标的影响。结果表明:与对照相比,在盐碱胁迫下外源喷施0.100 mg/L BR,‘绚秋江月’和‘绚秋尽染’叶片相对含水量分别提高了8.11%、16.95%;SPAD值分别增加了9.55%和13.97%;相对电导率分别下降了27.63%和24.69%;丙二醛(MDA)含量分别下降了41.24%和67.38%;脯氨酸(Pro)含量分别提高了86.49%和69.46%;过氧化氢酶(CAT)活性分别增大了16.25%和18.14%;过氧化物酶(POD)活性分别增大了46.15%和68.38%;超氧化物歧化酶(SOD)活性分别增大了12.36%和16.32%;抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性分别增大了76.88%和95.04%。外源喷施0.100 mg/L BR可以更好地促进盐碱胁迫下园林小菊幼苗的生长发育,提高抗氧化酶活性,增强生物膜的稳定性,从而起到缓解盐碱胁迫对菊花幼苗的伤害,且对盐敏感品种‘绚秋尽染’盐碱受害的缓解效果更佳。
- 王玲玲虎淘淘张昕怡马潇源张黎靳磊严瑞
- 关键词：盐碱胁迫生理特性
- 盐胁迫对不同园林小菊幼苗生长和生理特性的影响
- [目的]研究不同浓度盐胁迫对园林小菊生长生理特性的影响,为菊花耐盐栽培提供理论依据。[方法]以园林小菊‘绚秋江月’‘绚秋尽染’‘绚秋凝红’‘绚秋净妆’‘绚秋欢颜’和‘绚秋粉韵’6个品种扦插幼苗为供试材料,以正常浇水为对照...
- 王玲玲虎淘淘张黎严瑞
- 关键词：菊花耐盐性生理特性
- 外源Spd对盐碱胁迫下园林小菊生长及生理的影响
- 2024年
- 以园林小菊‘江月’为试材,采用扦插育苗,研究了不同浓度外源Spd对盐碱胁迫下园林小菊的生长(株高、茎粗、叶长、叶宽、干鲜质量)和生理指标(光合色素、水分状况、有机渗透调节物质、抗氧化酶活性)的影响,以期为解决北方地区园林小菊在栽培管理中的盐碱害问题提供参考依据。结果表明:经过外源Spd处理后菊花幼苗的生长指标均显著高于盐碱处理,外源喷施Spd能明显地增加菊花幼苗叶片的相对含水量、叶绿素含量、抗氧化酶活性和细胞内有机渗透调节物质的含量,减少丙二醛含量。在盐碱胁迫下叶面喷施1.5 mmol·L^(-1)浓度的Spd效果最佳,能够提高园林小菊植株的抗逆能力,有效缓解盐碱胁迫导致植株萎蔫变矮的现象,为外源激素在菊花生产中的应用提供参考依据。
- 张煜婷虎淘淘赵瑞秋王玲玲唐燕严瑞
- 关键词：耐盐碱性生理特性外源亚精胺
- 发展性教师评价理论指导下高校英语教师“课程思政”能力教育叙事研究--以宁夏大学为例
- 高校英语教师“课程思政”能力是高校英语“课程思政”建设中的关键力量。目前现有的对于高校英语教师“课程思政”能力评价的研究多为理论研究或定量研究。在发展性教师评价理论的指导下,以宁夏大学为例,本研究对宁夏大学四名本科英语教...
- 王玲玲
- 关键词：教育叙事研究高校
- 明清文言恐怖小说研究
- 本文对明清文言恐怖小说进行了较为系统的研究。首先，对恐怖小说的一般概念进行了界定，再具体到中国恐怖小说及中国古代文言恐怖小说。其次，对中国古代文言恐怖小说的发展进行了仔细的梳理，将它们分为唐前、唐宋以及明清三个阶段，通过...
- 王玲玲
- 关键词：恐怖小说明清文言小说鬼怪
- 文献传递
- 羊痘病毒与羊口疮病毒双重RPA-LFD检测方法的建立与应用
- 2024年
- 【目的】旨在建立一种基于重组聚合酶(recombinase polymerase amplification,RPA)检测技术结合测流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)快速鉴别检测羊痘病毒(capripox virus,CaPV)与羊口疮病毒(orf virus,ORFV)的双重RPA-LFD检测方法。【方法】选取CaPV P32基因及ORFV 011基因的保守片段,进行目的片段扩增并构建重组质粒;设计CaPV及ORFV RPA引物各3对,CaPV-HP、ORFV-HP探针各1条;进行单重基础RPA引物筛选试验;对双重RPA-LFD的反应时间及反应温度进行优化;探索双重RPA-LFD最佳引物配比体系及最佳探针配比体系;进行双重RPA-LFD灵敏度、特异性及重复性试验;用所建立的方法对采集的55份临床样品进行检测。【结果】引物筛选试验结果显示,引物对CaPV-RPA-F3/R3、ORFV-RPA-F1/R1的特异性最强、扩增效率最高;该方法在反应温度为39℃、反应时间为11 min的反应条件下扩增效率最佳;CaPV-RPA-F3/R3、ORFV-RPA-F1/R1的最佳引物配比为0.8 μL∶1.6 μL,CaPV-HP、ORFV-HP的最佳探针配比为0.1 μL∶0.9 μL;双重RPA-LFD灵敏性试验最低检出限为CaPV/ORFV 4.65/3.94×10~0 copies/μL;特异性试验结果显示与PPRV、IBRV、Sau、SPN均无交叉反应;临床样品检测结果显示RPA-LFD检测阳性率与PCR检测阳性率相符合。【结论】成功建立了CaPV与ORFV双重RPA-LFD快速检测方法,可用于临床中CaPV与ORFV混合感染的快速鉴别诊断。
- 王玲玲马爱红宋前进王小龙曹晓真刘治凤陈亚飞李继东
- 关键词：羊痘病毒羊口疮病毒
