王洪
- 作品数：14 被引量：91H指数：5
- 供职机构：中国科学院研究生院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 焙烧温度对费托合成铁基催化剂还原动力学的影响被引量：4
- 2009年
- 采用沉淀法和喷雾干燥技术制备了一个典型的费托合成铁基催化剂(100Fe/3K/6SiO2,质量比),所得样品在不同温度下焙烧5h.分别利用N2吸附和穆斯堡尔谱表征了催化剂的织构和物相性质,同时利用热重分析仪记录了催化剂在H2气氛中的还原过程,并利用气固反应模型对还原曲线进行了动力学模拟.结果表明,300～600oC焙烧后催化剂的还原过程可用相同的模型拟合,其中由α-Fe2O3还原为Fe3O4的过程可用一维晶相形成与生长模型或三维相界面反应模型描述,Fe3O4还原为α-Fe的过程受二维晶相形成与生长模型控制.而对于700oC焙烧后的催化剂,其还原过程可能受晶相形成与生长模型和收缩核模型共同影响.随着焙烧温度的提高,催化剂的还原能力减弱,还原过程活化能升高.这可能是由于焙烧温度的提高导致晶粒尺寸增大和晶格缺陷减少所致.
- 王洪杨勇吴宝山许健王虎林定明月相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成铁基催化剂焙烧温度还原动力学表观活化能
- 焙烧温度对铁基催化剂催化浆态床F-T合成反应性能的影响被引量：21
- 2005年
- 采用连续共沉淀与喷雾干燥成型技术相结合的方法制备了微球形Fe- Cu- K- SiO2催化剂,并考察了焙烧温度对催化剂的结构和织构性质的影响.结果表明,催化剂具有较好的织构和结构热稳定性,粘结剂SiO2起到了分散和稳定α-Fe2O3晶相的作用.随着焙烧温度的升高,催化剂的比表面积逐渐减小,α-Fe2O3晶粒逐渐增大,催化剂体相中的Cu和K原子向表面富集,且Cu向表面的迁移更明显;同时,催化剂中的α-Fe2O3和CuO相发生了一定程度的离析,Cu的助剂作用减弱,使催化剂在合成气气氛下难于还原碳化.催化剂在n(H2)/n(CO)=0.67,GHSV=2.0L/(g·h),p=1.5MPa和θ=250℃下的浆态床F T合成反应评价结果表明,升高焙烧温度,催化剂的初活性和最高活性下降,但运行稳定性提高,而且有效地抑制了CH4的生成,明显促进了烃产物向高碳数方向移动.反应600h后卸载下的催化剂的形貌观测表明,催化剂的磨损主要是由化学磨损引起的,提高焙烧温度可明显改善其抗磨损性能,焙烧温度高于400℃时,催化剂具有较好的抗磨损性能.
- 郝庆兰王洪刘福霞白亮张志新相宏伟李永旺
- 关键词：费-托合成铁基催化剂焙烧温度喷雾干燥技术浆态床反应器
- 一种浆态相费托合成工业铁基催化剂的焙烧方法
- 一种浆态相费托合成工业铁基催化剂的焙烧方法是将连续共沉淀与喷雾干燥相结合方法制备的工业大颗粒球形铁基催化剂以厚度为20～100毫米平铺于回旋气流带式干燥器的物料输送带上，调节干燥器加热段入口温度200～300℃，停留5～...
- 白亮郝庆兰王洪田磊相宏伟李永旺
- 文献传递
- 钾助剂对F-T合成铁基催化剂浆态床反应性能的影响被引量：27
- 2004年
- 采用连续共沉淀与喷雾干燥成型技术相结合的方法制备了不同K助剂含量的系列微球形Fe/Cu/K/SiO2 催化剂 (K/Fe质量比为 0 0 10～ 0 0 5 8) ,采用低H2 /CO比的合成气于典型的工业反应条件下 (5 2 3～ 5 33K ,1 5MPa,H2 /CO =0 6 7)进行了长期的浆态相F T合成 (FTS)反应性能评价 .结果表明 :K助剂的添加可增大催化剂活性 ,提高C5+ 、总的烯烃、有机含氧化合物及CO2 的选择性 ,并促进水煤气变换反应 ,但过高的K含量易使催化剂反应稳定性变差 .适中的K含量为K/Fe =0 0 30 ,该K含量催化剂的 6 6 0h浆态床FTS反应性能评价结果显示 ,该催化剂具有较高的催化活性和C5+ 选择性 ,产物分布较合理 ,长期运行稳定性好 ,反应后卸载下的催化剂形貌观测表明该催化剂还具有较好的抗磨损性能 .除K助剂的化学效应起主导作用外 ,催化剂的织构性质尤其是孔结构可能对催化剂的催化性能也有一定的影响 ,并引起K/Fe =0 0 4 5时铁基催化剂对FTS产物选择性和水煤气变换反应活性的部分调变 .
- 刘福霞郝庆兰王洪杨勇白亮朱玉雷田磊张志新相宏伟李永旺
- 关键词：费-托合成铁基催化剂钾助剂喷雾干燥技术
- Cr助剂对Fe基催化剂结构和费托合成性能的影响被引量：2
- 2010年
- 采用N2吸附-脱附、X射线衍射、穆斯堡尔谱、X射线光电子能谱、程序升温还原和热重分析等技术研究了助剂Cr含量对Fe基费托合成催化剂的织构性质、还原行为以及物相变化的影响.在H2/CO=2.0,260-300℃,1.5MPa和2000ml/（g·h）条件下,在固定床反应器中考察了Cr含量对Fe基催化剂费托合成反应活性和产物烃选择性的影响.结果表明,在氧化态催化剂中,Cr助剂与Fe物相存在较强的相互作用,形成固溶体相α-（Cr1-xFex）2O3;随着Cr含量的增加,逐渐由单一的富Fe相α-（Fe1-xCrx）2O3向富Fe相和富Cr相α-（Cr1-yFey）2O3两相过渡.Fe-Cr固溶体的生成显著抑制了催化剂的还原,导致催化剂还原度降低,因而催化剂活性下降.同时,Cr的添加提高了甲烷和轻质烃选择性,但抑制了水煤气变换活性.
- 王虎林杨勇王洪青明相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成铁基催化剂固溶体固定床反应器
- 一种改进的脱水方式对费托合成铁基催化剂结构性质与催化性能的影响被引量：1
- 2009年
- 研究了一种改进的脱水方式对费托(F-T)合成铁基催化剂结构性质与催化性能的影响.在n(H2)/n(CO)=0.67,WHSV=1000h-1,p=1.5MPa和t=250oC的条件下对催化剂进行了浆态床F-T合成反应性能评价实验,并采用低温N2物理吸附、X射线衍射、原子发射光谱、X射线光电子能谱、氨程序升温脱附、穆斯堡尔谱和高分辨透射电镜等技术对催化剂进行了表征.结果表明,水处理和二次干燥得到的催化剂比表面积增加,颗粒减小,铁氧化物的分散程度增大,其表面的SiO2/Fe比例明显减小;该催化剂F-T合成反应活性有所增加;表面酸性有所增强,导致烃产物选择性向低碳数方向偏移.
- 余伟奇吴宝山王洪王虎林相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成铁基催化剂浆态床反应器
- 一种费托合成铁基催化剂及其制备方法
- 一种费托合成铁基催化剂重量比组成为Fe∶Zn∶Cu∶K∶SiO<Sub>2</Sub>＝100∶(0.01～8)∶(0.5～15)∶(0.5～10)∶(5～40)，采用碳酸钠溶液为沉淀剂将硝酸铁、硝酸锌、醋酸铜的混合溶液...
- 相宏伟王洪杨勇田磊张志新李永旺
- 文献传递
- 一种费托合成铁基催化剂及其制备方法
- 一种费托合成铁基催化剂重量比组成为Fe∶Zn∶Cu∶K∶SiO<Sub>2</Sub>＝100∶(0.01～8)∶(0.5～15)∶(0.5～10)∶(5～40)，采用碳酸钠溶液为沉淀剂将硝酸铁、硝酸锌、醋酸铜的混合溶液...
- 相宏伟王洪杨勇田磊张志新李永旺
- 文献传递
- 助剂Cu、K对F-T合成铁基催化剂作用的表征研究被引量：19
- 2005年
- 采用连续共沉淀和喷雾干燥技术相结合的方法制备了一组Cu、K助剂单独或同时加入的微球状Fischer-Tropsch(F-T)合成铁基催化剂,借助低温N2 吸附、MES、XRD、H2 -TPR、CO-TPR研究了Cu和K助剂对催化剂织构、还原性能以及还原和炭化过程中的物相变化的影响。结果表明,K助剂的加入能明显提高催化剂的比表面积和铁物相在催化剂中的分散程度,增加了Fe2O3 与SiO2 间的相互作用;当催化剂在H2 和合成气中还原时,Cu助剂的加入有利于催化剂的还原和Fe3O4 的生成,在CO中还原时,Cu助剂的加入则有利于α-Fe的生成和稳定化。在H2 和合成气中,单独K助剂的加入会抑制催化剂的还原或炭化,而Cu和K助剂的同时加入在H2、CO和合成气下均可使催化剂的还原或炭化能力明显提高,表明Cu和K助剂间存在一定的协同作用。
- 王洪郝庆兰刘福霞张承华杨勇田磊白亮相宏伟李永旺徐斌富易凡
- 关键词：F-T合成铁基催化剂炭化
- Zn对沉淀铁催化剂结构及其F-T合成性能的影响被引量：10
- 2012年
- 采用低温N2吸附、XRD、MES、CO-TPR和H2-DTG研究了Zn(100 gFe/x gZn,x=7～100)助剂对Fischer-Tropsch(F-T)合成Fe基催化剂的织构性质、还原行为以及相变结构的影响;在H2/CO=2.0、260℃、1.5 MPa和4 000 mL/(g.h)条件下在固定床反应器上考察了Zn助剂含量对Fe基催化剂F-T合成反应活性、烃产物选择性和运行稳定性的影响。研究结果表明,随着Zn含量的增加,氧化态催化剂的物相由α-Fe2O3和ZnFe2O4逐渐向ZnFe2O4和ZnO转变,ZnFe2O4在催化剂中优先生成,只有在超出其计量比1∶2之后才有ZnO出现。由于ZnFe2O4较为稳定,能够促进催化剂中Fe物相的分散,导致比表面积增加。在还原和反应态催化剂中,ZnFe2O4一方面抑制催化剂的过度还原和碳化;另一方面表现为稳定活性相铁碳化物。催化剂的F-T反应性能评价结果表明,纯铁催化剂由于铁碳化物氧化而迅速失活,而Zn助剂催化剂却由于ZnFe2O4的稳定作用,活性较为稳定。同时,由于催化剂在反应初相变的影响,导致Zn助剂催化剂的初始烯烃选择性随着Zn含量的增加而增加,在相态稳定之后选择性趋于一致。
- 王虎林杨勇王洪相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成
