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王松梅

作品数:21 被引量:29H指数:3
供职机构:桂林理工大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西高校优秀人才计划项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学机械工程金属学及工艺石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇理学
  • 3篇机械工程
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇冶金工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 13篇配合物
  • 8篇席夫碱
  • 6篇晶体
  • 6篇晶体结构
  • 4篇酰化
  • 4篇磺酰化
  • 4篇氨基
  • 3篇对甲基
  • 3篇修饰
  • 3篇配位
  • 3篇吡啶
  • 3篇甲基
  • 3篇氨基酸席夫碱
  • 3篇氨酸
  • 3篇H
  • 2篇电极
  • 2篇循环伏安
  • 2篇氧化活性
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇碳棒

机构

  • 21篇桂林理工大学
  • 3篇桂林电子科技...
  • 1篇广西大学

作者

  • 21篇王松梅
  • 20篇刘峥
  • 7篇张小鸽
  • 4篇王莉
  • 4篇王国瑞
  • 3篇陈世亮
  • 3篇夏金虹
  • 2篇袁帅
  • 2篇王渊
  • 2篇高炅杨
  • 2篇刘洁
  • 1篇王永燎
  • 1篇陶慧林
  • 1篇莫夏玲
  • 1篇高星

传媒

  • 4篇光谱实验室
  • 2篇分子科学学报
  • 2篇计算机与应用...
  • 1篇分析化学
  • 1篇食品科技
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇工业催化
  • 1篇合成化学
  • 1篇功能材料
  • 1篇冶金分析
  • 1篇腐蚀科学与防...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 10篇2011
  • 7篇2010
  • 1篇2009
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对甲基苯磺酰化丝氨酸Nd(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解反应动力学
2010年
合成了对甲基苯磺酰化丝氨酸配体(L)和对甲基苯磺酰化丝氨酸Nd(Ⅲ)配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导等分析技术,确定配合物的组成为NdL3。用非等温热重分析方法研究了Nd(Ⅲ)配合物的热分解反应动力学,分解反应一步进行,其分解的动力学方程为dα/dt=Aexp(-Ea/RT)(1-α)2,并计算出了该步热分解的活化熵ΔS#、活化吉布斯自由能ΔG#和活化焓ΔH#分别为-86.7674J/mol.K、219.3884kJ/mol、170.9938kJ/mol。
刘峥王松梅王莉
关键词:热分解反应动力学
{Cu_2[C_(12)H_(18)N_2O_7S]_2[C_(10)H_8N_2]}_n聚合物的合成及晶体结构
2011年
采用铜(Ⅱ)盐和邻香草醛缩氨基甲磺酸席夫碱以及4,4′-联吡啶在乙醇溶液中合成了具有三维网状的配位聚合物,通过元素分析、红外光谱对配位聚合物进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪对其结构进行了鉴定。晶体结构分析表明,该标题配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数为a=1.1956nm,b=0.8464nm,c=2.2166nm;α=90.00°,β=99.863(2)°,γ=90.00°,V=2.21(3)nm3,Z=2,Dc=1.431g.cm-3,F(000)=984,最终偏差因子R1=0.1031,wR2=0.2335和R1=0.2023,wR2=0.2855。
刘峥王松梅王国瑞高炅杨
关键词:配位聚合物晶体结构
荧光光谱法对邻香草醛缩精氨酸席夫碱与胰蛋白酶相互作用的研究及其应用被引量:1
2010年
应用紫外分光光度法和荧光光度法研究了邻香草醛缩精氨酸席夫碱与胰蛋白酶相互作用。试验数据采用Stern-Vol mer方程和Lineweaver-Burk方程处理,证实了邻香草醛缩精氨酸席夫碱对胰蛋白酶的荧光淬灭属于静态猝灭,测得结合常数(KA)为2.5×103L.mol-1,结合位点数为1。在激发波长292 nm、发射波长339 nm处,反应体系的ΔF(即F0与F值之差)与胰蛋白酶的质量浓度在0.016 7~0.150 6 g.L-1之间呈线性关系,检出限(3σ/k)为5.02×10-3g.L-1。方法用于合成样品中胰蛋白酶的测定,回收率在94.9%~103.7%之间,相对标准偏差(n=7)为1.92%。
陶慧林刘峥王松梅高炅杨
关键词:荧光光谱法胰蛋白酶相互作用
一个新的二维配位聚合物:{Cu_2[C_(10)H_8Cl_2NO_4]_2[C_(10)H_8N_2]_3}_n的合成及其晶体结构被引量:2
2010年
采用铜(Ⅱ)盐和3,5-二氯水杨醛缩丝氨酸以及4,4′-联吡啶在乙醇水溶液中合成了具有二维层状的配位聚合物.通过元素分析、红外光谱对该配位聚合物进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪对其结构进行了鉴定.晶体结构表明,该标题配合物属三斜方晶系,空间群C2/c,晶胞参数为a=2.711(3)nm,b=2.711(3)nm,c=4.977(5)nm;α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=3.167 8 nm3,Z=18,Dc=1.173 g.cm-3,F(000)=11 448,μ=0.807 mm-1,R1=0.078 8,wR2=0.187 2.
王松梅刘峥王永燎
关键词:氨基酸席夫碱配位聚合物晶体结构
对甲基苯磺酰化蛋氨酸La(Ⅲ)配合物的非等温热分解动力学研究
2011年
合成甲基苯磺酰化蛋氨酸配合物[La(p-methBsMetH)3],并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、TD-DTG及摩尔电导等对其结构进行了表征.在非等温条件下,采用Achar的微分法和Coats-Redfern的积分法拟合出配合物的热分解动力学方程、相应的动力学参数及活化熵变ΔS≠、活化吉布斯自由能变ΔG≠和活化焓变ΔH≠.研究配合物的热分解反应机理,结果表明,La(p-methBsMetH)3配合物的热分解为一步进行,热分解机理为二级化学反应,其动力学方程为dα/dt=Aexp(-Ea/RT)(1-α)2,求得分解反应表观活化能Ea的平均值为205.394 25kJ/mol;指前因子的自然对数lnA的平均值为18.383 7 s-1.ΔS≠=-97.501 6 J/mol.K,ΔG≠=261.278 kJ/mol,ΔH≠=205.394 25 kJ/mol.
夏金虹刘峥王松梅王莉
关键词:稀土配合物非等温热分解TG-DTA
吡啶-4-甲醛缩氨基酸席夫碱配合物的合成、表征及应用
氨基酸席夫碱类过渡金属配合物具有稳定的亚氨基结构,能形成稳定的配位结构模式;若使其结构中含S、O、N杂原子可增加其配位能力,与一些过渡金属(如Cu,Fe,Zn,Ni,V,Mn等)形成稳定的配合物,而且过渡金属具有可变的化...
王松梅
关键词:氨基酸席夫碱金属配合物配位化学生物活性
文献传递
对甲基苯磺酰化丝氨酸Nd(Ⅲ)配合物修饰PVC膜钕离子选择性电极的研制与应用
2009年
离子选择性电极是电分析化学近年来发展较快的一个分支,膜电极中气膜、液膜、固态膜都曾得到过应用,但最受青睐的是固态膜(如PVC膜),由于该电极不受样品颜色、浊度、悬浮物或粒度影响,干扰小,为解决分析中存在的问题开拓了广阔前景。前人在PVC膜离子选择性电极方面做了许多工作。实验研制了以自制对甲基苯磺酰化丝氨酸稀土Nd(Ⅲ)配合物为电活性物质的PVC膜离子选择性电极,旨在用直接电位法测定样品中钕离子。
刘峥王松梅王莉
关键词:PVC膜配合物丝氨酸磺酰化钕离子
甲硫氨酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物修饰玻碳电极测定还原型谷胱甘肽的研究被引量:1
2011年
采用电沉积法将吡啶-4-甲醛缩甲硫氨酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物制备[CuL(H2O)2]/GC修饰电极。研究了该电极的电化学性质,发现此电极对还原型谷胱甘肽有良好的电催化氧化作用。考察了修饰电极作为还原型谷胱甘肽传感器的操作条件。结果表明,修饰电极在pH=4.0的磷酸盐缓冲溶液中,于-2~+2V的电位范围内,以100mV/s的扫描速率进行循环伏安扫描,氧化电流峰值与还原型谷胱甘肽浓度在0.2×10-4~0.8×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检出限达7.1×10-6 mol/L。该方法已应用于黄瓜中还原型谷胱甘肽含量的测定,其平均含量为0.252×10-4 mol/L,相对标准偏差为4.0%,回收率为95.6%~98.4%。
王松梅刘峥张小鸽莫夏玲
关键词:配合物修饰玻碳电极循环伏安还原型谷胱甘肽
一种席夫碱配合物修饰碳纳米管电极的制备方法
本发明公开了一种席夫碱配合物修饰碳纳米管电极的制备方法。截取约4cm长的铜棒(φ=2.0mm),把铜棒两端磨平,并清洗干净;将直径4mm的碳棒磨细,切下约1mm厚的碳片塞入直径为3.5mm、长为4cm的玻璃管中;碳片与玻...
刘峥王松梅张小鸽
文献传递
3种吡啶甲酰腙席夫碱自组装分子膜对铜的缓蚀作用被引量:2
2011年
用3种自制油溶性吡啶甲酰腙席夫碱在铜表面制备自组装单分子膜(SAMS),研究了该膜在3.5%NaCl中对铜的缓蚀作用。通过极化曲线法和交流阻抗法的研究,发现在3.5%NaCl溶液中,3种吡啶甲酰腙席夫碱对铜均有良好的缓蚀效果,其中L2B的缓蚀效果最好,L4B次之,后为L3B,常温下,缓蚀率分别为91.75%,90.68%和88.27%。同时缓蚀效果受温度影响不大。交流阻抗法测试结果表明,3种酰腙化合物在自组装膜和缓蚀过程中未发生分解,同时分析表明它们都是以抑制阴极为主的混合型缓蚀剂。最后通过密度泛函理论对其缓蚀机理进行了初步探讨。
刘峥陈世亮王松梅刘洁王国瑞
关键词:自组装膜极化曲线交流阻抗密度泛函理论
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